Panadol

Panadol je léčivo patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv. Panadol se používá ke snížení zvýšené tělesné teploty. Kromě toho má toto činidlo analgetický účinek..

Protizánětlivý účinek léčiva je slabý v důsledku skutečnosti, že paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinek léčiva se provádí snížením množství prostaglandinů v centrální nervové soustavě.

V tomto článku zvážíme, proč lékaři předepisují Panadol, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné PŘEZKUMY lidí, kteří již Panadol použili, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolňování

Panadol je k dispozici ve formě tablet: Tablety rozpustné v Panadolu a potahované tablety.

  • Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
  • Další složky: kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Klinická a farmakologická skupina: analgeticko-antipyretikum.

Z čeho Panadol pomáhá?

Panadol se používá pro symptomatickou terapii:

  • Syndrom bolesti: bolestivá období, bolest svalů, bolesti zad, bolest v krku, bolesti zubů, migréna, bolesti hlavy;
  • Febrilní syndrom: zvýšená tělesná teplota s nachlazením a chřipkou (jako antipyretikum).

Lék neovlivňuje progresi onemocnění a má za cíl snížit bolest a snížit teplotu v době aplikace.

farmaceutický účinek

Analgetický antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky neexistuje. Nezpůsobuje podráždění žaludeční a střevní sliznice. Neovlivňuje metabolismus voda-sůl, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Návod k použití

Přibližné schéma použití a dávkování Panadolu ve formě tablet:

  • U dospělých (včetně starších osob) je lék předepsán v dávce 500 mg-1 g (1–2 tablety) až 4krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny, jednu dávku (2 tablety) lze užít nejvýše 4krát (8 tablet) do 24 hodin.
  • Děti ve věku 6-9 let jsou předepsány 1/2 tab. 3 - 3krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami je nejméně 4 h. Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let je 1/2 tab. (250 mg), maximální denní příjem je 2 tab. (1 g).
  • Děti ve věku 9–12 let jsou předepsány 1 tab. v případě potřeby až 4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny, jedna dávka (1 tab.) Lze užít maximálně 4krát (4 tab.) Do 24 hodin.

Přibližné schéma použití a dávkování dětského Panadolu ve formě suspenze:

  • 2-3 měsíce - individuální dávkování předepisuje výhradně ošetřující lékař;
  • 3-6 měsíců - dejte dítěti 4 ml, maximální přípustná dávka denně je 16 ml;
  • od 6 měsíců do 1 roku - 5 ml až čtyřikrát denně;
  • od jednoho do dvou let - 7 ml, až 28 ml denně;
  • od jednoho do dvou let - 9 ml, je povoleno používat až 36 ml denně;
  • od tří let do šesti let - 10 ml, maximální povolené dávat dítěti 40 ml;
  • od šesti do devíti let - 14 ml, 56 ml může být dáno dítěti denně;
  • od devíti do dvanácti let - 20 ml, 80 ml lze užít denně.

Lék se nedoporučuje používat déle než 5 dnů jako prostředek proti bolesti a déle než 3 dny jako antipyretikum bez jmenování a dohledu lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod dohledem lékaře..

Kontraindikace

Je nutné zcela odmítnout:

  • dokud dítě nedosáhne celých 3 měsíců;
  • se závažnými poruchami v činnosti ledvin a jater;
  • s osobní nesnášenlivostí vůči součástem tvořícím Panadol.

Dávejte pozor:

  • s malými odchylkami v práci ledvin a jater;
  • v nepřítomnosti enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • s existujícími krevními patologiemi - anémie v těžké formě, trombocytopenie a leukopenie.

Děti od 2 do 3 měsíců a předčasně narozené děti mají povolen jednorázový vstup pouze se souhlasem pediatra.

Vedlejší efekty

Lék je obvykle dobře snášen pacienty, v některých případech se však mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  1. Metabolické procesy: snížení hladiny glukózy v krvi.
  2. Močový systém: zánět ledvin.
  3. Kožní léze: kožní nekróza.
  4. Dýchací systém: bronchospasmus.
  5. Trávicí systém: zvracení, zvýšená aktivita jaterních enzymů, nevolnost, bolest žaludku.
  6. Hypersenzitivní reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Stevensův-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, Quinckeho edém, anafylaktický šok.
  7. Hematopoetický systém: anémie, pancytopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, methemoglobinémie.
  8. Laboratorní testy: změny v kyselině močové a cukru v krvi.

Analogy

Analogy Panadolu pro účinnou látku jsou následující léky:

  • Apap;
  • Daleron;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Xumapar;
  • Paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Průchod;
  • Strimol;
  • Flutabs;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Pozor: použití analogů by mělo být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.

Průměrná cena tablet PANADOL v lékárnách (Moskva) je 45 rublů. Dětské pozastavení stojí 90 rublů.

Podmínky výdeje z lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

S čím Panadol pomáhá? Návod k použití

Analgetikum, antipyretikum je Panadol. Návod k použití doporučuje užívat dětský sirup a formy pro dospělé s horečkou a vysokými teplotami vyvolanými bakteriální a virovou infekcí (akutní respirační infekce, chřipka, SARS, faryngitida, angína, a další), s algomenorea, bolesti hlavy (včetně migrény), bolesti zubů, bolest v kloubech.

Uvolněte formu a složení

Panadol se prodává v lékárnách v následujících formách:

  1. Potahované tablety 500 mg.
  2. Suspenze (sirup) pro orální podávání dětem "Panadol Baby".
  3. Rektální čípky 125 mg a 250 mg (pro děti).
  4. Panadol Extra tablety.

Kompozice obsahuje účinnou látku paracetamol a pomocné složky. Paracetamol a kofein jsou součástí přípravku Panadol Extra. Čípky a sirup pro děti obsahují pouze paracetamol.

Farmakologické vlastnosti

Paracetamol je hlavní aktivní složkou přípravku Panadol. Návod k použití potvrzuje, že tento prostředek zabraňuje tvorbě zánětlivých mediátorů, včetně chemických sloučenin a prostaglandinů, které vyvolávají zvýšení tělesné teploty.

Panadol se vyznačuje slabou protizánětlivou aktivitou. To je způsobeno skutečností, že když paracetamol vstupuje do tkáně, buněčné enzymy ho začínají ničit.

Lék má antipyretický a analgetický účinek na úrovni centrálního nervového systému. Maximální koncentrace léčiva v krvi je dosažena po 0,5 - 2 hodinách od okamžiku podání.

K destrukci paracetamolu dochází v játrech. Droga se vylučuje prací ledvin. Tento nástroj nenarušuje rovnováhu elektrolytů, nemá škodlivý účinek na sliznici trávicího traktu a nepřispívá k zadržování tekutin v těle.

Sirup, tablety "Panadol": co pomáhá léku

Indikace pro použití léku zahrnují:

  • svalová a revmatická bolest;
  • symptomatická léčba nachlazení a chřipky (ke snížení horečky);
  • zuby (včetně zubů);
  • bolest hlavy;
  • bolest krku;
  • Bolest ucha;
  • neuralgie;
  • bolestivá období;
  • bolesti zad;
  • migréna.

Proč je Panadol předepsán? Lék je indikován ke snížení zvýšené tělesné teploty na pozadí nachlazení, chřipky a dětských infekčních nemocí (včetně ovčích neštovic, parotitidy, spalniček, zarděnky, zarděnky, šarlatové horečky).

Příprava panadolu: návod k použití

Dětský sirup (zavěšení)

Droga se užívá orálně. Před použití dobře protřepejte. Odměrná stříkačka, vložená do obalu, umožňuje, aby byl lék vydáván správně a racionálně. Dávka léku závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte..

U dětí starších než 3 měsíce je lék předepisován v dávce 15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4krát denně, maximální denní dávka není vyšší než 60 mg / kg tělesné hmotnosti. V případě potřeby můžete lék užívat každé 4–6 hodin v jedné dávce (15 mg / kg), ale ne více než čtyřikrát během 24 hodin.

Nepřekračujte doporučenou dávku. Délka přijetí bez konzultace s lékařem: ke snížení teploty - ne více než 3 dny, ke snížení bolesti - ne více než 5 dnů. V budoucnu, stejně jako při neexistenci léčebného účinku, je nutné se poradit s lékařem.

Tablety

U dospělých (včetně starších osob) je lék předepsán v dávce 500 mg-1 g (1–2 tablety) až 4krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny, jednu dávku (2 tablety) lze užít nejvýše 4krát (8 tablet) do 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jsou v případě potřeby předepisovány 1/2 tablety 3-4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let je 1/2 tablety (250 mg), maximální denní dávka jsou 2 tablety (1 g)..

Děti ve věku 9–12 let jsou v případě potřeby předepisovány 1 tableta až 4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny, jednu dávku (1 tableta) lze užít maximálně 4krát (4 tablety) během 24 hodin.

Lék se nedoporučuje používat déle než 5 dnů jako prostředek proti bolesti a déle než 3 dny jako antipyretikum bez jmenování a dohledu lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod dohledem lékaře..

Extra tablety

Dospělí (včetně starších osob) a děti starší 12 let jsou v případě potřeby předepisovány 1-2 tablety 3-4 krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální jednotlivá dávka je 2 tablety, maximální denní dávka je 8 tablet.

Lék se nedoporučuje používat déle než pět dní jako analgetikum a déle než tři dny jako antipyretikum bez jmenování a dohledu lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod dohledem lékaře..

Rektální čípky

Perorálně nebo rektálně u dospělých a dospívajících o hmotnosti vyšší než 60 kg se používá v jedné dávce 500 mg, frekvence podávání je až 4krát denně. Maximální doba léčby je 5-7 dní. Maximální dávky: jeden - 1 g, denně - 4 g.

Jednorázové dávky pro orální podávání dětem ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, od 3 měsíců do 1 roku - 60-120 mg, do 3 měsíců - 10 mg / kg. Jednotlivé dávky pro rektální podání dětem ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg. Frekvence aplikace - 4krát denně s intervalem nejméně 4 hodin, maximální délka léčby je 3 dny. Maximální dávka: 4 jednotlivé dávky denně.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • věk do 6 let.

Předepisování léku vyžaduje opatrnost v přítomnosti následujících stavů nebo patologií:

  • stáří;
  • období těhotenství a kojení;
  • selhání jater a ledvin;
  • virová hepatitida;
  • alkoholické poškození jater a alkoholismus;
  • nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertovho syndromu).

Vedlejší efekty

Podle informací z pokynů může použití přípravku „Panadol“ způsobit reakce, jako například:

  • tachykardie;
  • poruchy spánku;
  • leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinémie, agranulocytóza, hemolytická anémie;
  • Quinckeho edém;
  • svědění;
  • vyrážky na kůži;
  • dyspeptické poruchy (včetně nauzey, epigastrické bolesti).

Analogy drogy "Panadol"

Plná analoga aktivního prvku:

  1. Efferalgan.
  2. Xumapar.
  3. Pamol.
  4. Dětský průchod.
  5. Tsefekon D.
  6. Sanidol.
  7. Dětský Panadol.
  8. Perfalgan.
  9. Akamol Teva.
  10. Paracetamolový sirup 2,4%.
  11. Febriset.
  12. Paracetamol.
  13. Tylenol.
  14. Paracetamol (acetofen).
  15. Acetaminophen.
  16. Panadol junior.
  17. Mexalen.
  18. Průchod.
  19. Paracetamol pro děti.
  20. Apap.
  21. Dětský Tylenol.
  22. Ifimol.
  23. Aldolor.
  24. Calpol.
  25. Lupocet.
  26. Tablety panadolu rozpustné.
  27. Daleron.
  28. Strimol.
  29. Tylenol pro kojence.

Prázdninové podmínky a cena

Průměrná cena Panadolu (500 mg tablety č. 12) v Moskvě je 29 rublů. V Kyjevě si můžete koupit lék za 16 hřiven, v Kazachstánu - za 110 let. Lékárny v Minsku nabízejí dětský sirup Panadol pro 6 - 8 bel. rublů. K dispozici v lékárnách na předpis.

Recenze

Recenze pacientů a lékařů o drogě Panadol jsou většinou pozitivní. Jednou z výhod léku je jeho dostupnost a nízké náklady. Lék je dobře tolerován a podle podmínek léčby doporučení dávkování zřídka způsobují negativní reakce.

Panadol® (500 mg)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Potahované tablety 500 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - paracetamol 500 mg

pomocné látky: kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob (rozpustný), povidon (K 25), sorbát draselný, mastek, kyselina stearová, čištěná voda. Složení filmového obalu: hydroxypropylmethylcelulóza 15 CPS, triacetin.

Popis

Potahované tablety, bílé, ve tvaru tobolky, s rovnými okraji, na jedné straně s trojúhelníkovým logem a na druhé linii.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetika. Jiná analgetika-antipyretika. Anilidy. Paracetamol

ATX kód N02BE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 30–60 minutách. Poločas je 1-4 hodiny, pokud je užíván v terapeutických dávkách. Je rovnoměrně distribuován do všech tělesných tekutin. Vazba na plazmatické proteiny je variabilní, v případě akutní intoxikace se váže 20 až 30% léčiva. Při užívání v terapeutických dávkách se 90 až 100% léčiva vylučuje močí během prvního dne. Hlavní množství paracetamolu se vylučuje po konjugaci v játrech, 5% - beze změny.

Farmakodynamika

Paracetamol je antipyretický analgetikum. Má analgetický a antipyretický účinek potlačením syntézy prostaglandinů v hypotalamu. Nepřítomnost blokujícího účinku na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního účinku na sliznici gastrointestinálního traktu. V tomto ohledu je použití paracetamolu zvláště vhodné u pacientů, u kterých je potlačení syntézy prostaglandinů v periferních tkáních nežádoucí, například v případě gastrointestinálního krvácení v anamnéze nebo u starších pacientů.

Indikace pro použití

- bolest hlavy, migréna, bolení zubů, bolest po extrakci zubu nebo jiné zubní postupy, bolest kloubů a svalů, horečka a bolest po očkování, bolest v krku, bolestivá období, bolest osteoartrózy, snížení horečky.

Způsob podání a dávkování

Dospělí (včetně starších osob) a děti od 12 let: 500–1 000 mg (1–2 tablety) každých 4–6 hodin podle potřeby. Interval mezi dávkami je alespoň 4 hodiny. Maximální denní dávka je 4000 mg (8 tablet).

Děti (6-11 let): 250-500 mg (½ - 1 tableta) každých 4-6 hodin podle potřeby. Interval mezi dávkami je alespoň 4 hodiny. Maximální denní dávka je 60 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte a je rozdělena do jednotlivých dávek 10 až 15 mg / kg po dobu 24 hodin. Jednorázovou dávku lze užít nejvýše čtyřikrát za 24 hodin. Maximální doba použití bez lékařského předpisu a lékařského dohledu - 3 dny.

Pokud příznaky přetrvávají, vyhledejte lékařskou pomoc.

Nepřekračujte uvedenou dávku.

Neužívejte současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Panadol
Panadol

Farma. Skupina

Analogy (generika, synonyma)

Recept (mezinárodní)

Rp.: Tab. Panadol 500 mg N12
D. S. Uvnitř 1 tableta třikrát denně

farmaceutický účinek

Panadol je léčivo skupiny neselektivních nesteroidních protizánětlivých léčiv. Lék obsahuje účinnou látku paracetamol, který má výrazný antipyretický a analgetický účinek. Mechanismus účinku léčiva je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, ke které dochází v důsledku snížení aktivity enzymu cyklooxygenázy. Protizánětlivý účinek léčiva je slabý v důsledku skutečnosti, že paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinek léčiva se provádí snížením množství prostaglandinů v centrální nervové soustavě.

Kromě paracetamolu obsahuje Panadol Active hydrogenuhličitan sodný, který pomáhá urychlit vstřebávání účinné látky a zajišťuje včasný nástup terapeutického účinku paracetamolu..

Po perorálním podání je paracetamol dobře vstřebáván v gastrointestinálním traktu, maximální plazmatická koncentrace účinné látky je pozorována 30 až 120 minut po užití léku. Stupeň asociace paracetamolu s plazmatickými proteiny je nízký. Metabolizuje se hlavně v játrech, vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. Poločas je 2-3 hodiny.

Způsob aplikace

Pro dospělé: ústy, s velkým množstvím tekutiny, 1–2 hodiny po jídle (konzumace ihned po jídle vede ke zpoždění nástupu účinku).

Dospělí a dospívající nad 12 let (tělesná hmotnost nad 40 kg) jednorázová dávka Panadolu - 500 mg; maximální jednorázová dávka - 1 g. Mnohonásobnost jmenování - až 4krát denně.
Maximální denní dávka je 4 g; maximální doba léčby je 5-7 dní. U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo ledvin, s Gilbertovým syndromem, u starších pacientů by měla být denní dávka snížena a interval mezi dávkami by měl být zvýšen.

Děti: maximální denní dávka pro děti do 6 měsíců (do 7 kg) - 350 mg,
do 1 roku (do 10 kg) - 500 mg,
do 3 let (do 15 kg) - 750 mg,
do 6 let (do 22 kg) - 1 g,
do 9 let (do 30 kg) - 1,5 g,
do 12 let (do 40 kg) - 2 g.

Ve formě suspenze: děti 6-12 let - 10-20 ml (5 ml - 120 mg),
1-6 let - 5-10 ml, 3-12 měsíců - 2,5-5 ml.
Dávka pro děti ve věku 1 až 3 měsíce se stanoví individuálně. Mnohonásobnost jmenování Panadolu - 4krát denně; interval mezi každou dávkou je alespoň 4 hodiny.
Maximální délka léčby bez konzultace s lékařem je 3 dny (pokud se užívá jako antipyretikum) a 5 dní (jako analgetikum).

Rektálně. Dospělí - 500 mg Panadol 1-4krát denně; maximální jednorázová dávka je 1 g; maximální denní dávka - 4 g.

Děti ve věku 12–15 let - 250-300 mg 3-4krát denně;
8-12 let - 250-300 mg 3krát denně;
6-8 let - 250-300 mg 2-3krát denně;
4 - 6 let - 150 mg 3-4krát denně;
2-4 roky - 150 mg 2-3krát denně;
1-2 roky - 80 mg 3-4krát denně;
od 6 měsíců do 1 roku - 80 mg 2-3krát denně;
od 3 měsíců do 6 měsíců - 80 mg 2krát denně.

Indikace

Lék se používá k odstranění syndromu bolesti různých etiologií, včetně:
Bolest hlavy, migréna a bolest podobná migréně.
Myalgie, artralgie, revmatické bolesti, neuralgie.
Algodismenorrhea, bolesti zubů.
Kromě toho lze lék použít k úlevě od příznaků chřipky, včetně horečky, bolesti hlavy a bolesti svalů..

Kontraindikace

Hypersenzitivita, novorozenecké období (do 1 měsíce).

S péčí. Selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertovho syndromu), virová hepatitida, alkoholické poškození jater, alkoholismus, těhotenství, kojení, pokročilý věk, časné dětství (do 3 měsíců), deficit glukózy-6-fosfát dehydrogenázy; diabetes mellitus (pro sirup).

Vedlejší efekty

Lék je obvykle dobře snášen pacienty, v některých případech se však mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Z gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Z hematopoetického systému: anémie, včetně hemolytické anémie, agranulocytózy, trombocytopenie, pancytopenie. Kromě toho je možný rozvoj methemoglobinemie, jejíž příznaky jsou cyanóza, dušnost a srdeční potíže..

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, multiformní exsudativní erytém, toxická epidermální nekrolýza a anafylaktoidní reakce.

Ostatní: snížení hladiny glukózy v krvi až do hypoglykemického kómatu, bronchospasmus (pozorováno hlavně u pacientů se zvýšenou individuální citlivostí na nesteroidní protizánětlivá léčiva), papilární nekróza a intersticiální nefritida. Paracetamol může měnit hladinu cukru v krvi a kyseliny močové v laboratoři.

Formulář vydání

Tablety Panadol, potahované, 12 kusů v blistru, 1 blistr v krabici.

Panadol Active tablety, potahované, 12 kusů v blistru, 1 blistr v krabici.

Rozpustné tablety Panadol Solubl, 2 kusy v laminovaných proužcích, 6 proužků v krabičce.

POZORNOST!

Informace na zobrazené stránce byly vytvořeny pouze pro informační účely a nijak nepodporují samoléčení. Účelem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dalšími informacemi o určitých lécích, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Použití přípravku „Panadol“ vyžaduje konzultaci s odborníkem a jeho doporučení ohledně způsobu podání a dávkování léku, který jste si vybrali.

Panadol

Panadol je lék s analgetickým a antipyretickým účinkem.

Uvolněte formu a složení

Jsou vyráběny následující dávkové formy Panadolu:

  • Rozpustné tablety: ploché, bílé, s půlicí rýhou na jedné straně a po obvodu se zkosenou hranou; povrch tablet může být mírně drsný (v proužcích po 2 nebo 4 kusech; 6 nebo 12 proužků po 2 tabletách, 6 proužcích po 4 tabletách v lepenkové krabici);
  • Potahované tablety: bílé tobolky ve tvaru tobolky, s rovnou hranou, na jedné straně s linií a na druhé straně vyražené „PANADOL“ (v blistrech po 6 nebo 12 ks; 1 nebo 2 blistry v krabici).

1 rozpustná tableta obsahuje:

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Pomocné složky: uhličitan sodný, kyselina citronová, dimethikon, laurylsulfát sodný, povidon, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

1 potahovaná tableta obsahuje:

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Pomocné složky: hypromelóza, triacetin, kyselina stearová, mastek, povidon, sorbát draselný, předželatinovaný škrob, kukuřičný škrob.

Indikace pro použití

Panadol se používá pro symptomatickou terapii:

  • Syndrom bolesti: bolestivá období, bolest svalů, bolesti zad, bolest v krku, bolesti zubů, migréna, bolesti hlavy;
  • Febrilní syndrom: zvýšená tělesná teplota s nachlazením a chřipkou (jako antipyretikum).

Lék neovlivňuje progresi onemocnění a má za cíl snížit bolest a snížit teplotu v době aplikace.

Kontraindikace

  • Děti do 6 let;
  • Přecitlivělost na složky.

Relativní (musí být používán s velkou opatrností, protože existuje možnost komplikací):

  • Onemocnění jater / ledvin (selhání jater / ledvin);
  • Benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu);
  • Virová hepatitida;
  • Nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • Alkoholické poškození jater;
  • Alkoholismus;
  • Současná léčba antiemetiky (domperidon, metoclopramid), léky snižující hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin);
  • Starší věk;
  • Těhotenství;
  • Kojení.

Způsob podání a dávkování

Tablety se užívají perorálně (rozpustí se před užitím, rozpustí se v půl sklenici vody).

  • Dospělí (včetně starších pacientů): 1–2 tablety až 4krát denně;
  • Děti od 9 do 12 let: 1 tableta až 4krát denně;
  • Děti 6-9 let: 1 /2 tablety 3-4 krát denně. Maximální jednorázová dávka - 1 /2 tablety, maximální denní dávka - 2 tablety.

Mezi užitím tablet by měl být dodržen interval nejméně 4 hodiny. Jednorázová dávka pro děti od 9 let a pro dospělé (2 tablety) může být podána maximálně čtyřikrát do 24 hodin..

Trvání terapie: 5 dní (ne více) jako anestetikum; 3 dny (ne více) jako antipyretikum bez lékařského předpisu a lékařského dohledu.

Denní dávku Panadolu a trvání kurzu lze zvýšit pouze pod lékařským dohledem.

Vedlejší efekty

  • Alergické reakce: někdy - Quinckeho edém, svědění, vyrážky na kůži;
  • Hematopoetický systém: zřídka - methemoglobinémie, trombocytopenie, anémie;
  • Močový systém: v případech dlouhodobého užívání ve vysokých dávkách - papilární nekróza, intersticiální nefritida, nespecifická bakteriurie, ledvinové koliky.

speciální instrukce

V případě dlouhodobého užívání Panadolu ve vysokých dávkách je nutné kontrolovat krevní obraz.

V případě každodenní potřeby analgetik s kombinovaným podáváním antikoagulancií může být paracetamol občas užíván.

Je třeba mít na paměti, že lékař by měl být varován před užíváním přípravku Panadol před provedením testů ke stanovení hladiny glukózy a kyseliny močové v krvi..

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, nedoporučuje se paracetamol používat v kombinaci s alkoholickými nápoji ani osobám náchylným k dlouhodobé konzumaci alkoholu..

Léková interakce

Účinek léčiv / látek na paracetamol při současném použití:

  • Diflunisal: zvyšuje plazmatickou koncentraci o 50% (což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity);
  • Myelotoxická léčiva: zvyšují projevy hematotoxicity;
  • Inhibitory mikrozomální oxidace (cimetidin): snižují riziko jeho hepatotoxického působení;
  • Domperidon, metoclopramid: zvyšují rychlost jeho absorpce;
  • Cholestyramin: snižuje rychlost jeho absorpce;
  • Induktory mikrosomálních oxidačních enzymů v játrech (tricyklická antidepresiva, fenylbutazon, flumecinol, ethanol, fenytoin, zidovudin, rifampicin, karbamazepin, fenytoin, barbituráty): v případě předávkování zvyšují riziko jeho hepatotoxického účinku.

Při dlouhodobém kombinovaném používání paracetamolu s jinými nesteroidními protizánětlivými léčivy se zvyšuje riziko selhání ledvin v konečném stádiu, rozvoj renální papilární nekrózy a analgetické nefropatie; u salicylátů ve vysokých dávkách - zvyšuje se riziko vzniku rakoviny močového měchýře nebo ledvin; s ethanolem - riziko vzniku akutní pankreatitidy.

Účinek paracetamolu na léky / látky se současným použitím:

  • Nepřímé antikoagulancia (warfarin a jiné kumariny): při dlouhodobém používání zvyšuje jejich účinek (což zvyšuje riziko krvácení);
  • Urikosurická léčiva: mohou snižovat jejich aktivitu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C, v suchu, mimo dosah dětí a chráněné před světlem.

Skladovatelnost - 5 let.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Tablety 500 mg, čípky, dětský sirup Panadol: pokyny, recenze a ceny

Lék patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv je Panadol. Návod k použití informuje, že tablety o 500 mg, extra s kofeinem, suspenzí nebo sirupem pro děti Baby, rektální čípky jsou předepsány ke snížení zvýšené tělesné teploty. Kromě toho má toto činidlo analgetický účinek..

Uvolněte formu a složení

Panadol je k dispozici v následujících lékových formách:

  • Tablety jsou bílé, ve tvaru tobolky s plochými okraji a hladkým povrchem. Jsou pokryty enterosolventním povlakem. Hlavní účinnou látkou léčiva je paracetamol, jeho obsah v jedné tabletě je 500 mg.
  • Panadol Extra tablety.
  • Pozastavení pro orální podání Dětský Panadol Baby (někdy omylem nazývaný sirup).
  • Rektální čípky 125 mg a 250 mg (pro děti).

Paracetamol + kofein + pomocné látky - složení přípravku Panadol Extra.

Čípky a sirup pro děti obsahují pouze paracetamol.

Indikace pro použití

Z čeho Panadol pomáhá? Lék se používá pro symptomatickou terapii a úlevu od syndromu bolesti:

  • bolest zubů;
  • posttraumatická bolest;
  • migréna;
  • algodismenorrhea;
  • bolesti hlavy;
  • bolest krku;
  • pálení bolesti;
  • bolestivá období;
  • bolest svalů;
  • bolesti zad, dolní části zad.

Jako antipyretikum (febrilní syndrom) se lék předepisuje při zvýšené tělesné teplotě (nachlazení, chřipka, infekce). Lék neovlivňuje progresi a průběh základního onemocnění a používá se pouze ke snížení závažnosti příznaků bolesti.

Návod k použití

Panadol potahované tablety se musí polykat bez žvýkání a vypití velkého množství vody. Šumivé tablety musí být rozpuštěny ve 200 ml vody.

  • Dospělým a dětem ve věku 12 let se v případě potřeby předepisuje 500 mg-1 g (1–2 tablety) až 4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny, jednu dávku (2 tablety) lze užít nejvýše 4krát (8 tablet) do 24 hodin.
  • Děti ve věku 6-9 let: 1/2 tab. 3-4 krát denně Interval mezi dávkami je nejméně 4 h. Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let je 1/2 tab. (250 mg), maximální denní příjem je 2 tab. (1 g).
  • Děti ve věku 9–12 let: 1 tab. až 4krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny, jedna dávka (1 tab.) Lze užít maximálně 4krát (4 tab.) Do 24 hodin.

Mezi každou aplikací přípravku Panadol musí být zachován interval čtyř hodin. V souladu s pokyny může být tento prostředek učiněn samostatně po dobu nejvýše tří dnů. Pokud po třech dnech léčby nedojde ke zlepšení stavu, musíte se poradit s lékařem.

Další

Dospělí (včetně starších osob) a děti starší 12 let jsou v případě potřeby předepisovány 1-2 tablety 3-4 krát denně. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální jednotlivá dávka je 2 tablety, maximální denní dávka je 8 tablet.

Lék se nedoporučuje používat déle než pět dní jako analgetikum a déle než tři dny jako antipyretikum bez jmenování a dohledu lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod dohledem lékaře..

Rektální čípky

Rektálně se u dospělých a dospívajících o hmotnosti vyšší než 60 kg používá v jedné dávce 500 mg, frekvence podávání je až 4krát denně. Maximální doba léčby je 5-7 dní. Maximální dávky: jeden - 1 g, denně - 4 g.

  • Jednorázové dávky pro orální podávání dětem ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, od 3 měsíců do 1 roku - 60-120 mg, do 3 měsíců - 10 mg / kg.
  • Jednotlivé dávky pro rektální podání dětem ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg. Frekvence aplikace - 4krát denně s intervalem nejméně 4 hodiny.

Maximální doba léčby je 3 dny. Maximální dávka: 4 jednotlivé dávky denně.

Suspenze nebo sirup

Droga se užívá orálně. Před použití dobře protřepejte. Odměrná stříkačka, vložená do obalu, umožňuje, aby byl lék vydáván správně a racionálně. Dávka léku závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte..

U dětí starších než 3 měsíce je lék předepisován v dávce 15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4krát denně, maximální denní dávka není vyšší než 60 mg / kg tělesné hmotnosti. V případě potřeby můžete lék užívat každé 4–6 hodin v jedné dávce (15 mg / kg), ale ne více než čtyřikrát během 24 hodin. Nepřekračujte doporučenou dávku.

Délka přijetí bez konzultace s lékařem: ke snížení teploty - ne více než 3 dny, ke snížení bolesti - ne více než 5 dnů. V budoucnu, stejně jako při neexistenci léčebného účinku, je nutné se poradit s lékařem.

Viz také: jak vzít blízký analog paracetamolu z teploty k dětem a dospělým.

farmaceutický účinek

Paracetamol je hlavní účinnou látkou v přípravku. Toto činidlo zabraňuje tvorbě zánětlivých mediátorů, včetně chemických sloučenin a prostaglandinů, které vyvolávají zvýšení tělesné teploty.

Panadol a další látky obsahující paracetamol se vyznačují slabou protizánětlivou aktivitou. To je způsobeno skutečností, že když paracetamol vstupuje do tkáně, buněčné enzymy ho začínají ničit. Lék má antipyretický a analgetický účinek na úrovni centrálního nervového systému. Maximální koncentrace léčiva v krvi je dosažena po 0,5 - 2 hodinách od okamžiku podání.

K destrukci paracetamolu dochází v játrech. Droga se vylučuje prací ledvin. Tento nástroj nenarušuje rovnováhu elektrolytů, nemá škodlivý účinek na sliznici trávicího traktu a nepřispívá k zadržování tekutin v těle.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na léčivé složky.
  • Věk do 6 let.

Relativní (jmenování Panadolu vyžaduje opatrnost v případě následujících stavů / nemocí):

  • Nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy.
  • Jaterní a ledvinové selhání.
  • Benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertovho syndromu).
  • Virová hepatitida.
  • Období těhotenství a kojení.
  • Starší věk.
  • Alkoholické poškození jater a alkoholismus.

Vedlejší efekty

Obecně, za předpokladu, že je přijata doporučená terapeutická dávka, jsou tablety Panadol dobře snášeny, někdy se mohou vedlejší účinky vyvinout z několika tělesných systémů:

  • Alergické reakce - vyrážka na kůži a svědění, angioedém Quincke (výrazný otok měkkých tkání obličeje a vnějších pohlavních orgánů).
  • Močový systém - intersticiální nefritida (zánět ledvinové tkáně), nespecifická bakteriurie (výskyt bakterií v moči), renální kolika (těžký křeč renálních kanálků s výskytem silné paroxyzmální bolesti v bederní oblasti), papilární nekróza (smrt papilární ledviny).
  • Krev a červená kostní dřeň - snížení počtu erytrocytů (anémie) a krevních destiček (trombocytopenie) v krvi, zvýšení koncentrace oxidované formy hemoglobinu methemoglobin v krvi (methemoglobinémie).

Pokud se objeví příznaky nežádoucích účinků, měli byste přestat užívat tablety Panadolu a vyhledat lékaře..

Děti během těhotenství a kojení

Během použití během těhotenství pronikají aktivní složky léčiva placentární bariérou. Z tohoto důvodu se užívání Panadolu během těhotenství nedoporučuje. Lék během těhotenství je předepsán pouze v případě, že potenciální riziko pro plod je nižší než zdravotní přínosy matky.

V dětství

Kontraindikace: děti do 6 let.

speciální instrukce

Při předepisování dlouhé dávky ve vysokých dávkách je třeba sledovat krevní obraz. Panadol je předepisován pouze při lékařském dohledu a s opatrností pro onemocnění ledvin nebo jater, současně s antiemetiky (metoclopramid, domperidon) a také s léky snižujícími hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin)..

Abyste předešli toxickému poškození jater, neměli byste kombinovat používání Panadolu a alkoholických nápojů. V případech, kdy je třeba denně užívat látky proti bolesti, lze paracetamol v kombinaci s antikoagulanty užívat pouze příležitostně. Lékař musí být upozorněn na užívání přípravku Panadol v případě analýzy k určení hladiny glukózy a kyseliny močové v krvi.

Léková interakce

Riziko hepatotoxického poškození se zvyšuje při současné léčbě induktory mikrozomálních jaterních enzymů a léků, které vykazují hepatotoxické účinky. Zaznamenává se mírně výrazné nebo nevýznamné prodloužení protrombinového času.

Absorpce paracetamolu je snížena při předepisování anticholinergních léků. Závažnost analgetického účinku je snížena a vylučování je během léčby perorálními antikoncepcemi urychleno. Paracetamol inhibuje aktivitu urikosurických léků. Index biologické dostupnosti Panadolu klesá s příjmem aktivního uhlí. Je zaznamenáno snížení vylučování diazepamu.

Panadol urychluje vylučování Lamotriginu. Metoklopramid zvyšuje koncentraci paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpci. Probenecid snižuje clearance Panadolu. Opačný účinek je pozorován u poměru sulfinpyrazonu a rifampicinu. Ethinylestradiol zvyšuje vstřebávání léčiva ze střevního lumenu.

Analogy drogy Panadol

Analogy jsou určeny strukturou:

  1. Sanidol.
  2. Tylenol pro kojence.
  3. Dětský Tylenol.
  4. Panadol junior.
  5. Xumapar.
  6. Ifimol.
  7. Tsefekon D.
  8. Dětský Panadol.
  9. Calpol.
  10. Paracetamol pro děti.
  11. Daleron.
  12. Tylenol.
  13. Paracetamol.
  14. Febriset.
  15. Dětský průchod.
  16. Paracetamolový sirup 2,4%.
  17. Mexalen.
  18. Apap.
  19. Strimol.
  20. Lupocet.
  21. Paracetamol (acetofen).
  22. Perfalgan.
  23. Průchod.
  24. Aldolor.
  25. Pamol.
  26. Tablety panadolu rozpustné.
  27. Akamol Teva.
  28. Efferalgan.
  29. Acetaminophen.

Prázdninové podmínky a cena

Průměrné náklady na Panadol (500 mg tablety č. 12) v Moskvě jsou 49 rublů. Cena suspenze je 98 rublů za 100 ml. K dispozici bez lékařského předpisu.

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 C. Doba použitelnosti - 5 let.

Dětský Panadol

Dětský Panadol je lék analgetického a antipyretického účinku pro orální podání (suspenze) a lokální použití (rektální čípky).

Uvolněte formu a složení

Dětský Panadol se vyrábí v následujících lékových formách:

  • orální suspenze: růžová viskózní kapalina s jahodovou vůní; v kapalině je přípustná přítomnost krystalů (každá po 100, 300 a 1 000 ml v lahvích z tmavého skla; v kartonové krabici jedna láhev s odměrnou stříkačkou);
  • rektální čípky: homogenní, mastný vzhled, ve formě kužele, bílé nebo téměř bílé, bez viditelných nečistot a fyzikálních vad (5 nebo 10 ks v proužcích z polyethylenu nebo polyvinylchloridu; v kartonové krabici jeden nebo dva proužky).

Každé balení také obsahuje pokyny k použití dětského panadolu.

Složení pro 5 ml suspenze:

  • účinná látka: paracetamol - 120 mg;
  • pomocné složky: xantanová guma, 70% krystalický sorbitol, kyselina citronová, kyselina jablečná, směs esterů kyseliny parahydroxybenzoové, maltitol, sorbitol, azorubinové barvivo, jahodová příchuť, voda.

Složení pro 1 rektální čípek:

  • účinná látka: paracetamol - 125 mg nebo 250 mg;
  • pomocné složky: pevný tuk (Suppocire AM).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Paracetamol zmírňuje bolest a snižuje horečku. Jeho mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů. K tomu dochází především v centrálním nervovém systému, kde lék blokuje cyklooxygenázu, čímž ovlivňuje centra termoregulace a bolesti. Paracetamol nemá prakticky žádnou protizánětlivou účinnost.

V periferních tkáních je inhibice syntézy prostaglandinů zanedbatelná. Proto lék nepoškozuje sliznice gastrointestinálního traktu a nemění rovnováhu vody a elektrolytů. Díky této vlastnosti je paracetamol zvláště vhodný pro pacienty s anamnézou gastrointestinálních onemocnění nebo pro lidi, kteří dostávají vhodnou léčbu léky, u nichž může být nežádoucí inhibice prostaglandinů v periferních tkáních..

Farmakokinetika

Po perorálním podání a při rektálním podání čípků je léčivo rychle a téměř úplně absorbováno z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace paracetamolu po podání suspenze se dosáhne přibližně za 0,5–1 hodiny po zavedení čípků - po 2–3 hodinách. Asi 15% účinné látky se váže na plazmatické proteiny.

Paracetamol je distribuován relativně rovnoměrně v tkáních, tekutinách a orgánech. Hlavní metabolismus probíhá v játrech. Výsledkem je několik metabolitů: u novorozenců a dětí mladších 12 let je hlavním metabolitem paracetamol sulfát, u dětí a dospívajících starších 12 let - konjugovaný glukuronid. Asi 17% přijaté dávky je hydroxylováno (vytvářejí se aktivní metabolity konjugované s glutathionem). Pokud v těle není dostatek glutathionu, mohou tyto aktivní metabolity blokovat enzymatické systémy jaterních buněk a způsobit jejich smrt..

Paracetamol se vylučuje močí hlavně ve formě metabolitů. Ne více než 3% použité dávky se vylučuje v nezměněné formě. Během dne se až 90% odebrané látky vylučuje močí v rozsahu terapeutických dávek. Poločas je 1 až 3 hodiny.

Indikace pro použití

Dětský Panadol se používá jako antipyretikum při zvýšené tělesné teplotě během chřipky, nachlazení a dětských infekčních nemocí, jako jsou příušnice, šarlatová horečka, plané neštovice, zarděnky, spalničky, černý kašel atd., Jakož i po očkování..

Lék je předepisován jako úleva od bolesti při mírné až střední intenzitě (bolest ucha, migréna a bolest hlavy, bolesti zubů, bolest v krku, bolest při zoubkování nebo odstranění zubů, bolest kloubů a svalů).

Sirup lze použít u dětí ve věku od 3 měsíců do 12 let. U kojenců ve věku 2–3 měsíců lze dětský Panadol použít jednou ke snížení horečky po očkování.

125 mg čípky se obvykle používají u dětí ve věku 6 měsíců až 2,5 roku (tělesná hmotnost 8-12,5 kg) a 250 mg čípky se používají u dětí ve věku 3-6 let (tělesná hmotnost 13-20 kg).

Kontraindikace

  • těžká jaterní dysfunkce;
  • těžká renální dysfunkce;
  • nedávné krvácení nebo zánět v konečníku (pro čípky);
  • novorozenecké období až 3 měsíce (pro sirup);
  • děti do 6 měsíců věku (pro čípky 125 mg);
  • děti do 3 let (pro čípky 250 mg);
  • přecitlivělost na složky léčiva.

Relativní (Dětský Panadol se používá opatrně):

  • zhoršená funkce ledvin a / nebo jater mírné až střední závažnosti (včetně Gilbertova syndromu);
  • závažné infekce (např. sepse), protože užívání paracetamolu zvyšuje pravděpodobnost metabolické acidózy;
  • deficit glutathionu (u pacientů s nízkým indexem tělesné hmotnosti, podvyživených pacientů a pacientů s anorexií);
  • závažné formy krevních chorob (leukopenie, anémie, trombocytopenie);
  • genetická absence enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • současné užívání jiných léčivých přípravků obsahujících paracetamol.

Dětský Panadol: návod k použití (dávkování a způsob)

Orální odpružení

Dětský Panadol ve formě suspenze se užívá ústně. Pro správné a přesné dávkování léku je nutné použít odměrku, která je součástí balení. Před každým použitím je třeba lahvičku se suspenzí dobře protřepat..

Doporučené jednotlivé dávky dětského Panadolu závisí na tělesné hmotnosti a věku dítěte:

  • kojenci ve věku 3 až 6 měsíců (o hmotnosti 6–8 kg) - 4 ml;
  • kojenci ve věku 6 až 12 měsíců (o hmotnosti 8 až 10 kg) - 5 ml;
  • děti ve věku 1 až 2 let (o hmotnosti 10 až 13 kg) - 7 ml;
  • děti ve věku 2 až 3 let (o hmotnosti 13–15 kg) - 9 ml;
  • předškoláci ve věku 3 až 6 let (o hmotnosti 15–21 kg) - 10 ml;
  • předškoláci a žáci ve věku 6 až 9 let (o hmotnosti 21–29 kg) - 14 ml;
  • žáci ve věku 9 až 12 let (o hmotnosti 29–42 kg) - 20 ml.

Maximální jednorázová dávka dětského Panadolu ve formě suspenze je 15 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte, denní dávka je 60 mg / kg. Droga se užívá 3-4krát denně. V případě potřeby se doporučená jednotlivá dávka používá každých 4–6 hodin, ale během dne nelze užít více než 4 jednotlivé dávky.

U kojenců ve věku 2–3 měsíců lze suspenzi podávat pouze podle pokynů pediatra. Dávkování dětského Panadolu určuje lékař.

Rektální čípky

Dětský Panadol ve formě čípků se používá rektálně. Před injekčním podáním léčiva je nutné si umýt ruce, vyjmout čípek z proužku a opatrně jej vložit ukazováčkem do dětského konečníku. Tento postup je vhodné provést po spontánním vyprázdnění střeva nebo po očištění klystýru. Správná poloha dítěte usnadňuje zavedení čípku, konkrétně: dítě by mělo být v poloze vleže na levé straně, pravá noha je natažena nahoru do žaludku.

Jedna dávka dětského Panadolu závisí na tělesné hmotnosti. Obvykle je to 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte. Frekvence aplikace - 3-4krát denně (každé 4-6 hodiny). Nedoporučuje se překračovat maximální denní dávku léčiva, která je 60 mg / kg tělesné hmotnosti..

Doporučené jednotlivé dávky:

  • děti ve věku 6 měsíců až 2,5 roku (o hmotnosti 8 až 12,5 kg) - 125 mg (jeden čípek 125 mg);
  • děti ve věku 3–9 let (o hmotnosti 13–31 kg) - 250 mg (jeden čípek 250 mg);
  • děti ve věku 10 až 12 let (o hmotnosti 32–40 kg) - 500 mg (dva čípky po 250 mg).

Lék se doporučuje používat v nejmenších dávkách nezbytných k dosažení terapeutického účinku a po nejkratší možnou dobu..

Nepřekračujte doporučené dávky dětského Panadolu. Bez konzultace s odborníkem může být léčivo použito maximálně 3 dny. Pokud nedojde ke zlepšení, vyhledejte lékaře..

Dětský Panadol nelze použít současně s jinými léky ke zmírnění příznaků chřipky a nachlazení, drog obsahujících paracetamol a léků, které zahrnují ethanol.

Vedlejší efekty

Paracetamol je obecně dobře snášen. Nežádoucí účinky popsané níže byly spontánně odhaleny v období po registraci přípravku Pediatric Panadol:

  • respirační systém: velmi zřídka - bronchospasmus (u jedinců se zvýšenou citlivostí na nesteroidní protizánětlivá léčiva, včetně kyseliny acetylsalicylové);
  • gastrointestinální trakt, játra a žlučové cesty: někdy - zvracení, nevolnost, bolest v žaludku; velmi zřídka - jaterní dysfunkce;
  • hematopoetický systém: velmi zřídka - anémie, snížení počtu leukocytů a krevních destiček;
  • alergické reakce: velmi zřídka - svědivá kůže, vyrážky, angioedém, kopřivka, anafylaktické reakce, Stevens-Johnsonův syndrom.

Předávkovat

Předávkování dětským panadolem je v závislosti na okolnostech doprovázeno následujícími příznaky:

  • první den: pocení, nevolnost, bolest v žaludku, anorexie, zvracení, bledost kůže;
  • 1–2 dny po intoxikaci: bolestivé pocity v játrech, zvýšená aktivita jaterních enzymů, metabolická acidóza, poruchy metabolismu uhlohydrátů;
  • těžké předávkování: srdeční arytmie, krvácení, hypoglykémie, encefalopatie, pankreatitida, otok mozku (až do smrti), akutní selhání ledvin s akutní tubulární nekrózou (projevující se proteinurií, hematurií, bolestí v bederní oblasti);
  • dlouhodobé použití v doporučených dávkách: intersticiální nefritida, ledvinové koliky, nekrotizující papillitis, nespecifická bakteriurie.

U dětí se poškození jater rozvíjí po užití paracetamolu v dávce 125 mg / kg tělesné hmotnosti nebo více, u dospělých - po užití 10 g paracetamolu nebo více. U pacientů s rizikovými faktory může dojít k poškození jater po užití 5 g paracetamolu.

Pokud existuje podezření na předávkování dětským Panadolem, i když neexistují charakteristické příznaky, měli byste ukončit léčbu a neprodleně vyhledat lékaře. Během první hodiny se doporučuje výplach žaludku a perorální podání sorbentů (polyfepan, aktivní uhlí). Je třeba stanovit plazmatickou koncentraci paracetamolu 4 hodiny po intoxikaci (dřívější výsledky se považují za nespolehlivé). Během 24 hodin se podává antidotum, acetylcystein, jehož maximální ochranný účinek je dosažen během prvních 8 hodin po předávkování a jeho účinek je výrazně snížen. V případě potřeby se acetylcystein podává intravenózně. Při nepřítomnosti zvracení před přijetím do nemocnice může být použit methionin. Pacienti, kteří mají závažnou dysfunkci jater a kteří prošli 24 hodin po užití léku, by měli být sledováni specialisty toxikologického centra nebo lékaři specializovaných oddělení pro onemocnění jater.

speciální instrukce

U předčasně narozených dětí a kojenců do 3 měsíců lze dětský Panadol užívat pouze podle pokynů pediatra.

Před provedením testů ke stanovení hladiny cukru a kyseliny močové v krvi musíte informovat lékaře o užívání léku.

U pacientů užívajících paracetamol déle než 7 dnů je žádoucí sledovat parametry jater a periferní krve.

Mezi rizikové faktory, které přispívají k závažnému poškození jater i při malém předávkování paracetamolem (5 g nebo více), patří: závažné vyčerpání, hladovění, přítomnost infekce HIV, cystická fibróza, poruchy příjmu potravy a další stavy, které způsobují nedostatek glutathionu.

Sirup obsahuje sorbitol a maltitol, proto by se tato forma dětského panadolu neměla používat u dětí se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy. Směs esterů kyseliny parahydroxybenzoové může způsobit opožděné alergické reakce.

Dětský sirup Panadol neobsahuje alkohol, kyselinu acetylsalicylovou a cukr.

Rektální čípky se doporučují pro použití u dětí, které jsou náchylné ke zvracení nebo z nějakého důvodu nemohou vzít drogu dovnitř.

Aplikace během těhotenství a laktace

Paracetamol prochází placentou a vstupuje do mateřského mléka, dosud však nebyly zaznamenány žádné negativní účinky léku na plod nebo kojence. Obsah paracetamolu v mléce se pohybuje od 0,04 do 0,23% dávky, kterou užila matka.

Použití pediatrického panadolu během těhotenství a kojení je možné, ale pouze po posouzení poměru přínosů pro matku / možné riziko pro plod nebo dítě.

Experimentální studie neprokázaly teratogenní, mutagenní nebo embryotoxický účinek paracetamolu.

Pediatrické použití

Dětský Panadol v pediatrii se používá podle indikací podle předepsaného dávkovacího režimu:

  • pozastavení: kontraindikováno u novorozenců a kojenců do 2 měsíců. U předčasně narozených dětí a dětí ve věku 2–3 měsíců se pozastavení podává pouze podle pokynů pediatra;
  • rektální čípky: v dávce 125 mg používané u dětí starších než 6 měsíců s tělesnou hmotností 8 kg; v dávce 250 mg - u dětí starších 3 let s tělesnou hmotností 13 kg.

Se zhoršenou funkcí ledvin

Lék by neměl být podáván pacientům se závažným poškozením ledvin. Pro mírné nebo střední poškození ledvin se dětský Panadol používá opatrně.

Pro porušení funkce jater

Sirup a čípky jsou kontraindikovány při těžkém poškození jater. U pacientů s mírným až středně závažným poškozením jater (včetně Gilbertovho syndromu) by měl být dětský Panadol používán s opatrností.

Léková interakce

Před užitím přípravku Baby Panadol je nutné informovat lékaře, zda dítě užívá jiné léky, protože paracetamol může s některými z nich interagovat:

  • chloramfenikol (chloramfenikol): doba eliminace chloramfenikolu se zvyšuje 5krát a zvyšuje se riziko otravy touto látkou;
  • karbamazepin, difenin, barbituráty, primidon, fenytoin a jiná antikonvulziva, rifampicin, flumecinol, butadion, ethanol, fenylbutazon, zidovudin, přípravky s třezalkou tečkované: zvyšuje se množství hydroxylovaných metabolitů v krvi a zvyšuje se riziko vážného poškození jater;
  • inhibitory mikrozomálních jaterních enzymů: hepatotoxicita paracetamolu se snižuje;
  • nepřímé antikoagulanty (v případě pravidelného dlouhodobého užívání): účinky nepřímých antikoagulancií se zvyšují a zvyšuje se riziko krvácení;
  • cholestyramin: rychlost absorpce paracetamolu se snižuje;
  • urikosurická léčiva (alopurinol, etamid, urodan atd.): účinnost urikosurických léčiv se může snížit;
  • domperidon, metoclopramid: rychlost absorpce paracetamolu se zvyšuje.

Analogy

Analogy dětského Panadolu jsou Apap, Daleron, Apotel, Ksumapar, Calpol, Paracetamol, Dětský paracetamol, Panadol, Tsefekon D, Strimol, Efferalgan atd..

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Suspenze pro perorální podání musí být uchovávána na tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C (nezamrznout).

Rektální čípky by měly být skladovány při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Skladovatelnost: pozastavení - 3 roky, čípky - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu.

Recenze o Panadol pro děti

Existuje mnoho recenzí na Children's Panadol. Mezi výhody suspenze podle pacientů patří: účinnost, rychlý účinek, příjemná chuť, bezpečnost, přítomnost vhodné odměrné stříkačky v sadě, nízká cena, dlouhá skladovatelnost. Mezi nedostatky lze zaznamenat přítomnost barviv a příchutí ve složení suspenze, existující kontraindikace k použití léčiva, krátký účinek (srážení teploty o 3 až 4 hodiny), jakož i nedostatečná účinnost při vysokých teplotách. Některé děti byly na suspenzi alergické.

Recenze čípků jsou také většinou pozitivní. Dětský Panadol dobře snižuje teplotu, pomáhá při bolestech zubů a bolesti hlavy; neobsahuje barviva nebo příchutě; neprochází gastrointestinálním traktem, proto na žaludek není žádný negativní účinek; cenově dostupné. Některé matky si stěžují, že čípky jsou nepohodlné a obtížné je uvést, zatímco jiné naopak upozorňují na snadnost vkládání čípků. Tato dávková forma je dobrou alternativou k perorální suspenzi. Lék může být skladován při pokojové teplotě.

Cena za dětský Panadol v lékárnách

Lék ve formě suspenze pro orální podání 120 mg / 5 ml (100 ml v lahvi) lze zakoupit za průměrnou 90–95 rublů. Cena dětského panadolu ve formě rektálních čípků 125 mg (10 ks v balení) je asi 60 rublů, rektálních čípků 250 mg (10 ks v balení) - asi 80 rublů.