Amoxicilin - návod k použití, analogy, recenze, cena

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí musí být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Lék amoxicilin

Uvolněte formuláře

Amoxicilin je k dispozici v následujících formách:
1. Kapsle 250 mg (16 kusů v balení).
2. Kapsle 500 mg (16 kusů v balení).
3. Granule v lahvi (pro přípravu suspenze).

Všechny formy amoxicilinu se užívají perorálně; zavedení tohoto antibiotika ve formě injekcí (injekcí) není zajištěno.

Amoxicilin - návod k použití

Indikace

Kontraindikace

  • Alergická onemocnění (senná rýma, bronchiální astma, alergie na peniciliny);
  • selhání jater;
  • Infekční mononukleóza;
  • dysbióza;
  • lymfocytární leukémie;
  • kojení.

Vedlejší efekty

1. Alergické reakce (alergická rýma, konjunktivitida, kopřivka; ve vzácných případech - závažnější projevy alergií, až anafylaktický šok).
2. Negativní účinek na zažívací orgány (dysbióza; nevolnost, zvracení, poruchy chuti; stomatitida, glositida; průjem atd.).
3. Účinek na nervový systém (nespavost, neklid, úzkost, deprese, bolesti hlavy, závratě, křeče).

Vedlejší účinky amoxicilinu, zejména reakce z nervového systému, jsou vzácné..

Léčba amoxicilinem

Dávkování amoxicilinu
Obvyklá dávka amoxicilinu pro dospělé a děti starší 12 let (o hmotnosti vyšší než 40 kg) je 500 mg 3krát denně. V každém případě je však dávka stanovena lékařem a v případě potřeby (v případě závažných onemocnění) může být zvýšena na 750 až 1 000 mg 3krát denně a ještě více. Maximální přípustný denní příjem pro dospělé je 6 g.

U některých nemocí se používá nestandardní dávka amoxicilinu. Například při akutní kapavce jsou muži předepisováni 3 g léku jednou; ženy dostávají stejnou dávku dvakrát. U tyfové horečky se amoxicilin používá ve vysoké dávce: 1,5–2 g 3krát denně. U leptospirózy se také používají vysoké dávky léčiva: 500 - 750 mg 4krát denně.

Po vymizení vnějších příznaků jakéhokoli onemocnění pokračuje léčba amoxicilinem další 2-3 dny, aby se zabránilo opětovnému výskytu infekce. Průběh léčby je v průměru 5 až 12 dní.

Pokyny pro použití amoxicilinu pro děti

Amoxicilinová suspenze

Indikace

Kontraindikace

  • Individuální nesnášenlivost léku;
  • alergická diatéza a jiná alergická onemocnění;
  • střevní dysbióza;
  • Infekční mononukleóza;
  • lymfocytární leukémie;
  • závažné onemocnění jater.

Dávkování amoxicilinu pro děti

Amoxicilin, stejně jako jakékoli jiné antibiotikum, by měl předepisovat dětem pouze lékař. Předepisuje také dávku léku v závislosti na věku a hmotnosti dítěte a na závažnosti nemoci..

V průměru jsou dávky amoxicilinu pro děti následující:
1. Děti do 2 let - 20 mg / kg tělesné hmotnosti / den. Tato dávka je rozdělena do 3 dávek.
2. Děti ve věku 2-5 let - 125 mg (tj. 1/2 kopečky suspenze) 3krát denně.
3. Děti ve věku 5-10 let - 250 mg (1 odměrka suspenze) 3krát denně.

U novorozenců a předčasně narozených dětí lékař předepisuje amoxicilin přísně individuálně, v malé dávce, s prodlouženými intervaly mezi dávkami léku.

Amoxicilin během těhotenství

U žen během těhotenství je amoxicilin předepisován pouze tehdy, pokud zamýšlené přínosy tohoto léku pro matku převáží možnost poškození plodu. Přestože nebyly zaznamenány žádné případy negativního účinku amoxicilinu na průběh těhotenství a porodu, kvalifikované studie na toto téma nebyly provedeny. Lékaři proto raději neriskují..

A v období kojení je amoxicilin pro matku kontraindikován: proniká do mateřského mléka a může u dítěte vyvolat alergické reakce nebo narušit střevní mikroflóru.

Amoxicilin pro anginu

U hnisavých forem anginy (folikulární a lakunární) je amoxicilin často předepisován jako účinné léčivo s malým počtem vedlejších účinků. Účinnost amoxicilinu v angině pectoris je způsobena skutečností, že toto onemocnění je nejčastěji způsobeno stafylokokem - mikrobem citlivým na účinky tohoto antibiotika.

Přestože je amoxicilin předepisován pacientovi bez ohledu na příjem potravy, u anginy by měl být tento lék užíván po jídle, aby se prodloužil jeho přímý účinek na zánět mandlí..
Více o angině

Amoxicilin a alkohol

Amoxicilin + kyselina klavulanová (Amoxiclav)

Existuje lék, ve kterém je amoxicilin kombinován s kyselinou klavulanovou. Tento lék se nazývá amoxicilin klavulanát nebo Amoxiclav nebo Augmentin. Pamatujeme si, že amoxicilin v lidském těle není dostatečně stabilní díky působení enzymu penicilinázy. Kyselina klavulanová má schopnost tento enzym blokovat, takže amoxicilin se nerozkládá a působí na škodlivé bakterie déle než obvykle. Amoxiclav je právem považován za silnější lék než amoxicilin.
Indikace pro použití Amoxiclavu:

  • Bakteriální infekce dolních dýchacích cest (pneumonie, bronchitida, plicní absces, pleurální empyém).
  • Infekce uší, krku a nosu (zánět středního ucha, zánět mandlí, zánět mandlí, sinusitida, frontální sinusitida).
  • Infekce močových a pohlavních orgánů (pyelonefritida, pyelitida, prostatitida, salpingitida, ovariální absces, endometritida, poporodní sepse, septický potrat, kapavka, chancre atd.).
  • Infekce kůže a měkkých tkání (absces, flegmon, erysipelas, infikované rány).
  • Osteomyelitida.
  • Pooperační infekce a jejich prevence.

Formy uvolňování Amoxiclavu:
1. Tablety 375 mg a 625 mg (obsah amoxicilinu je uveden v mg).
2. Prášek pro přípravu suspenze s koncentrací léčiva 156 mg / 5 ml a 312 mg / 5 ml.
3. Prášek pro inhalaci 600 mg v balení a 1,2 g v balení.

Dávka Amoxiclavu se počítá podle amoxicilinu, protože právě toto antibiotikum je účinnou látkou v přípravku..
Více o Amoxiclavi

Analogy

Recenze

Téměř všechny recenze dostupné na internetu týkající se antibiotika amoxicilinu jsou pozitivní. Pacienti zaznamenávají rychlý účinek užívání drog, snadnost použití (příjem nezávisí na době jídla), úplné zotavení z existujících nemocí na konci léčby.

Malé procento negativních recenzí, ve kterých si pacienti stěžují, že droga „nepomohla“, je způsobeno tím, že amoxicilin, i když je širokospektrálním antibiotikem, není všemocný a ne všechny bakterie jsou citlivé na jeho působení. Proto se doporučuje pacientovi před předepsáním tohoto antibiotika vyšetřit: izolovat původce nemoci a zkontrolovat jeho citlivost na lék. Tyto studie však trvají poměrně dlouho a obvykle se provádějí ve stacionárních podmínkách. V praxi lékař, který se snaží zmírnit stav pacienta, předepisuje léčbu bez vyšetření, zčásti „náhodně“, a občas dělá chyby. Na druhé straně pacienti považují nedostatek léčby za nedostatek léčiv - tento názor je nesprávný.

Kde koupit amoxicilin?

Amoxicilin není drahý lék. Jeho cena v kapslích se v závislosti na dávkování pohybuje v rozmezí 37 - 99 rublů.

Cena granulí pro přípravu suspenze amoxicilinu v různých lékárnách se pohybuje od 89 do 143 rublů.

"Amoxicilin": návod k použití suspenze a tablet pro děti s výpočtem dávky

Mnoho antibiotik nelze rychle vyléčit bez antibiotik. Pro léčbu mladých pacientů s bronchitidou, zánětem středního ucha nebo střevními infekcemi pediatrové často předepisují amoxicilin. Toto je jedno z nejčastěji používaných antibiotik pro anginu. Ukázalo se na pozitivní straně v boji proti patogenním mikroorganismům. Antibiotikum, které má široké spektrum účinku, inhibuje množení bakteriálních buněk a narušuje jejich životně důležitou aktivitu. Vysoce účinný lék je levný. Účinnost amoxicilinu v boji proti mnoha nemocem byla vědecky prokázána, rodiče by však neměli lék předepisovat svým dětem samostatně.

Tablety Amoxicilin 500 mg, 20 kusů

Složení a forma uvolňování antibiotik

Hlavní látkou, která má farmakologický účinek, je trihydrát amoxicilinu. Jeho množství v amoxicilinu se mění v závislosti na formě uvolňování léčiva. Antibiotikum obsahuje pomocné složky. Doplňuje se:

  • stearát vápenatý;
  • monohydrát laktózy;
  • stearát hořečnatý;
  • polysorbát;
  • talek prášek;
  • škrob.

Antibiotikum se vyrábí v několika formách a dávkách:

  • prášek pro přípravu injekčních roztoků;
  • prášek, ze kterého se připravuje infuzní roztok;
  • potahované tablety;
  • rozpustné tablety;
  • kapsle;
  • suchý prášek pro přípravu suspenze;
  • připravené pozastavení.

Léčivé vlastnosti léčiva

Droga je vynikající v boji proti infekcím u dětí a dospělých. Amoxicilin je klasifikován jako polosyntetický penicilin a je analogem 4-hydroxyl ampicilinu. Je účinný proti streptokokům a stafylokokům. Vysoce aktivní proti řadě aerobních gramnegativních bakterií.

Lékaři předepisují pacientům amoxicilin ve formě tablet. K ošetření kojenců lze použít orální suspenze nebo infuzní roztoky.

Indikace pro použití

Má baktericidní účinek a má škodlivé účinky na infekce při léčbě řady nemocí:

  • bronchitida;
  • bolesti v krku;
  • zápal plic;
  • zánět středního ucha;
  • infekce dýchacích cest;
  • pyelonefritida;
  • infekce močového ústrojí;
  • uretritida;
  • cystitida;
  • infekce gastrointestinálního traktu;
  • infekce kůže a měkkých tkání;
  • kapavka;
  • leptospiróza;
  • listerióza;
  • gastritida v akutním stadiu.

Droga se ukázala jako účinná při potírání všech výše uvedených onemocnění. Většina pacientů zanechala pozitivní hodnocení o amoxicilinu. Popsané antibiotikum je často předepisováno pacientům s žaludečními vředy a dvanáctníkovými vředy společně s Metronidazolem. Během léčby se pacientům podaří překonat bakterii zvanou Helicobacter Pylori a vrátit se k normálnímu životnímu stylu..

Amoxicilin pro anginu u dětí je relativně bezpečný - z tohoto důvodu mnoho pediatrů dává přednost předepisování svým malým pacientům (doporučujeme přečíst: léčba a prevence anginy u dětí). Pokud se u dítěte vyvine sinusitida na pozadí chřipky, pak užívání tohoto antibiotika vám umožní překonat infekci v nejkratším možném čase. Tato vlastnost odlišuje amoxicilin od ostatních polosyntetických antibiotik..

Kontraindikace

Protože léčivo patří do skupiny penicilinů, jeho příjem může být doprovázen řadou vedlejších účinků. Je přísně zakázáno dávat amoxicilin lidem trpícím alergiemi na penicilin a cefalosporin. Také pacienti s infekční mononukleózou, bronchiálním astmatem a lymfocytární leukémií by ji měli odmítnout (viz také: rysy léčby infekční mononukleózy u dětí). Antibiotikum může být škodlivé, pokud má pacient akutní gastrointestinální infekci, SARS nebo sennou rýmu.

Někdy považuje lékař za vhodné vzít tento lék lidem, kteří měli v anamnéze gastrointestinální krvácení nebo pacient trpí selháním ledvin nebo jater. Tito pacienti by měli být pod neustálým dohledem zdravotnických pracovníků. Pokud se celkový stav zhorší, je léčba okamžitě zastavena..

Návod k použití přípravku a dávkování

Amoxicilin je předepisován pro kojence počínaje 2 týdny. Její vlastnosti a účinky na tělo byly dobře prozkoumány, riziko komplikací, je-li přijato správně a následováno všemi doporučeními lékaře, je minimalizováno. Jeho nezávislé použití, pokud jde o děti, je však nepřijatelné. Nesprávné dávkování může vést k vážným následkům, proto si musíte pozorně přečíst pokyny.

Doporučuje se užívat antibiotikum po jídle. To se projeví téměř okamžitě. Po 15 až 30 minutách se jeho koncentrace v krvi prudce zvyšuje a po 8 hodinách přestává mít léčivo terapeutický účinek. Doporučuje se denní dávku amoxicilinu pro dítě rozdělit na několik částí a podávat v pravidelných intervalech..

Jak dát pozastavení dítěti?

Pro přípravu 250 mg kaše se vaří voda a ochladí se na teplotu místnosti. Pak musíte do lahve přidat tekutinu se suchou látkou až po vyznačenou značku. Nádobu důkladně protřepejte. Výsledná suspenze může být uchovávána v chladničce po dobu nejvýše dvou týdnů, pak musí být nepoužitý léčivý přípravek vyhozen. Před podáním léku svému dítěti by si rodiče měli přečíst návod k použití..

Obvykle se dětem mladším 2 let předepisuje 20 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte. Pozastavení by se mělo užívat třikrát denně. U starších dětí se doporučuje podávat v průměru 250-500 mg drogy dvakrát denně. Amoxicilin je předepisován pro anginu ve formě tablet nebo tobolek dětem starším 12 let a adolescentům.

Rodiče kojenců by si měli uvědomit, že je nutné pít celý průběh antibiotika předepsaný lékařem. Za žádných okolností nesmí být léčba přerušena, i když se dítě zotavuje.

Dávkování tablet pro děti

Jako léčba pro děti vystavené infekční infekci je antibiotikum předepisováno v tabletách, kapslích, hotové suspenzi nebo granulích pro infuzi. Dávka účinné složky se může velmi lišit: 125, 200, 250, 400 nebo 500 mg. O tom, jaká dávka bude optimální a jak dlouho je třeba brát lék, rozhodne ošetřující lékař. Nejprve je založeno na závažnosti nemoci..

Při průměrném stupni je doporučená dávka 30-60 mg léku na každý kilogram tělesné hmotnosti dítěte. Pokud je onemocnění závažné, dávka se zvýší na 100 mg. Podle popisu tabulka ukazuje průměrné dávky léku předepsaného pro léčbu dětí různého věku a dospělých, kteří byli vystaveni infekční infekci:

Věk pacientaDávkování mg (interval mezi dávkami by neměl být delší než 8 hodin)
Až rok20 mg / kg tělesné hmotnosti
2 až 5 let125
6 až 10 let250
10-14 let500
Teenageři750
Dospělí1000

Vedlejší účinky a předávkování

Jakékoli z léků existujících na farmakologickém trhu má řadu kontraindikací a amoxicilin není ani zdaleka výjimkou. Jeho příjem může vyprovokovat:

  • nevolnost a zvracení;
  • stomatitida a eroze sliznic úst;
  • závrať;
  • bolesti hlavy;
  • poruchy spánku;
  • tachykardie;
  • bolest kloubů;
  • alergie;
  • dysbióza;
  • eosinofilie;
  • někdy se objevují křeče.
Dlouhodobé užívání amoxicilinu může vyvolat nevolnost a zvracení

Vzhledem k schopnosti antibiotik vést k dysbiotickým komplikacím z gastrointestinálního traktu (průjem, bolest břicha, zvýšená tvorba plynu atd.), Dětští lékaři doporučují malým pacientům kombinovat příjem amoxicilinu s pribiotiky. Jako profylaxe se Linex, Bifiform, Normobact L a další léky používají současně s antibiotikem po dobu 10–14 dní (další podrobnosti viz článek: Jak dát Linex dítěti nebo novorozence?).

Správná výživa a chůze na čerstvém vzduchu pomohou předcházet negativním důsledkům. Je také nutné dodržovat optimální pitný režim, aby se během dne produkovalo dostatečné množství moči. Pokud pacient trpí onemocněním gastrointestinálního traktu, je pro něj lepší použít lék ve formě granulí pro přípravu injekčních roztoků..

Pokud pacient dlouhodobě užívá amoxicilin, měl by začít užívat antimykotika. Při vysokých dávkách léků by měli pacienti pravidelně analyzovat krev a moč..

Vedlejší účinky užívání amoxicilinu jsou vzácné. Pokud má osoba slabou imunitu nebo je dávka drogy překročena, pravděpodobnost jejich výskytu se výrazně zvyšuje. Pacienti s předávkováním by měli podstoupit výplach žaludku, dát aktivní uhlí a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Analogy léčiv

V současné době jsou lékárnické řetězce připraveny nabídnout svým zákazníkům desítky léčiv s mechanismem účinku podobným amoxicilinu. Většina analogů obsahuje amoxicilin. Existují také léky s komplexním složením. Bez ohledu na to, které léčivo je vybráno pro léčbu, jeho dávkování a délka užívání předepisuje lékař.

Amoxicilin (tobolky)

Lék

Identifikace a klasifikace

Léková forma

Složení

1 tobolka 250 mg obsahuje:

účinná látka - amoxicilin - 250,00 mg (ve formě amoxicilin trihydrátu 286,9 mg);

pomocné látky - stearát hořečnatý - 4,60 mg, mikrokrystalická celulóza PH 102 - 13,50 mg;

kapsle číslo 2: želatina - až do 61,00 mg;

víčko tobolky: oxid titaničitý [E 171] - 0,19520 mg, chinolinově žluté barvivo [E 104] - 0,06608 mg, indigo karmin [E 132] - 0,05673 mg;

tělo tobolky: oxid titaničitý [E 171] - 0,72468 mg, chinolinově žluté barvivo [E 104] - 0,00055 mg.

1 tobolka 500 mg obsahuje:

účinná látka - amoxicilin 500,00 mg (ve formě amoxicilin trihydrátu 573,9 mg);

pomocné látky - stearát hořečnatý 9,20 mg, mikrokrystalická celulóza PH 102 - 26,90 mg;

tobolka č. 0: želatina do 96 mg;

víčko tobolky: oxid titaničitý [E 171] - 0,49920 mg, žluté barvivo při západu slunce [E 110] - 0,133774 mg, azorubinové barvivo [E 122] - 0,133336 mg;

tělo tobolky: oxid titaničitý [E 171] - 0,57600 mg, oxid železitý barvivo žlutý [E 172] - 0,266899 mg.

Popis

Obsah tobolky: bílý až světle žlutý zrnitý prášek.

Přípustná je přítomnost stlačeného válce s práškem, který se po lehkém stlačení skleněnou tyčinkou změní na volně tekoucí prášek.

Pro dávku 250 mg: tvrdé želatinové tobolky č. 2: čepice - tmavě zelená, tělová - bílá se nažloutlým nádechem.

Pro dávku 500 mg: tvrdé želatinové tobolky č. 0: čepice - červená, tělo - žlutá.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakologické vlastnosti. Farmakodynamika

Semisyntetický aminopenicilin, baktericidní činidlo rezistentní vůči kyselinám se širokým spektrem účinku, patří do skupiny beta-laktamových antibiotik. Inhibuje transpeptidázu, narušuje syntézu peptidoglykanu (podpůrného proteinu buněčné stěny) během dělení a růstu, způsobuje lýzu bakterií.

Aktivní proti aerobním grampozitivním bakteriím: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (s výjimkou kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp., vč. Streptococcus pneumoniae;

aerobní gramnegativní bakterie: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella septilis, Proteus mierabi

další mikroorganismy: Clostridium spp., Leptospira spp., jakož i Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi.

Amoxicilin je degradován beta-laktamázami, proto spektrum jeho antibakteriální aktivity nezahrnuje mikroorganismy produkující beta-laktamázy (penicilináza atd.).

Farmakologické vlastnosti. Farmakokinetika

Absorpce je rychlá, vysoká (asi 93%), příjem potravy nemá žádný vliv na absorpci; amoxicilin není ničen v kyselém prostředí žaludku. Při perorálním podání v dávce 250 mg, maximální koncentrace v krevní plazmě (C max) je dosaženo po 1-2 hodinách (TC max) a je 3,5-5 μg / ml. Poločas (T ½) - 1-1,5 h.

Spojení s plazmatickými proteiny je asi 17%. Intenzivně distribuováno do orgánů a tkání, které se nacházejí v biologických tekutinách a patologickém výboji; překonává histohematogenní bariéry, s výjimkou nezměněné krve-mozku. Ve vysokých koncentracích se nachází v krevní plazmě, plicích, kostech a tukové tkáni, střevní sliznici, ženských pohlavních orgánech, prostatě, žlučníku (s normální funkcí jater), fetálních tkáních, pleurální a peritoneální tekutině, obsahu kožních puchýřů, sputa, bronchiálních tajemství (v menší míře v hnisavém výboji), ve výpotku se zánětem středního ucha. Koncentrace v žluči dvakrát až čtyřikrát převyšuje koncentraci v krevní plazmě. V amniotických tekutinách a pupečních cévách je koncentrace amoxicilinu 25-30% hodnoty v plazmě těhotné ženy. Se zánětem meninges amoxicilin překonává hematoencefalickou bariéru, jeho koncentrace v mozkomíšním moku dosahuje 20% koncentrace v krevní plazmě. V malém množství přechází do mateřského mléka. Se zvyšováním dávky se koncentrace amoxicilinu v orgánech a tkáních úměrně zvyšuje.

Částečně metabolizován na neaktivní kyselinu penicilovou. Vylučuje se hlavně ledvinami - 50 - 70% - nezměněno tubulární sekrecí (80%) a glomerulární filtrací (20%), střevy - 10 - 20%.

V případě zhoršené funkce ledvin (clearance kreatininu menší nebo rovna 15 ml / min) se poločas zvyšuje na 8,5 hodiny.

Indikace pro použití

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na amoxicilin:

  • infekce horních cest dýchacích (tonzilofaryngitida, sinusitida, akutní zánět středního ucha);
  • infekce dolních cest dýchacích (akutní bakteriální bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, komunitní pneumonie);
  • infekce genitourinárního systému (pyelonefritida, pyelitida, cystitida, uretritida, endometritida, cervicitida, kapavka);
  • infekce břicha (cholangitida, cholecystitida);
  • eradikace Helicobacter pylori u pacientů s žaludečními vředy a dvanáctníkovými vředy (vždy v kombinaci s jinými léky);
  • infekce kůže a měkkých tkání (erysipelas, impetigo, sekundárně infikované dermatózy);
  • leptospiróza, listerióza;
  • Lymeova choroba;
  • infekce gastrointestinálního traktu (enterokolitida, břišní tyfus, úplavice, salmonelóza způsobená Salmonella typhi citlivá na ampicilin, nosič salmonel;
  • prevence bakteriální endokarditidy během chirurgických zákroků v ústní dutině a horních cest dýchacích.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na amoxicilin, jiná beta-laktamová antibiotika (jiné peniciliny, cefalosporiny, monobaktamy, karbapenemy) nebo na jakékoli složky léčiva;
  • infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie;
  • dětský věk do 3 let (pro tuto lékovou formu).

Opatrně

Aplikace během těhotenství a kojení

Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé účinky na reprodukční toxicitu. Omezené údaje o použití amoxicilinu během těhotenství u lidí nenaznačují zvýšené riziko vrozených malformací. Amoxicilin lze během těhotenství použít pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Amoxicilin se vylučuje do mateřského mléka v malém množství, v případě potřeby lze lék použít během kojení. U kojeného dítěte se může rozvinout průjem, senzibilizace a plísňová infekce sliznic a může být nutné ukončit kojení. Amoxicilin by měl být používán během kojení až poté, co ošetřující lékař vyhodnotí poměr přínosů a rizik.

Způsob podání a dávkování

Ústy, před jídlem nebo po jídle.

Dávka léčiva Amoxicilin závisí na citlivosti patogenu, závažnosti onemocnění a lokalizaci infekčního procesu..

Pro zajištění následujícího dávkovacího režimu pro děti do 12 let je výhodné užívat lék Amoxicilin granulát pro přípravu suspenze pro orální podání, 250 mg / 5 ml.

Dospělí a děti starší 13 let a / nebo vážící více než 40 kg

Obvykle je předepsáno 250 mg - 500 mg 3krát denně nebo 500 mg - 1000 mg 2krát denně. U sinusitidy, pneumonie získávané v komunitě a jiných závažných infekcí se doporučuje předepsat 500 mg - 1 000 mg 3x denně. Maximální denní dávka je 6 g.

Děti od 3 do 5 let a / nebo o hmotnosti od 15 kg do 19 kg

Obvykle je předepsáno 250 mg dvakrát denně. V případech, kdy existuje vysoká pravděpodobnost infekce způsobené rezistentním Streptococcus pneumoniae, se doporučují vyšší dávky - 500 mg 2-3krát denně.

Děti od 5 do 13 let a / nebo o hmotnosti od 19 kg do 40 kg

Obvykle doporučujeme 250 mg 3krát denně. V případech, kdy existuje vysoká pravděpodobnost infekce způsobené rezistentním Streptococcus pneumoniae, se doporučují vyšší dávky - 500 - 1 000 mg 3krát denně. Maximální denní dávka pro děti je 100 mg / kg / den.

Lymská borelióza (borelióza) - rané stádium

Dospělí a děti starší 13 let a / nebo vážící více než 40 kg

500-1000 mg 3krát denně až do maximální denní dávky 4 g, rozděleno do několika dávek, po dobu 14 dnů (10-21 dní).

Děti od 3 do 5 let a / nebo o hmotnosti od 15 kg do 19 kg

250 mg 3krát denně.

Děti od 5 do 13 let a / nebo o hmotnosti od 19 kg do 40 kg

500 mg 2-3krát denně (při dávce 50 mg / kg / den, rozděleno do 3 dávek).

Eradikace Helicobacter pylori u pacientů s žaludečním vředem nebo duodenálním vředem (vždy v kombinaci s jinými léky)

Dospělí 1 000 mg 2krát denně v kombinaci s inhibitory protonové pumpy (např. Omeprazol, lansoprazol) a dalším antibiotikem (např. Klaritromycin, metronidazol) po dobu 7 dnů.

Děti starší 13 let a / nebo vážící více než 40 kg - 1 000 mg 2krát v rámci kombinované terapie.

Děti od 3 do 5 let a / nebo o hmotnosti od 15 kg do 19 kg

250-500 mg 2krát denně.

Děti od 5 do 13 let a / nebo o hmotnosti od 19 kg do 40 kg

500 - 1 000 mg 2krát denně (při dávce 50 mg / kg / den, rozděleno do 2 dávek).

Prevence bakteriální endokarditidy

Dospělí a děti starší 13 let a / nebo vážící více než 40 kg

Doporučuje se 2 g (nebo v dávce 50 mg / kg / den) 0,5 - 1 hodinu před operací.

Děti od 3 do 5 let a / nebo o hmotnosti od 15 kg do 19 kg

750 - 1 000 mg (ve výši 50 mg / kg / den) před zákrokem.

Děti od 5 do 13 let a / nebo o hmotnosti od 19 kg do 40 kg

1 000 až 2 000 mg (při dávce 50 mg / kg / den) před zákrokem.

Při selhání ledvin

U pacientů s clearance kreatininu (CC)> 30 ml / min není nutná úprava dávky. S QC

Vedlejší účinek

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou průjem, nevolnost a kožní vyrážka.

Klasifikace výskytu vedlejších účinků doporučená Světovou zdravotnickou organizací (WHO): velmi často (≥ 10%); často (≥ 1 a

Předávkovat

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, nerovnováha ve vodě a rovnováha elektrolytů (v důsledku zvracení a průjmu), krystalurie.

Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí, projímadla slané vody, léky k normalizaci rovnováhy vody a elektrolytů.

Amoxicilin se odstraní hemodialýzou.

Interakce s jinými drogami

Antacida, glukosamin, projímadla, aminoglykosidy - zpomalují a snižují absorpci amoxicilinu; kyselina askorbová zvyšuje absorpci.

Ethanol snižuje rychlost absorpce amoxicilinu.

Amoxicilin pomáhá zvyšovat absorpci digoxinu.

Probenecid, který soutěží o cestu vylučování, zpomaluje vylučování amoxicilinu, což vede ke zvýšení koncentrace amoxicilinu v krevní plazmě. Podobně amoxicilin interaguje s diuretiky, nesteroidními protizánětlivými léčivy (oxyphenbutazon, fenylbutazon, kyselina acetylsalicylová, indomethacin).

Amoxicilin pomáhá snižovat clearance methotrexátu, což může vést k rozvoji toxických účinků methotrexátu..

Při současném podávání alopurinolu se zvyšuje riziko alergických reakcí na kůži.

Amoxicilin, potlačující střevní mikroflóru, pomáhá snižovat syntézu vitaminu K a protrombinového indexu, což zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií a léků, v procesu metabolismu, ze kterého se vytváří kyselina para-aminobenzoová, což v konečném důsledku zvyšuje riziko krvácení „průlomu“..

Amoxicilin snižuje účinnost perorálních kontraceptiv, protože v podmínkách změněné střevní biocenózy snižuje reabsorpce estrogenu.

Pokud se amoxicilin používá společně s baktericidními antibiotiky (aminoglykosidy, cefalosporiny, cykloserin, vankomycin, rifampicin), je pozorován synergický účinek antibakteriálního účinku. Bakteriostatika (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) naopak oslabují baktericidní účinek amoxicilinu.

Metronidazol zvyšuje antibakteriální aktivitu amoxicilinu.

speciální instrukce

Před předepisováním amoxicilinu, stejně jako všechny peniciliny, je nutné pečlivě shromáždit anamnézu pro alergické reakce na peniciliny, cefalosporiny a jiná beta-laktamová antibiotika, s přihlédnutím k možným křížovým reakcím.

U pacientů léčených penicilinem byly hlášeny závažné a někdy fatální reakce z přecitlivělosti (včetně anafylaktoidů a závažných kožních reakcí). Vývoj těchto reakcí je pravděpodobnější u jedinců s přecitlivělostí na penicilin v anamnéze au jedinců s atopií. Pokud se objeví alergická reakce, je nutné přerušit léčbu amoxicilinem a předepsat vhodnou alternativní terapii.

Vzácně se vyskytly hypersenzitivní reakce typu alergického akutního koronárního syndromu (Kounisův syndrom), pokud se vyvíjí, při léčbě amoxicilinem se používá vhodná léčba.

Při dlouhodobém používání je možné vyvinout případy superinfekce, kandidózy (zejména vulvovaginální kandidózy).

Záchvaty se mohou vyskytnout u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin nebo u pacientů, kteří užívají vysoké dávky léčiva, nebo s predispozičními faktory (např. Záchvaty v anamnéze, léčba epilepsie nebo meningitidy)..

Při selhání ledvin je nutné upravit dávkovací režim v závislosti na stupni selhání ledvin.

Nástup generalizovaného erytému s horečkou doprovázený pustulemi na začátku léčby může být příznakem OGE (viz bod „Nežádoucí účinky“). Tato nežádoucí reakce vyžaduje ukončení léčby amoxicilinem a je kontraindikací pro její použití v budoucnu v jakékoli situaci..

Vyhněte se použití amoxicilinu, pokud má pacient podezření na vývoj infekční mononukleózy, protože výskyt vyrážky podobné spalničkám byl spojen s použitím amoxicilinu při léčbě infekční mononukleózy..

Jarisch-Herxheimerova reakce byla pozorována po použití amoxicilinu u pacientů s lymskou chorobou (viz bod „Nežádoucí účinky“). Jeho přímou příčinou je baktericidní aktivita amoxicilinu proti bakteriím, které způsobují lymskou chorobu, spirochetes Borrelia burgdorferi. Pacienti by měli být ujištěni, že tato reakce je běžným a obvykle se samy omezujícím důsledkem užívání antibiotik u pacientů s lymskou chorobou.

Léčba musí pokračovat 48-72 hodin po vymizení klinických příznaků onemocnění.

Při užívání téměř všech antibiotik je možné vyvinout kolitidu spojenou s antibiotiky až do stavu ohrožujícího život. Toto by mělo být vzato v úvahu, pokud se během antibiotické terapie nebo po ní objeví průjem. V případě rozvoje kolitidy spojené s antibiotiky by měla být léčba léčivem okamžitě zastavena a lékař by měl být konzultován s vhodnou léčbou. Použití léků, které inhibují střevní peristaltiku, je kontraindikováno.

Během léčby je nutné sledovat stav funkce krevotvorných orgánů, jater a ledvin. Bylo hlášeno zvýšení aktivity "jaterních" enzymů a změna počtu krevních buněk..

Při současném užívání s antikoagulanty je zaznamenáno prodloužení protrombinového času. Mělo by být provedeno odpovídající monitorování a případně korekce (snížení) antikoagulační dávky.

Krystalurie byla velmi vzácně pozorována u pacientů se sníženou diurézou, zejména s parenterální terapií. Při používání vysokých dávek amoxicilinu se doporučuje udržovat dostatečný příjem tekutin a diurézu, aby se snížila možnost vzniku krystalurie spojené s používáním amoxicilinu. U pacientů s katetrizovaným močovým měchýřem je třeba pravidelně kontrolovat průchodnost katétru.

Vysoké koncentrace amoxicilinu způsobují falešně pozitivní reakci na glukózu v moči při použití Benediktovy činidla nebo Fehlingova roztoku. Doporučují se testy enzymatické glukózy oxidázy.

Použití amoxicilinu může zkreslit výsledky kvantitativního stanovení estriolu v moči těhotných žen.

Během laktace je nutné lék užívat opatrně u starších těhotných žen.

Při použití amoxicilinu k léčbě infekce Helicobacter pylori byste měli vzít v úvahu informace uvedené v textu pokynů pro lékařské použití jiných léků používaných současně..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

Formulář vydání

Tobolky 250 mg, 500 mg.

8 tobolek v blistru z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.

2 blistry spolu s pokyny pro lékařské použití léčivého přípravku v krabici.

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 25 ° С ve spotřebitelském balení.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Prázdninové podmínky

Výrobce

Výrobce / balírna / balírna
Hemofarm A.D. Vrsac, výrobní závod Dubovac, Srbsko
26224, p. Dubovac, st. Car Lazar bb

Držitel rozhodnutí o registraci

Držitel rozhodnutí o registraci / kontrola kvality vydávání
Hemofarm A.D., Srbsko
26300, Vrsac, Beogradski dal bb
Tel.: 13/803100, fax: 13/803424

Amosin® (125 mg)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Prášek pro suspenzi pro perorální podání, 125 mg, 250 mg a 500 mg

Složení

Jedno balení obsahuje

účinná látka - amoxicilin trihydrát 125 mg, 250 mg a 500 mg (vyjádřeno amoxicilinem),

pomocné látky: povidon, dextróza, edetát disodný, hydrogenfosforečnan sodný, 1-voda kyseliny a-glutamové sodné, potravinářská příchuť, vanilin, sacharóza

Popis

Prášek, bílý se nažloutlým nádechem, se specifickým zápachem. Hotová suspenze je bílá suspenze se nažloutlým odstínem se specifickým zápachem

Farmakoterapeutická skupina

Antibakteriální léčiva pro systémové použití. Beta-laktamová antibakteriální léčiva - peniciliny. Širokospektrální peniciliny. Amoxicilin.

ATX kód J01CA04

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Absolutní biologická dostupnost amoxicilinu závisí na dávce a způsobu podání a pohybuje se od 75 do 90%. Při dávkách od 250 mg do 750 mg je biologická dostupnost (parametry: AUC a / nebo vylučování močí) lineárně úměrná dávce. Při vyšších dávkách je absorpce nižší. Příjem potravy nemá žádný vliv na vstřebávání. Amoxicilin je rychle kyselý. Při jednorázové perorální dávce 500 mg je koncentrace amoxicilinu v krvi 6-11 mg / l. Po jednorázové dávce 3 g amoxicilinu dosáhne koncentrace v krvi 27 mg / l. Maximální plazmatické koncentrace jsou pozorovány 1 až 2 hodiny po užití léku.

Asi 17% amoxicilinu je spojeno s plazmatickými proteiny. Terapeutické koncentrace léčiva je rychle dosaženo v plazmě, plicích, bronchiálních sekrecích, tekutině středního ucha, žluči a moči. Amoxicilin může pronikat přes zanícené meningy do mozkomíšního moku. Amoxicilin prochází placentou a nachází se v malém množství v mateřském mléce.

Biotransformace a eliminace

Hlavním místem vylučování amoxicilinu jsou ledviny. Asi 60 - 80% perorální dávky amoxicilinu se vylučuje do 6 hodin po požití v nezměněné aktivní formě ledvinami a malá část se vylučuje žlučí. Přibližně 7 až 25% dávky je metabolizováno na neaktivní kyselinu penicillanovou. Plazmatický eliminační poločas u pacientů se změnou renálních funkcí je 1 - 1,5 hodiny. U pacientů se závažným poškozením ledvin se eliminační poločas pohybuje od 5 do 20 hodin. Amoxicilin je přístupný hemodialýze.

Farmakodynamika

Antibakteriální baktericidní rezistentní léčivo se širokým spektrem účinku ze skupiny polosyntetických penicilinů. Inhibuje transpeptidázu, narušuje syntézu peptidoglykanu (podpůrného proteinu buněčné stěny) během dělení a růstu, způsobuje lýzu bakterií.

Aktivní proti aerobním grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (s výjimkou kmenů produkujících penicilinázu), Streptococcus spp. a aerobní gramnegativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Mikroorganismy, které produkují penicilinázu, jsou odolné vůči působení amoxicilinu. Akce se vyvíjí 15-30 minut po podání a trvá 8 hodin.

Indikace pro použití

Léčba infekčních a zánětlivých chorob způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo:

- infekce horních cest dýchacích, včetně infekcí uší, nosu a krku: akutní zánět středního ucha, akutní sinusitida, angína, bakteriální faryngitida

- infekce dolních cest dýchacích: exacerbace chronické bronchitidy, komunitní pneumonie

- infekce dolních močových cest: cystitida

- prevence endokarditidy: prevence u pacientů s rizikem rozvoje endokarditidy, například podstupujících stomatologické výkony

- časně lokalizovaná lymská nemoc spojená s erytémovými migrany (1. fáze)

Způsob podání a dávkování

Ústy, před jídlem nebo po jídle.

Dospělí a děti starší 12 let (o hmotnosti vyšší než 40 kg): denní dávka 750 mg až 3 g, rozdělena do 2-3 dávek. Děti ve věku 5-10 let jsou předepisovány 0,25 g 3krát denně; 2-5 let - 0,125 g 3krát denně; do 2 let - 20 mg / kg 3krát denně. Průběh léčby je 5-12 dní.

Při akutní nekomplikované kapavce se předepisují 3 g jednou; při léčbě žen se doporučuje znovu specifikovat dávku.

Pro akutní infekční onemocnění gastrointestinálního traktu (paratypoidní horečka, tyfus) a žlučových cest, s gynekologickými infekčními chorobami pro dospělé - 1,5-2 g 3krát denně nebo 1-1,5 g 4krát denně.

S leptospirózou u dospělých - 0,5 - 0,75 g 4krát po dobu 6-12 dní.

S salmonelou pro dospělé - 1,5–2 g 3krát denně po dobu 2–4 týdnů.

Pro prevenci endokarditidy při menších chirurgických zákrokech u dospělých - 3-4 g 1 hodinu před zákrokem. V případě potřeby je předepsána druhá dávka po 8 až 9 hodinách. U dětí je dávka poloviční.

U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin s clearance kreatininu 15-40 ml / min je interval mezi dávkami zvýšen na 12 hodin; při clearance kreatininu pod 10 ml / min je dávka snížena o 15-50%; s anurií - maximální dávka je 2 g / den.

Vařená a chlazená voda se nalije do čisté sklenice (viz tabulka), potom se obsah jednoho sáčku nalije a míchá, dokud se nedosáhne homogenní suspenze..

dávka na balení, mg

požadované množství vody, ml

2,5 (1 čajová lžička)

5 (2 lžičky)

10 (4 lžičky)

Po vyjmutí sklenice opláchněte vodou, osušte a uložte v suchém, čistém stavu.

Vedlejší efekty

- žaludeční nevolnost, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, zvracení, plynatost, průjem, průjem, enantém (zejména na ústní sliznici), sucho v ústech, zhoršené vnímání chuti (zpravidla jsou uvedené účinky charakterizovány mírnou závažností a často mizí jako při pokračování terapie nebo velmi rychle po jejím ukončení lze frekvenci těchto komplikací snížit užíváním amoxicilinu s jídlem)

- kožní reakce ve formě exantému, svědění, kopřivka (typický exantém typu spalniček se objevuje 5 až 11 dnů po zahájení léčby; okamžitý vývoj kopřivky naznačuje alergickou reakci na amoxicilin a vyžaduje ukončení léčby)

- rozvoj superinfekce a kolonizace rezistentních mikroorganismů nebo hub, například orální a vaginální kandidózy s dlouhodobým a opakovaným užíváním léčiva

- zvýšení hladiny jaterních transamináz (přechodné, střední)

- eozinofilie a hemolytická anémie

- edém hrtanu, sérová nemoc, alergická vaskulitida, anafylaxe a anafylaktický šok

- reakce z centrálního nervového systému, které zahrnují hyperkinézu, závratě a záchvaty (křeče lze pozorovat u pacientů se selháním ledvin, epilepsií, meningitidou nebo u pacientů užívajících vysoké dávky léku)

- povrchové zabarvení zubů (obvykle se zbarvení odstraní kartáčováním zubů)

- hepatitida a cholestatická žloutenka

- angioneurotický edém (Quinckeho edém), exsudativní erythema multiforme, akutní generalizovaná pustulární vyrážka, Lyellův syndrom, Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, bulózní a exfoliativní dermatitida

- akutní intersticiální nefritida, krystalurie

- leukopenie, neutropenie, granulocytopenie, pancytopenie, anémie, myelosuprese, agranulocytóza, prodloužení doby krvácení a protrombinového času (všechny změny byly po ukončení léčby reverzibilní)

- s rozvojem těžké přetrvávající průjmy je nutné vzít v úvahu pravděpodobnost pseudomembranózní kolitidy (ve většině případů způsobené Clostridium difficile)

- zbarvení jazyka černé

Kontraindikace

- přecitlivělost na lék a jeho složky (včetně na jiné peniciliny, cefalosporiny, karbapenemy)

- senná rýma, infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie

- anamnéza onemocnění gastrointestinálního traktu (zejména kolitida spojená s užíváním antibiotik)

Lékové interakce

Antacida, glukosamin, projímadla, aminoglykosidy - zpomalují a snižují absorpci amosinu; kyselina askorbová zvyšuje absorpci amosinu.

Amosin® se nerozkládá v kyselém prostředí žaludku, příjem potravy nemá vliv na jeho absorpci.

Baktericidní antibiotika (včetně aminoglykosidů, cefalosporinů, cykloserinu, vankomycinu, rifampicinu) - synergický účinek; bakteriostatika (makrolidy, chloramfenikol, linkosamidy, tetracykliny, sulfonamidy) - antagonisty.

Amosin® zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitamínu K a protrombinový index); snižuje účinnost perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen, léčiv, při jejichž metabolismu se tvoří kyselina para-aminobenzoová, etinylestradiol - riziko „průlomu“ krvácení.

Diuretika, alopurinol, oxyphenbutazon, fenylbutazon, nesteroidní protizánětlivá léčiva; léky, které blokují tubulární sekreci - snížením tubulární sekrece, zvýšením koncentrace.

Allopurinol zvyšuje riziko kožní vyrážky.

Snižuje clearance a zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Zvyšuje absorpci digoxinu.

Zvýšená diuréza vede ke snížení koncentrace léčiva v krvi v důsledku zvýšení vylučování amoxicilinu.

Při stanovení přítomnosti glukózy v moči při použití amoxicilinu se doporučuje používat enzymatické metody glukózy oxidázy. Při použití chemických metod může vysoká koncentrace amoxicilinu v moči způsobit falešně pozitivní výsledky testu..

Amoxicilin může u těhotných žen snížit množství estriolu v moči.

Při vysokých koncentracích může amoxicilin snižovat výsledky glukózy v séru.

Při použití kolorimetrických metod může amoxicilin ovlivňovat stanovení bílkovin.

speciální instrukce

Opatření: těhotenství, selhání ledvin, anamnéza krvácení.

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce hematopoetických orgánů, jater a ledvin.

Rozvoj superinfekce je možný díky růstu mikroflóry necitlivé na ni, což vyžaduje odpovídající změnu antibakteriální terapie.

Při léčbě pacientů s bakterémií je možné vyvinout bakteriolyzační reakci (Jarisch-Herxheimerova reakce).

U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné alergické reakce na cefalosporinová antibiotika.

Při léčbě mírného průjmu v průběhu léčby by se nemělo používat protiprůjmových léků, které snižují střevní motilitu; Můžete použít kaolin - nebo attapulgite obsahující antidiarhea. Těžký průjem by měl navštívit lékaře.

Léčba musí pokračovat dalších 48-72 hodin po vymizení klinických příznaků onemocnění.

Při použití amoxicilinu ve vysokých dávkách, aby se minimalizovalo riziko krystalické amoxicilinu, je důležité sledovat přiměřenost příjmu a vylučování tekutin.

Amosin by neměl být používán k léčbě bakteriálních infekcí u pacientů s virovými infekcemi, akutní lymfoblastickou leukémií nebo infekční mononukleózou (vzhledem ke zvýšenému riziku erytematózní kožní vyrážky)..

Stejně jako při použití jiných antibakteriálních látek je třeba při vysokých dávkách amoxicilinu pravidelně sledovat krevní obraz.

V případě závažných poruch gastrointestinálního traktu s průjmem a zvracením by se Amosin® neměl používat, protože tyto podmínky mohou snížit jeho absorpci. Takovým pacientům se doporučuje předepsat parenterální formu amoxicilinu.

Při současném použití perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen a amoxicilinu by měly být pokud možno použity jiné nebo další metody antikoncepce.

Použití léku během těhotenství je možné, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Doba použití by neměla přesáhnout 7–10 dní.

Vlastnosti vlivu drogy na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nebyl hlášen žádný vliv amosinu na řízení nebo práci s mechanismy. U některých pacientů se však mohou vyskytnout bolesti hlavy a závratě. Pokud k nim dojde, musí pacient při řízení a práci s mechanismy dodržovat zvláštní opatření.

Předávkovat

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, nerovnováha ve vodě a rovnováha elektrolytů (v důsledku zvracení a průjmu).

Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, slané projímadla, pokud je to nutné, léky k udržení rovnováhy vody a elektrolytů; hemodialýza.

Uvolňovací forma a balení

1,5 g, 3 g nebo 6 g (125 mg, 250 mg nebo 500 mg účinné látky) prášku v tepelně svařitelných jednodávkových sáčcích vyrobených z kombinovaného vícevrstvého materiálu.

V krabici je umístěno 10 jednodávkových balení s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě 15 ° C až 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

640008, Ruská federace, Kurgan, Constitution Avenue, 7

Tel./fax (3522) 48-16-89

Držitel rozhodnutí o registraci

640000, Ruská federace,

Kurgan, st. Lenin, 5, kancelář. 320.

Adresa organizace přijímající požadavky spotřebitelů na jakost výrobků v Kazašské republice

STOFARM LLP, 000100, Kazašská republika,

Kostanayská oblast, Kostanay, sv. Uralskaja, 14

Tel. 714 228 01 79

Vedoucí oddělení

Farmakologické vyšetření Kuzenbaeva R.S..

Zástupce vedoucího

Oddělení farmakologické

odborné znalosti Baydullaeva Sh.A.

Expert

Důvěrník

Ředitel LLP Decalogue Nim S.V.