Vilprafen - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 500 mg a 1 000 mg solutab) pro léčbu ureaplasmózy, chlamydií a jiných infekcí u dospělých, dětí a těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Vilprafen. Jsou prezentovány recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařů specialistů na použití přípravku Vilprafen v jejich praxi. Velká žádost o aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: pomohl lék nebo nepomohlo zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, které výrobce nemusí v anotaci deklarovat. Vilprafenovy analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě ureaplasmózy, chlamydie, bronchitidy, pneumonie a jiných infekcí u dospělých, dětí, během těhotenství a laktace.

Wilprafen je antibakteriální léčivo ze skupiny makrolidů. Mechanismus účinku je spojen s narušením syntézy proteinů v mikrobiální buňce v důsledku reverzibilní vazby na 50S ribozomovou podjednotku. V terapeutických koncentracích má zpravidla bakteriostatický účinek, zpomaluje růst a reprodukci bakterií. Když se v ohnisku zánětu vytvoří vysoké koncentrace, je možný baktericidní účinek.

Josamycin (aktivní složka léčiva Wilprafen) je aktivní proti gram-pozitivním a gram-negativním bakteriím.

Zpravidla není účinný proti enterobakteriím, proto mírně ovlivňuje mikroflóru gastrointestinálního traktu. V některých případech zůstává aktivní s rezistencí na erytromycin a jinými 14 a 15 člennými makrolidy (streptokoky, stafylokoky). Rezistence na Josamycin je méně běžná než 14 a 15 členné makrolidy.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se Vilprafen rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Josamycin je dobře distribuován v orgánech a tkáních (s výjimkou mozku) a vytváří koncentrace, které překračují plazmatické hladiny a zůstávají na terapeutické úrovni po dlouhou dobu. Josamycin vytváří zvláště vysoké koncentrace v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu překračuje koncentraci v plazmě 8-9krát. Prochází placentární bariérou vylučovanou do mateřského mléka. Vylučuje se hlavně žlučí, vylučování močí nepřesahuje 10%.

Indikace

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

  • infekce horních cest dýchacích a ORL orgánů (faryngitida, angína, paratonsilitida, laryngitida, otitis media, sinusitida);
  • záškrtu (kromě léčby záškrtu antitoxinem);
  • šarlatová horečka (s přecitlivělostí na penicilin);
  • infekce dolních cest dýchacích (akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie získaná v komunitě, včetně infekcí způsobených atypickými patogeny);
  • Černý kašel;
  • psitakóza;
  • infekce dutiny ústní (gingivitida, perikronitida, periodontitida, alveolitida, alveolární absces);
  • oční infekce (blefaritida, dakryocystitida);
  • infekce kůže a měkkých tkání (folikulitida, furuncle, furunkulosa, absces, akné, lymfangitida, lymfadenitida, flegmon, panaritium, rány / včetně pooperačních / a popálení);
  • antrax;
  • erysipelas (s přecitlivělostí na penicilin);
  • infekce močových cest a pohlavních orgánů (uretritida, cervicitida, epididymitida, prostatitida způsobená chlamydií a / nebo mykoplazmami);
  • lymphogranuloma venereum;
  • kapavka, syfilis (s přecitlivělostí na penicilin);
  • onemocnění gastrointestinálního traktu spojené s Helicobacter pylori (včetně žaludečních vředů a dvanáctníku, chronická gastritida).

Uvolněte formuláře

Tablety 500 mg a 1 000 mg (Vilprafen Solutab).

Návod k použití a dávkování

Doporučená denní dávka léku pro dospělé a dospívající nad 14 let je 1–2 g ve 2–3 dávkách. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně.

Děti ve věku 1 roku mají průměrnou tělesnou hmotnost 10 kg.

Denní dávka pro děti s hmotností nejméně 10 kg je předepisována na základě 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozdělena do 2-3 dávek: dětem s hmotností 10-20 kg je předepsáno 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tablety rozpuštěné ve vodě) 2krát denně, děti vážící 20-40 kg jsou předepsány 500-1000 mg (1 / 2-1 tablety rozpuštěné ve vodě) 2krát denně, děti vážící tělo nad 40 kg - 1 000 mg (1 tableta) 2krát denně.

Délka léčby je obvykle stanovena lékařem a pohybuje se od 5 do 21 dnů, v závislosti na povaze a závažnosti infekce. Podle doporučení WHO by měla být doba léčby streptokokové tonzilitidy alespoň 10 dní.

Ve schématech terapie proti Helicobacter pylori se Vilprafen předepisuje v dávce 1 g 2krát denně po dobu 7-14 dní v kombinaci s jinými léky v jejich standardních dávkách:

  • famotidin 40 mg denně nebo ranitidin 150 mg 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + metronidazol 500 mg 2krát denně;
  • omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg, nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2krát denně + amoxicilin 1 g 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně;
  • omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg, nebo pantoprazol 40 mg, nebo esomeprazol 20 mg, nebo rabeprazol 20 mg) 2krát denně + amoxicilin 1 g 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + bizmut trojdraselný dicitrát 240 mg 2krát denně;
  • famotidin 40 mg denně + furazolidon 100 mg 2krát denně + josamycin 1 g 2krát denně + bismut disodná sůl draselného 240 mg 2x denně).

V přítomnosti atrofie žaludeční sliznice s achlorhydrií, potvrzeno pH-metry: amoxicilin 1 g 2 x denně + josamycin 1 g 2 x denně + bizmut trojdraselný dicitrát 240 mg 2krát denně.

U acne vulgaris a akné se doporučuje předepsat Vilprafen v dávce 500 mg 2krát denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu 1krát denně jako udržovací léčba po dobu 8 týdnů..

Tablety Vilprafen Solutab lze užívat různými způsoby: tabletu lze před užitím spolknout celou nebo zapít vodou. Tablety by měly být rozpuštěny v nejméně 20 ml vody. Výslednou suspenzi před použitím důkladně promíchejte.

Při užívání přípravku Vilprafen je třeba mít na paměti, že pokud dojde k vynechání jedné dávky, musíte okamžitě vzít dávku léku. Pokud je však čas užít další dávku, neměli byste vynechanou dávku užít, musíte se vrátit do svého obvyklého léčebného režimu. Neužívejte dvojitou dávku. Přerušení léčby nebo předčasné přerušení léku snižuje pravděpodobnost úspěchu terapie.

Vedlejší účinek

  • žaludeční potíže;
  • nevolnost;
  • obtíže v oblasti břicha;
  • zvracení;
  • průjem, zácpa;
  • stomatitida;
  • snížená chuť k jídlu;
  • pseudomembranózní kolitida;
  • kopřivka;
  • Quinckeho edém;
  • anafylaktoidní reakce;
  • bulózní dermatitida;
  • exsudativní erythema multiforme (včetně Steven-Johnsonova syndromu);
  • žloutenka;
  • přechodné poškození sluchu závislé na dávce;
  • purpura.

Kontraindikace

  • těžká jaterní dysfunkce;
  • děti vážící méně než 10 kg;
  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • přecitlivělost na makrolidová antibiotika.

Aplikace během těhotenství a laktace

Povoleno k použití během těhotenství a kojení po lékařském posouzení přínosů nebo rizik.

Evropský úřad WHO doporučuje Wilprafen jako lék volby pro léčbu chlamydiové infekce u těhotných žen.

speciální instrukce

V případě přetrvávající těžké průjmy je třeba mít na paměti možnost rozvoje život ohrožující pseudomembranózní kolitidy na pozadí josamycinu..

U pacientů s renální nedostatečností by měla být léčba prováděna s ohledem na výsledky příslušných laboratorních testů (stanovení endogenní clearance kreatininu)..

Je třeba zvážit možnost zkřížené rezistence na různá antibiotika ze skupiny makrolidů (mikroorganismy, které jsou rezistentní k léčbě chemicky příbuznými antibiotiky, mohou být také rezistentní na josamycin).

Léková interakce

Protože bakteriostatická antibiotika in vitro jsou schopna snížit antimikrobiální účinek baktericidních antibiotik, jejich kombinovanému použití je třeba se vyhnout. Vilprafen by neměl být podáván ve spojení s linkosamidy, protože možné vzájemné snížení jejich účinnosti.

Někteří členové makrolidové skupiny zpomalují vylučování xantinů (theofylin), což může vést ke známkám intoxikace. Klinické a experimentální studie ukazují, že josamycin má menší účinek na eliminaci theofylinu než jiné makrolidy.

Společným jmenováním Vilprafenu a antihistaminik obsahujících terfenadin nebo astemizol se může zvýšit riziko život ohrožujících arytmií.

Existují samostatné zprávy o zvýšené vazokonstrikci po kombinovaném podání námelových alkaloidů a antibiotik ze skupiny makrolidů, vč. jediné pozorování při užívání josamycinu.

Souběžné podávání josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení hladiny cyklosporinu v krevní plazmě a zvýšit riziko nefrotoxicity. Plazmatické koncentrace cyklosporinu by měly být pravidelně sledovány.

Společným jmenováním josamycinu a digoxinu je možné zvýšit hladinu josamycinu v krevní plazmě.

Analogy drogy Vilprafen

Strukturální analogy účinné látky:

Wilprafen Solutab

Složení

účinná látka: josamycin;

1 tableta obsahuje josamycin (jako josamycin propionát) 1000 mg;

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, hydroxypropylcelulóza, dokusát sodný, aspartam, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, jahodová příchuť.

Léková forma

Farmakologická skupina

Antibakteriální látky pro systémové použití. Makrolidy. ATC kód J01F A07.

Indikace

Infekční onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na josamycin: infekce orgánů ORL a dýchacích cest, dentální infekce, infekce kůže a měkkých tkání, infekce genitourinárního systému.

Kontraindikace

Přecitlivělost na antibiotika makrolidové skupiny, jakož i na složky léčiva, závažné poškození jater a žlučových cest.

Vzhledem k obsahu aspartamu je léčivo kontraindikováno u pacientů s fenylketonurií..

Způsob podání a dávkování

Doporučená denní dávka pro dospělé je 1,5–2 g. V těžkých případech může být dávka zvýšena na 3 g. Denní dávka je rozdělena na 2-3 dávky..

Doporučená dávka pro děti (nad 5 let) je 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozdělena do 2-3 dávek.

Dispergované tablety lze užít dvěma různými způsoby: mohou být buď polykány celé s vodou, nebo mohou být tablety předem rozpuštěny ve vodě. Tablety by měly být rozpuštěny v nejméně 20 ml vody. Výsledná suspenze před použitím důkladně promíchejte..

Délka léčby je obvykle určena lékařem..

Léčba by měla pokračovat dalších 48 hodin poté, co příznaky onemocnění zmizí a tělesná teplota se vrátí do normálu..

Nežádoucí účinky

Z gastrointestinálního traktu a jater: anorexie, nauzea, zvracení, poruchy břicha, průjem, pseudomembranózní kolitida; v některých případech došlo ke zvýšení aktivity jaterních transamináz.

Alergické reakce: zřídka - kopřivka a jiné kožní reakce.

Předávkovat

Používejte během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení je indikováno v naléhavých případech pod lékařským dohledem a po posouzení poměru rizika a prospěšnosti léčby.

Droga se používá u dětí ve věku 5 let..

Pro děti do 5 let se lék předepisuje ve formě suspenze.

Funkce aplikace

Vilprafen Solutab se doporučuje používat u pacientů s alergickými reakcemi na penicilin.

Pokud je u pacientů s onemocněním jater a žlučových cest doba trvání léčby delší než 15 dnů, je zpravidla nutné sledovat funkci jater.

Je třeba zvážit možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika (například mikroorganismy, které jsou rezistentní k léčbě chemicky příbuznými antibiotiky, mohou být také rezistentní na josamycin).

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo řízení jiných mechanismů

Nebyl identifikován žádný negativní vliv na schopnost řídit a mechanismy.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Protože bakteriostatická antibiotika, jako je josamycin a baktericidní antibiotika (peniciliny a cefalosporiny), se mohou vzájemně ovlivňovat, je třeba pečlivě zvážit potřebu současného užívání těchto léků..

Při současném použití s ​​lincomycinem je možné snížit účinnost přípravku Vilprafen Solutab.

Po současném použití přípravku Vilprafen Solutab a antihistaminů obsahujících terfenadin nebo astemizol může dojít ke zpomalení eliminace antihistaminik, což může následně vést k život ohrožujícím srdečním arytmiím.

Pokud se přípravek Vilprafen Solutab používá společně s námelovými alkaloidy, měla by se vzít v úvahu možnost vzniku výrazného vazokonstrikčního účinku..

Současné jmenování Vilprafen Solutabu a cyklosporinu může vést ke zvýšení hladiny cyklosporinu v krevní plazmě. Zvýšení koncentrace cyklosporinu může narušit funkci ledvin.

Při současném použití přípravku Vilprafen Solutab a digoxinu je možné zvýšit hladinu digoxinu v krevní plazmě..

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Lék se používá k léčbě bakteriálních infekcí; bakteriostatická aktivita josamycinu, stejně jako jiné makrolidy, je způsobena inhibicí syntézy bakteriálních proteinů.

Josamycin je vysoce účinný proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) grampozitivní bakterie (Staphylococcus aureus pneumococcus pneumoniae, Strecoccus pneumoniae, bakterie Strecoccus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), jakož i proti některým anaerobním bakteriím (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens). Mírně ovlivňuje enterobaktérie, proto malé změny přirozené bakteriální flóry gastrointestinálního traktu. Účinný při rezistenci na erytromycin. Rezistence na josamycin se vyvíjí méně často než na jiná antibiotika makrolidové skupiny.

Farmakokinetika. Josamycin je látka odolná vůči kyselinám, po požití se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu a dosahuje maximální plazmatické koncentrace během 1-2 hodin po požití. Asi 15% se váže na plazmatické proteiny.

Josamycin dobře proniká biologickými membránami a hromadí se v různých tkáních: v plicních, lymfatických, palatinských mandlích, orgánech močového systému, kůži a měkkých tkáních. Josamycin je metabolizován v játrech a pomalu se vylučuje do žluči a v malém množství (méně než 15%) močí.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti

tablety bílé nebo téměř bílé barvy, podlouhlé, sladké, s jahodovou vůní, s nápisem „IOSA“ a řádkem na jedné straně a nápisem „1000“ - na druhé straně.

Skladovatelnost

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Obal

5 tablet, dispergovaných, v blistru, 2 blistry v balení.

Kategorie dovolené

Výrobce

Tamar Lyon, Francie / Famar Lyon, Francie.

Umístění

29 Avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Francie / 29 Avenu Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, Francie.

Žadatel

Astellas Pharma Europe BV, Nizozemsko.

Umístění

Sylviusweg, 62, 2333 BE Leiden, Nizozemsko.

Zastoupení na Ukrajině Astellas Pharma Europe B.V..: 04050, Kyjev, ul. Pimonenko, 13 bldg. 7-B, kancelář. 41.

VILPRAFEN SOLUTAB, který dal dětem? Chci slyšet názory na jmenování léčby

moje dcera onemocněla koncem prosince, po prázdninách z nás odstranily akutní respirační infekce, ale kašel zůstal. kašel ráno po probuzení (už asi měsíc), žádný výtok z nosu, žádná teplota, nic vadí, aktivní, veselý, více než dost síly. kašle, jakmile se probudí, zpočátku to bylo v noci, ale myslím ze skutečnosti, že jsem se probudil a zakašlal. také se to stane, když tiše běží che-che. že jsme prostě nepili! a šli do fyzioterapie a krev na zápal plic, něco jiného tam, na alergie, všichni darovali. Moč je dobrá, leukocyty v krvi jsou příliš vysoké (myslím, že moje dcera jen hodně křičí, než vezmeme krev). Obecně platí, že fyzioterapeut a ORL tvrdí, že máme faryngitidu, jako by odešla na dlouhou dobu, a říkají, že provádějí inhalace, chodí ve vzduchu a relaxují. Pane, ani nevím, co a jak psát... obecně, každý lékař předepisuje něco vlastního, jeden erespal, aby pil a kapal z adenoidů nějaký druh nasorexu nebo tak něco, jiný typ to nepotřebuje, musíte pshikat vtipy a larypront tablety, abychom se dnes rozpustili Pulmonologka a ona nám předepsala antibiotikum Vilprafen (jako byste možná měli něco ukrytého, že jsou leukocyty přeceňovány), ascoral a hilak forte. Mám pochybnosti, myslím si, že dnes půjdu k našemu pediatrovi a prodiskutuji tuto léčbu. Nikdy nám neřekla diagnózu. Nebudu nepřiměřeně dávat dětská antibiotika, nyní jsou všem strčena.

dívky, co si myslíš? kteří dali dětem toto antibiotikum?

Tablety Vilprafen Solutab

Analogy

  • Wilprafen.

Průměrná online cena *, 662 r. (10 tablet)

Kde mohu koupit:

Návod k použití

Vilprafen Solutab je antibakteriální činidlo makrolidové skupiny. Léčivou látkou je josamycin. Lék se vyrábí v bílých tabletách, je povoleno žluté zabarvení. Chutí sladce s vůní jahod. Na jedné straně tabletu je nápis „1000“, na druhé straně „IOSA“.

Indikace

Tablety Vilprafen Solutab jsou předepisovány na infekce způsobené patogeny citlivými na antibiotika, jako jsou:

  • infekce dýchacího ústrojí a ORL orgánů, včetně zánětu plic, průdušek, středního ucha, paranazálních dutin, krku, hrtanu, šarlatové zimnice, černého kašle, záškrtu, psitakózy;
  • oční infekce - blefaritida, dakryocystitida;
  • infekční a zánětlivá onemocnění zubů, včetně zánětu jazyka, periodontálního onemocnění;
  • infekce kůže a měkkých tkání, jako je antrax, erysipelas, akné, pyoderma, lymfangitida, zánět lymfatických uzlin, furunkulosa, Nicola Favreova choroba;
  • nemoci močového a pohlavního ústrojí včetně kapavky, syfilis, chlamydie, ureaplasmózy, zánětu prostaty, močové trubice.

Způsob podání a dávkování

Tablety se užívají perorálně, lze je spolknout a zapít vodou nebo je lze rozpustit v nejméně 20 ml vody.

Lék je předepisován pacientům starším 14 let v denní dávce 1 až 2 g. Maximální denní dávka může být zvýšena na 3 g..

Denní dávka by měla být užívána ve 2-3 dávkách..

Denní dávka pro děti je 40-50 mg na kilogram hmotnosti dítěte, musí se užívat ve 2-3 dávkách.

U akné se lék předepisuje v dávce 500 mg ráno a večer po dobu 2 až 4 týdnů, pak se lék předepisuje 500 mg jednou denně po dobu 8 týdnů.

Trvání léčby určuje lékař individuálně. U streptokokové infekce je lék předepsán na 10 dní.

Kontraindikace

Vilprafen Solutab by se neměl užívat, pokud existuje:

  • individuální nesnášenlivost na makrolidová antibiotika;
  • těžké jaterní patologie.

Předepisování tablet Vilprafen Solutab během porodu a laktace

Léky na bázi jamyamycinu jsou léky volby při léčbě těhotných žen.

Při přenášení dítěte byste si tablety neměli užívat sami, protože účinná látka migruje placentární bariérou..

Přínosy pro danou věc a poškození plodu způsobené léčivem může posoudit pouze odborník a může si také zvolit vhodnou terapii.

Lék může být použit během laktace podle pokynů lékaře.

Předávkovat

V současné době nebyl popsán žádný případ předávkování tabletami Vilprafen Solutab. S největší pravděpodobností dojde k nežádoucím reakcím ze zažívacího systému.

Neexistuje žádné specifické antidotum, léčba by měla být zaměřena na odstranění příznaků otravy.

Vedlejší efekty

Při užívání tablet Vilprafen Solutab se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • nedostatek chuti k jídlu, dysbióza, uvolněná stolice, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, pseudomembranózní kolitida (může být podezření v případě přetrvávajícího průjmu);
  • alergické kožní reakce, jako jsou úly;
  • zvýšená aktivita jaterních enzymů, zhoršený odtok žluči, žloutenka;
  • poškození sluchu, které zmizí po ukončení léčby;
  • drozd.

Složení

Každá tableta přípravku Vilprafen Solutab obsahuje 1 g josamycinu.

Jako pomocné látky obsahuje lék:

  • jahodová příchuť;
  • stearát hořečnatý;
  • hydroxypropylcelulóza;
  • oxid křemičitý;
  • aspartam;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • dokusát sodný.

Farmakologie a farmakokinetika

Účinná látka narušuje produkci bílkovin v bakteriální buňce, v důsledku toho se zastaví růst a reprodukce mikroorganismů. Ve velkých dávkách je pozorován baktericidní účinek.

Antibiotikum je aktivní proti gramnegativním bakteriím, jako jsou:

  • meningokoky;
  • gonokoky;
  • haemophilus influenzae.

Josamycin je účinný proti řadě grampozitivních mikroorganismů, včetně:

  • stafylokoky;
  • streptokoky;
  • zárodek záškrtu.

Některé anaeroby jsou citlivé na antibiotikum, jmenovitě:

Antibiotikum je účinné proti intracelulárním mikroorganismům, mezi nimi:

Při perorálním podání se rychle a úplně vstřebává z trávicího traktu, biologická dostupnost nezávisí na příjmu potravy.

Maximální koncentrace v séru je pozorována po 1-2 hodinách po požití. Ve sputu, plicích, slinách, slzách, slzách, slzných tekutinách, palatinských mandlích, se vytváří vysoká koncentrace antibiotik.

Účinná látka prochází placentou a vylučuje se do mateřského mléka. Účinnou látkou prochází jaterní bariéra a metabolizuje se.

Vylučuje se z těla hlavně střevy a malou částí močí.

Podmínky prodeje a skladování

Tablety Vilprafen Solutab jsou léky na předpis. Skladujte je při maximální teplotě 25 stupňů, chráněné před světlem a vlhkostí, aby je děti nemohly dosáhnout. Doba použitelnosti je 3 roky, po nichž nelze tento lék užívat.

Recenze

(Nechte svůj komentář v komentářích)

* - Průměrná hodnota několika prodejců v době sledování není veřejnou nabídkou

Wilprafen

Wilprafen je širokospektrální antibiotikum ze skupiny makrolidů. Jeho aktivní složkou je josamycin.

V terapeutických dávkách působí léčivo na patogeny bakteriostaticky (inhibuje jejich životně důležitou aktivitu) a při vysokých koncentracích se jeho působení stává baktericidním (škodlivé pro bakterie).

V tomto článku zvážíme, proč lékaři předepisují přípravek Wilprafen, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné PŘEZKUMY lidí, kteří už Wilprafen už použili, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolňování

Lék Vilprafen je k dispozici ve formě tablet pro orální podávání v lepenkových obalech v blistrech po 10 kusech. Každá tableta je potažena bílou barvou a na jedné straně má vodorovný výřez.

  • 1 tableta obsahuje léčivou látku josamycin v množství 500 mg.
  • Pomocné složky v 1 tabletě: polysorbát 80 - 5 mg; stearát hořečnatý - 5 mg; mikrokrystalická celulóza - 101 mg; koloidní oxid křemičitý - 14 mg; sodná sůl karmelózy - 10 mg.

Klinická a farmakologická skupina: antibiotikum ze skupiny makrolidů.

Indikace pro použití

Jmenování Vilprafenu je podle pokynů vhodné pro léčbu akutních a chronických infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených působením mikroorganismů citlivých na působení josamycinu, jmenovitě:

  1. Záškrt;
  2. Spála;
  3. Infekční choroby vyvolané chlamydií a mykoplazmou;
  4. Smíšené infekce ovlivňující genitálie a močové cesty.

Používá se také pro infekční onemocnění postihující horní a dolní dýchací cesty, ORL orgány, ústní dutinu, měkké tkáně a kůži, reprodukční a močový systém.

farmaceutický účinek

Droga je antibiotikum, které patří do makrolidové skupiny. Bakteriostatický účinek léčiva je způsoben inhibicí syntézy proteinů bakteriemi. Pokud se vyskytují ložiska zánětu, má lék baktericidní účinek..

Je vysoce účinný proti intracelulárním mikroorganismům: Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; pokud jde o grampozitivní aerobní bakterie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae (pneumokok), Corynebacterium diphtheriae; gramnegativní aerobní bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; proti některým anaerobním bakteriím: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Léčivou látkou Vilprafenu a Vilprofenu Solutab je josamycin, který je zcela a při vysoké rychlosti absorbován z gastrointestinálního traktu..

Návod k použití

Podle návodu k použití se Vilprafen užívá perorálně mezi jídly. Tableta by se měla polykat celá a zapít trochou vody.

  • Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající nad 14 let je od 1 do 2 g ve 2-3 dávkách, standardní dávka je 500 mg 3x denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g / den.

Délka léčby, jak stanoví lékař, je obvykle 5 až 21 dní, v závislosti na povaze a závažnosti infekce. V souladu s doporučeními WHO o používání antibiotik by měla být doba léčby streptokokové tonzilitidy alespoň 10 dní.

Kontraindikace

Lék Vilprafen je kontraindikován u pacientů s následujícími stavy:

  1. Individuální nesnášenlivost na složky léčiva;
  2. Selhání jater;
  3. Těhotenství a období kojení;
  4. Minulé závažné alergické reakce na makrolidové léky.

Vedlejší efekty

Při použití přípravku Vilprafen jsou možné následující nežádoucí účinky:

  • Často (od 0,01 do 0,1% případů) - nevolnost a žaludeční nevolnost;
  • Zřídka (od 0,001 do 0,01% případů) - zvracení, bolesti břicha, průjem;
  • Zřídka (od 0,0001 do 0,001% případů) - snížená chuť k jídlu, zácpa, stomatitida, anafylaktoidní reakce, Quinckeho edém, kopřivka, přechodné poškození sluchu (v závislosti na dávce Vilprafenu);
  • Velmi zřídka (méně než 0,0001% případů) - pseudomembranózní kolitida, purpura, multiformní exsudativní erytém a bulózní dermatitida;
  • Frekvence není stanovena - žloutenka a jaterní dysfunkce.

Neexistují žádné informace o důsledcích překročení dávek. Neočekává se, že by příznaky předávkování byly zdraví škodlivé. Je hypoteticky možné, že může dojít k selhání gastrointestinálního traktu, přičemž se používají standardní opatření: zastavení léčby, symptomatická léčba.

Těhotenství a kojení

Použití přípravku Vilprafen během těhotenství a kojení (kojení) je povoleno po lékařském posouzení přínosů / rizik. WHO Europe doporučuje josamycin jako lék volby při léčbě chlamýdiových infekcí u těhotných žen.

Analogy

Strukturální analogy účinné látky: Vilprafen solutab.

Průměrná cena VILPRAFEN, tablety v lékárnách (Moskva) 550 rublů.

Vilprafen Solutab - návod k použití

NÁVOD
(informace pro odborníky)
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název: VILPRAFEN SOLUTAB

Mezinárodní nechráněné jméno (INN): Josamycin

Dávková forma: dispergovatelné tablety

Složení na 1 tabletu

Účinná látka:
Josamycin - 1000 mg (ekvivalent k josamycin propionátu) - 1067,66 mg.

Pomocné látky:
Mikrokrystalická celulóza - 564,53 mg, hyprolosa - 199,82 mg, dokusát sodný - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, koloidní oxid křemičitý - 2,91 mg, jahodová příchuť - 50,05 mg, stearát hořečnatý - 34,92 mg.

Popis:

Bílé nebo bílé podlouhlé tablety se nažloutlým nádechem, sladké, s jahodovou vůní. S nápisem „JOSA“ a zářezem na jedné straně tablety a nápisem „1000“ na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum, makrolid.

ATC kód: J01FA07

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.
Lék se používá k léčbě bakteriálních infekcí; bakteriostatická aktivita josamycinu, stejně jako jiné makrolidy, je způsobena inhibicí syntézy bakteriálních proteinů. Při vytváření vysokých koncentrací v ohnisku zánětu má baktericidní účinek.
Josamycin je vysoce účinný proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); grampozitivní bakterie (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gramnegativní bakterie (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, parfémy, některé bakterie) Mírně ovlivňuje enterobaktérie, proto malé změny přirozené bakteriální flóry gastrointestinálního traktu. Účinný při rezistenci na erytromycin. Rezistence na Josamycin se vyvíjí méně často než jiná makrolidová antibiotika.

Farmakokinetika.
Po perorálním podání se josamycin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Maximální koncentrace josamycinu v séru je dosažena během 1-2 hodin po podání. Asi 15% josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Obzvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu překračuje koncentraci v plazmě 8-9krát. Hromadí se v kostní tkáni. Prochází placentární bariérou vylučovanou do mateřského mléka. Josamycin je metabolizován v játrech na méně aktivní metabolity a vylučuje se hlavně žlučí. Vylučování léčiva močí méně než 20%.

Indikace pro použití

Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, například:
Infekce horních cest dýchacích a ORL orgánů:
Angina, faryngitida, paratonsilitida, laryngitida, zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, záškrt (kromě léčby difterickým toxoidem) a šarlatová horečka v případě přecitlivělosti na penicilin.
Infekce dolních cest dýchacích:
Akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie (včetně těch způsobených atypickými patogeny), černý kašel, psitakóza.
Zubní infekce
Gingivitida a periodontální onemocnění. Infekce v oftalmologii blefaritida, dakryocystitida.
Infekce kůže a měkkých tkání
Pyoderma, furunkulosa, antrax, erysipelas (s přecitlivělostí na penicilin), akné, lymfangitida, lymfadenitida, lymfohgranuloma venereum.
Infekce genitourinárního traktu
Prostatitida, uretritida, kapavka, syfilis (s přecitlivělostí na penicilin), chlamydial, mykoplazma (včetně ureaplasmy) a smíšené infekce.

přecitlivělost na antibiotika makrolidy vážné jaterní dysfunkce

Těhotenství a kojení

Povoleno k použití během těhotenství a kojení po lékařském posouzení přínosů / rizik. Evropský úřad WHO doporučuje josamycin jako lék volby pro chlamydiální infekci u těhotných žen.

Způsob podání a dávkování

Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající ve věku nad 14 let je 1 až 2 g josamycinu. Denní dávka by měla být rozdělena na 2-3 dávky. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně.
Děti ve věku 1 roku mají průměrnou tělesnou hmotnost 10 kg.
Denní dávka pro děti vážící nejméně 10 kg je předepsána na základě výpočtu 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozdělena do 2-3 dávek: pro děti vážící 10-20 kg je lék předepisován v dávce 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tablety rozpuštěné ve vodě) 2krát denně, pro děti s hmotností 20–40 kg je lék předepsán 500 mg - 1 000 mg (1/2 tablety -1 tableta rozpuštěná ve vodě) 2krát denně, více než 40 kg - 1 000 mg (1 tableta) 2krát denně.
Trvání léčby obvykle stanoví lékař. V souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace o používání antibiotik by délka léčby streptokokových infekcí měla být alespoň 10 dnů.

V léčebných režimech proti Helicobacter pylori se josamycin předepisuje v dávce 1 g 2krát denně po dobu 7-14 dní v kombinaci s jinými léčivy v jejich standardních dávkách (famotidin 40 mg / den nebo ranitidin 150 mg 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + metronidazol 500 mg 2 r / den; omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 r / den + amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den; omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg, nebo pantoprazol 40 mg, nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 r / den + amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + dvojmocný dvojsodný bizmut 240 mg 2 r / den: famotidin 40 mg / den + furazolidon 100 mg 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + dvojsodný dvojsodný bizmut 240 mg 2 r / den).

V přítomnosti atrofie žaludeční sliznice s achlorhydrií, potvrzeno pH-metry: Amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + bizmut tripotrasel d a citrát 240 mg 2 r / den.

U acne vulgaris a akné globulí se doporučuje podávat 500 mg josamycinu dvakrát denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu jednou denně jako udržovací léčba po dobu 8 týdnů.

Dispergovatelné tablety Vilprafen Solutab lze užít různými způsoby: tabletu lze před užitím spolknout celou nebo zapít vodou. Tablety by měly být rozpuštěny v nejméně 20 ml vody. Výsledná suspenze před použitím důkladně promíchejte..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy nebyl pozorován.

Z gastrointestinálního traktu
Zřídka - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbióza a průjem. V případě přetrvávající závažné průjmy je třeba mít na paměti možnost vzniku život ohrožující pseudomembranózní kolitidy na pozadí antibiotik..
Hypersenzitivní reakce:
Ve velmi vzácných případech jsou možné alergické kožní reakce (např. Kopřivka).
Z jater a žlučových cest
V některých případech došlo k přechodnému zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevní plazmě, ve vzácných případech doprovázených narušením odtoku žluči a žloutenky.
Z naslouchadla
Zřídka hlášené přechodné poškození sluchu související s dávkou.
Ostatní: velmi zřídka - kandidóza.

Předávkování a další chyby při užívání

K dnešnímu dni neexistují žádné údaje o konkrétních příznacích otravy. V případě předávkování je třeba očekávat výskyt příznaků popsaných v části „Nežádoucí účinky“, zejména z gastrointestinálního traktu. Pokud jedna schůzka chybí, musíte okamžitě vzít dávku léku. Pokud je však čas užít další dávku, neberte „zapomenutou“ dávku, ale vraťte se k obvyklému léčebnému režimu. Neužívejte dvojitou dávku. Přerušení léčby nebo časné přerušení léku sníží pravděpodobnost úspěchu léčby.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Vilprafen Solutab / jiná antibiotika
Protože bakteriostatická antibiotika mohou snižovat baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je třeba se vyhnout současnému podávání josamycinu s těmito typy antibiotik. Josamycin by neměl být podáván současně s lincomycinem, protože může dojít ke vzájemnému snížení účinnosti.
Wilprafen Solutab / xanthiny
Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují vylučování xantinů (theofylin), což může vést k možné intoxikaci. Klinické a experimentální studie ukazují, že josamycin má menší účinek na uvolňování theofylinu než jiná makrolidová antibiotika.
Vilprafen Solutab / antihistaminika
Po současném podání josamycinu a antihistaminů obsahujících terfenadin nebo astemizol může dojít ke zpomalení eliminace terfenadinu a astemizolu, což může zase vést k rozvoji život ohrožujících srdečních arytmií.
Wilprafen Solutab / námelové alkaloidy
Existují individuální zprávy o zvýšené vazokonstrikci po současném podání námelových alkaloidů a makrolidových antibiotik. Při užívání josamycinu se vyskytl jeden případ nedostatečné tolerance pacienta k ergotaminu. Proto by současné podávání josamycinu a ergotaminu mělo být doprovázeno náležitým dohledem nad pacienty..
Wilprafen Solutab / cyklosporin
Společné jmenování josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení hladiny cyklosporinu v krevní plazmě a vytvoření nefrotoxické koncentrace cyklosporinu v krvi. Plazmatické koncentrace cyklosporinu by měly být pravidelně sledovány.
Wilprafen Solutab / digoxin
Společným jmenováním josamycinu a digoxinu je možné zvýšit hladinu josamycinu v krevní plazmě.
Vilprafen Solutab / hormonální antikoncepce
Ve vzácných případech může být antikoncepční účinek hormonálních kontraceptiv během léčby makrolidem nedostatečný. V tomto případě se doporučuje použít nehormonální antikoncepci.

speciální instrukce

U pacientů s renální nedostatečností by měla být léčba prováděna s ohledem na výsledky příslušných laboratorních testů..
Je třeba zvážit možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika (například mikroorganismy, které jsou rezistentní k léčbě chemicky příbuznými antibiotiky, mohou být také rezistentní na josamycin).

Forma uvolňování: dispergovatelné tablety 1000 mg.
Standardní balení:
5 nebo 6 tablet je dispergováno v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie. 2 blistry spolu s návodem k použití v krabici.

Datum exspirace: 2 roky

Vilprafen Solutab by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu..

Podmínky skladování

Seznam B.
Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Uchovávejte přípravek mimo dosah dětí!

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na lékařský předpis

Žadatel o registraci (majitel ŽP)

Atsllas Pharma Europe B.V., Elizabethoff 19, 2353 EB Leiderdorp,
Nizozemsko / "Astellas Pharma Europe B.V.",
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Nizozemsko.

Výrobce:
Montefarmaco S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, č. 720016 Pero (MI), Itálie

Balírna (primární balení)
Montefarmaco S.p.A., Itálie

Balírna (sekundární / terciární balení)
Montefarmaco S.p.A., Itálie nebo Temmler Italia S.r.L., Itálie
Vydávání kontroly kvality
Temmler Italia S.R.L., Itálie
Předmět balení v CJSC "ORTAT"
Výrobce Montefarmaco S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, č. 720016 Pero (MG), Itálie

Balič a vydávající kontrola
CJSC "ORTAT", Rusko
157092, Kostromská oblast, Susaninsky
okres, s. Severnoe, m. Kharitonovo.

Pošlete nároky na moskevskou reprezentativní kancelář v Astellas
Pharma Yuroy B.V. podle adresy:
109147 Moskva, Marksistskaya st. šestnáct,
Obchodní centrum „Mosalarko Plaza-1“,

Vilprafen Solutab - návod k použití

NÁVOD
(informace pro odborníky)
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název: VILPRAFEN SOLUTAB

Mezinárodní nechráněné jméno (INN): Josamycin

Dávková forma: dispergovatelné tablety

Složení na 1 tabletu

Účinná látka:
Josamycin - 1000 mg (ekvivalent k josamycin propionátu) - 1067,66 mg.

Pomocné látky:
Mikrokrystalická celulóza - 564,53 mg, hyprolosa - 199,82 mg, dokusát sodný - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, koloidní oxid křemičitý - 2,91 mg, jahodová příchuť - 50,05 mg, stearát hořečnatý - 34,92 mg.

Popis:

Bílé nebo bílé podlouhlé tablety se nažloutlým nádechem, sladké, s jahodovou vůní. S nápisem „JOSA“ a zářezem na jedné straně tablety a nápisem „1000“ na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum, makrolid.

ATC kód: J01FA07

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.
Lék se používá k léčbě bakteriálních infekcí; bakteriostatická aktivita josamycinu, stejně jako jiné makrolidy, je způsobena inhibicí syntézy bakteriálních proteinů. Při vytváření vysokých koncentrací v ohnisku zánětu má baktericidní účinek.
Josamycin je vysoce účinný proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); grampozitivní bakterie (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gramnegativní bakterie (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, parfémy, některé bakterie) Mírně ovlivňuje enterobaktérie, proto malé změny přirozené bakteriální flóry gastrointestinálního traktu. Účinný při rezistenci na erytromycin. Rezistence na Josamycin se vyvíjí méně často než jiná makrolidová antibiotika.

Farmakokinetika.
Po perorálním podání se josamycin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost. Maximální koncentrace josamycinu v séru je dosažena během 1-2 hodin po podání. Asi 15% josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Obzvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzách. Koncentrace ve sputu překračuje koncentraci v plazmě 8-9krát. Hromadí se v kostní tkáni. Prochází placentární bariérou vylučovanou do mateřského mléka. Josamycin je metabolizován v játrech na méně aktivní metabolity a vylučuje se hlavně žlučí. Vylučování léčiva močí méně než 20%.

Indikace pro použití

Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, například:
Infekce horních cest dýchacích a ORL orgánů:
Angina, faryngitida, paratonsilitida, laryngitida, zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin, záškrt (kromě léčby difterickým toxoidem) a šarlatová horečka v případě přecitlivělosti na penicilin.
Infekce dolních cest dýchacích:
Akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie (včetně těch způsobených atypickými patogeny), černý kašel, psitakóza.
Zubní infekce
Gingivitida a periodontální onemocnění. Infekce v oftalmologii blefaritida, dakryocystitida.
Infekce kůže a měkkých tkání
Pyoderma, furunkulosa, antrax, erysipelas (s přecitlivělostí na penicilin), akné, lymfangitida, lymfadenitida, lymfohgranuloma venereum.
Infekce genitourinárního traktu
Prostatitida, uretritida, kapavka, syfilis (s přecitlivělostí na penicilin), chlamydial, mykoplazma (včetně ureaplasmy) a smíšené infekce.

přecitlivělost na antibiotika makrolidy vážné jaterní dysfunkce

Těhotenství a kojení

Povoleno k použití během těhotenství a kojení po lékařském posouzení přínosů / rizik. Evropský úřad WHO doporučuje josamycin jako lék volby pro chlamydiální infekci u těhotných žen.

Způsob podání a dávkování

Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající ve věku nad 14 let je 1 až 2 g josamycinu. Denní dávka by měla být rozdělena na 2-3 dávky. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 3 g denně.
Děti ve věku 1 roku mají průměrnou tělesnou hmotnost 10 kg.
Denní dávka pro děti vážící nejméně 10 kg je předepsána na základě výpočtu 40-50 mg / kg tělesné hmotnosti denně, rozdělena do 2-3 dávek: pro děti vážící 10-20 kg je lék předepisován v dávce 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tablety rozpuštěné ve vodě) 2krát denně, pro děti s hmotností 20–40 kg je lék předepsán 500 mg - 1 000 mg (1/2 tablety -1 tableta rozpuštěná ve vodě) 2krát denně, více než 40 kg - 1 000 mg (1 tableta) 2krát denně.
Trvání léčby obvykle stanoví lékař. V souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace o používání antibiotik by délka léčby streptokokových infekcí měla být alespoň 10 dnů.

V léčebných režimech proti Helicobacter pylori se josamycin předepisuje v dávce 1 g 2krát denně po dobu 7-14 dní v kombinaci s jinými léčivy v jejich standardních dávkách (famotidin 40 mg / den nebo ranitidin 150 mg 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + metronidazol 500 mg 2 r / den; omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg nebo pantoprazol 40 mg nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 r / den + amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den; omeprazol 20 mg (nebo lansoprazol 30 mg, nebo pantoprazol 40 mg, nebo esomeprazol 20 mg nebo rabeprazol 20 mg) 2 r / den + amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + dvojmocný dvojsodný bizmut 240 mg 2 r / den: famotidin 40 mg / den + furazolidon 100 mg 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + dvojsodný dvojsodný bizmut 240 mg 2 r / den).

V přítomnosti atrofie žaludeční sliznice s achlorhydrií, potvrzeno pH-metry: Amoxicilin 1 g 2 r / den + josamycin 1 g 2 r / den + bizmut tripotrasel d a citrát 240 mg 2 r / den.

U acne vulgaris a akné globulí se doporučuje podávat 500 mg josamycinu dvakrát denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu jednou denně jako udržovací léčba po dobu 8 týdnů.

Dispergovatelné tablety Vilprafen Solutab lze užít různými způsoby: tabletu lze před užitím spolknout celou nebo zapít vodou. Tablety by měly být rozpuštěny v nejméně 20 ml vody. Výsledná suspenze před použitím důkladně promíchejte..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy nebyl pozorován.

Z gastrointestinálního traktu
Zřídka - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, dysbióza a průjem. V případě přetrvávající závažné průjmy je třeba mít na paměti možnost vzniku život ohrožující pseudomembranózní kolitidy na pozadí antibiotik..
Hypersenzitivní reakce:
Ve velmi vzácných případech jsou možné alergické kožní reakce (např. Kopřivka).
Z jater a žlučových cest
V některých případech došlo k přechodnému zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevní plazmě, ve vzácných případech doprovázených narušením odtoku žluči a žloutenky.
Z naslouchadla
Zřídka hlášené přechodné poškození sluchu související s dávkou.
Ostatní: velmi zřídka - kandidóza.

Předávkování a další chyby při užívání

K dnešnímu dni neexistují žádné údaje o konkrétních příznacích otravy. V případě předávkování je třeba očekávat výskyt příznaků popsaných v části „Nežádoucí účinky“, zejména z gastrointestinálního traktu. Pokud jedna schůzka chybí, musíte okamžitě vzít dávku léku. Pokud je však čas užít další dávku, neberte „zapomenutou“ dávku, ale vraťte se k obvyklému léčebnému režimu. Neužívejte dvojitou dávku. Přerušení léčby nebo časné přerušení léku sníží pravděpodobnost úspěchu léčby.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Vilprafen Solutab / jiná antibiotika
Protože bakteriostatická antibiotika mohou snižovat baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je třeba se vyhnout současnému podávání josamycinu s těmito typy antibiotik. Josamycin by neměl být podáván současně s lincomycinem, protože může dojít ke vzájemnému snížení účinnosti.
Wilprafen Solutab / xanthiny
Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují vylučování xantinů (theofylin), což může vést k možné intoxikaci. Klinické a experimentální studie ukazují, že josamycin má menší účinek na uvolňování theofylinu než jiná makrolidová antibiotika.
Vilprafen Solutab / antihistaminika
Po současném podání josamycinu a antihistaminů obsahujících terfenadin nebo astemizol může dojít ke zpomalení eliminace terfenadinu a astemizolu, což může zase vést k rozvoji život ohrožujících srdečních arytmií.
Wilprafen Solutab / námelové alkaloidy
Existují individuální zprávy o zvýšené vazokonstrikci po současném podání námelových alkaloidů a makrolidových antibiotik. Při užívání josamycinu se vyskytl jeden případ nedostatečné tolerance pacienta k ergotaminu. Proto by současné podávání josamycinu a ergotaminu mělo být doprovázeno náležitým dohledem nad pacienty..
Wilprafen Solutab / cyklosporin
Společné jmenování josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení hladiny cyklosporinu v krevní plazmě a vytvoření nefrotoxické koncentrace cyklosporinu v krvi. Plazmatické koncentrace cyklosporinu by měly být pravidelně sledovány.
Wilprafen Solutab / digoxin
Společným jmenováním josamycinu a digoxinu je možné zvýšit hladinu josamycinu v krevní plazmě.
Vilprafen Solutab / hormonální antikoncepce
Ve vzácných případech může být antikoncepční účinek hormonálních kontraceptiv během léčby makrolidem nedostatečný. V tomto případě se doporučuje použít nehormonální antikoncepci.

speciální instrukce

U pacientů s renální nedostatečností by měla být léčba prováděna s ohledem na výsledky příslušných laboratorních testů..
Je třeba zvážit možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika (například mikroorganismy, které jsou rezistentní k léčbě chemicky příbuznými antibiotiky, mohou být také rezistentní na josamycin).

Forma uvolňování: dispergovatelné tablety 1000 mg.
Standardní balení:
5 nebo 6 tablet je dispergováno v blistru z PVC fólie a hliníkové fólie. 2 blistry spolu s návodem k použití v krabici.

Datum exspirace: 2 roky

Vilprafen Solutab by neměl být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu..

Podmínky skladování

Seznam B.
Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Uchovávejte přípravek mimo dosah dětí!

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na lékařský předpis

Žadatel o registraci (majitel ŽP)

Atsllas Pharma Europe B.V., Elizabethoff 19, 2353 EB Leiderdorp,
Nizozemsko / "Astellas Pharma Europe B.V.",
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Nizozemsko.

Výrobce:
Montefarmaco S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, č. 720016 Pero (MI), Itálie

Balírna (primární balení)
Montefarmaco S.p.A., Itálie

Balírna (sekundární / terciární balení)
Montefarmaco S.p.A., Itálie nebo Temmler Italia S.r.L., Itálie
Vydávání kontroly kvality
Temmler Italia S.R.L., Itálie
Předmět balení v CJSC "ORTAT"
Výrobce Montefarmaco S.
Itálie / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, č. 720016 Pero (MG), Itálie

Balič a vydávající kontrola
CJSC "ORTAT", Rusko
157092, Kostromská oblast, Susaninsky
okres, s. Severnoe, m. Kharitonovo.

Pošlete nároky na moskevskou reprezentativní kancelář v Astellas
Pharma Yuroy B.V. podle adresy:
109147 Moskva, Marksistskaya st. šestnáct,
Obchodní centrum „Mosalarko Plaza-1“,