Ampicilin (ampicilin)

Kontrola kompatibility léků Ampicilin a Novocain. Je možné tyto léky pít společně a kombinovat je.

Nebyla zjištěna žádná interakce.

Nebyla zjištěna žádná interakce.

Kontrola byla provedena na základě referenčních knih o drogách: Vidal, Radar, Drugs.com, „Medicines. Příručka pro lékaře ve 2 částech“ ed. Mashkovsky M.D. Myšlenku, seskupení a selektivní manuální analýzu výsledků provedl kandidát lékařských věd, terapeut Shkutko Pavel Mikhailovich.

2018-2020 Combomed.ru (Kombomed)

Všechny kombinace, srovnání a další informace prezentované na místě jsou referenční informace generované automaticky a nemohou sloužit jako dostatečný základ pro rozhodnutí o léčebné taktice a prevenci nemocí, stejně jako pro bezpečnost používání kombinací léků. Je nutná konzultace s lékařem.

Nebyla nalezena žádná interakce - to znamená, že léky mohou být užívány společně nebo účinky kombinovaného užívání drog nejsou v současné době dostatečně studovány a určení jejich interakce vyžaduje čas a nahromaděné statistiky. K vyřešení problému společného příjmu léčiv je nutná odborná konzultace.

Interakce s drogou: *** - znamená, že v databázi oficiálních referenčních knih použitých k vytvoření služby byla statisticky zaznamenána interakce na základě výsledků výzkumu a použití, což může vést buď k negativním důsledkům pro zdraví pacienta, nebo zvýšit vzájemný pozitivní účinek, což také vyžaduje odborné rady pro stanovení taktiky dalšího ošetření.

Ampicilin
AMPICILLIN

Farma. Skupina

Analogy (generika, synonyma)

zetsil, penodil, pentrexil, puricilin, standacillin

Recept (mezinárodní)

Recept (Rusko)

Předpisový formulář - 107-1 / r

Účinná látka

farmaceutický účinek

Antibiotikum skupiny polosyntetických penicilinů se širokým spektrem účinku. Má baktericidní účinek tím, že inhibuje syntézu bakteriální buněčné stěny.

Aktivní proti grampozitivním aerobním bakteriím: alfa a beta hemolytické Streptococcus, Streptococcus pneumoniae citlivé na penicilin, Staphylococcus (kmeny, které neprodukují betalaktamázu), enterokoky (E. faecalis), Bacillus anthracis, Corystridium sp. anaerobní mikroorganismy neprodukující penicilázu. Ve vztahu k enterokokům a listerii převyšuje aktivita ampicilinu aktivitu penicilinu G.

Aktivní proti gramnegativním aerobním bakteriím: citlivé kmeny Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Bordetella pertussis, citlivé Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella sp., Shigella sp..

Je zničen působením penicilinázy. Odolné vůči kyselinám.

Způsob aplikace

Pro dospělé: Dávkování ampicilinu závisí na závažnosti průběhu, umístění infekce a citlivosti patogenu. Lék se podává intramuskulárně a intravenózně jako injekce nebo krátkodobá infuze.

- i / m: jedna dávka je 500 mg každých 4-6 hodin, denní dávka je 2-6 g.

- IV: 500 mg každých 4-6 hodin, denní dávka je 2-6 g. U těžkých infekcí, 150-300 mg / kg za den, rozdělených do stejných dávek po 4-6 hodinách jako krátkodobá infuze.

Trvání léčby je obvykle 7-10 dní.

Léčba ampicilinem by měla pokračovat nejméně 48-72 hodin po vymizení klinických příznaků. U infekcí způsobených hemolytickými streptokoky by měla být léčba prováděna po dobu nejméně 10 dnů.

Pro intramuskulární injekci - přidejte 4 ml sterilní vody pro injekce do obsahu 1 g láhve.

Pro intravenózní podání - 10 ml sterilní vody pro injekce se přidá do obsahu 1 g láhve. Trvání podávání - 5-10 minut.

Pro přerušovanou intravenózní infuzi (nepřetržitá infuze se nedoporučuje) - roztok připravený výše popsaným způsobem se okamžitě zředí 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Trvání infuze 30-60 minut.
Pro děti:

U pacientů na hemodialýze se ampicilin podává po dialýze a při dlouhodobé arteriovenózní hemodialýze - po 6–12 hodinách. U pacientů na kontinuální chronické ambulantní dialýze - 250 mg po 12 hodinách.

Trvání léčby je 7-10 dní

Indikace

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na ampicilin, včetně:
- infekce dýchacích cest (včetně bronchitidy, pneumonie, plicního abscesu);
- infekce orgánů ORL (včetně tonzilitidy, sinusitidy, epiglottitidy, ve stomatologii - absces a gangréna);
- infekce žlučových cest (včetně cholecystitidy, cholangitidy);
- infekce močových cest (včetně pyelonefritidy, pyelitidy, cystitidy, uretritidy, epididymitidy, orchitidy, kapavky a uretritidy spojené s kapavkami);
- gastrointestinální infekce (včetně nositelů lososů);
- gynekologické infekce (včetně febrilního potratu, poporodní sepse, pelvioperitonitidy, endo- a parametritidy, adnexitidy);
- infekce kůže a měkkých tkání;
- peritonitida;
- sepse, septická endokarditida;
- meningitida;
- revmatismus;
- erysipelas;
- šarlatová horečka;
- kapavka.

Kontraindikace

- přecitlivělost na antibiotika skupiny penicilinů a jiných beta-laktamových antibiotik;
- těžká dysfunkce jater.

Vedlejší efekty

- Ze strany centrálního nervového systému:
bolest hlavy, závratě, někdy křeče (při velmi rychlém intravenózním podání) nebo u pacientů se selháním ledvin při podávání vysokých dávek.
- z trávicí soustavy:
nauzea, zvracení, průjem, glositida, stomatitida, pseudomembranózní kolitida, střevní dysbióza, zvýšená aktivita jaterních transamináz.
- Z hematopoetického systému: anémie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza.
- Alergické reakce:
kožní vyrážka, kopřivka, Quinckeho edém, svědění, exfoliativní dermatitida, multiformní erytém; ve vzácných případech - anafylaktický šok.

Ostatní: orální kandidóza, vaginální kandidóza.

Formulář vydání

Prášek pro prigoty. injekční roztok 1 g: fl. 10 kusů.
Prášek pro injekční roztok 1 fl..

POZORNOST!

Informace na zobrazené stránce byly vytvořeny pouze pro informační účely a nijak nepodporují samoléčení. Účelem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dalšími informacemi o určitých lécích, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Užívání léku "ampicilin" bez selhání vyžaduje konzultaci s odborníkem, jakož i jeho doporučení ohledně způsobu aplikace a dávkování zvoleného léčiva..

Ampicilin s novokainem

Popis lékové formy: Bílý nebo téměř bílý prášek.

Funkce: Kombinace sulbactamu sodného a ampicilinu sodného v poměru 1: 2.

Farmakologický účinek: Antibakteriální. Sulbactam inhibuje beta-laktamázu a zabraňuje destrukci penicilinů; ampicilin inhibuje biosyntézu mukopeptidu buněčné stěny.

Indikace: sinusitida, otitis media, faryngitida, laryngitida, infekce močových cest, intraperitoneální, kožní a měkké tkáně, kosti a klouby; septikémie, pneumonie, pyelonefritida, gonokokové infekce, prevence chirurgických infekcí.

Nežádoucí účinky: Nevolnost, zvracení, průjem, anémie, trombocytopenie, leukopenie, zvýšená aktivita ALT a AST, bolest v místě vpichu (s intravenózní injekcí - flebitida), vyrážka, svědění a jiné kožní reakce, anafylaktoidní reakce.

Způsob podání a dávky: IV nebo IM. Lze použít následující ředění:

Celková dávka, gEkvivalentní dávka sulbactamu / ampicilinuObjem láhve, mlObjem rozpouštědla, mlMaximální konečná koncentrace, mg / ml
0,75
1.5
3.0
0,25-0,5
0,5 - 1,0
1,0-2,0
deset
20
20
1.6
3.2
6.4
125-250
125-250
125-250
Pro intravenózní podání se sulbactam / ampicilin ředí sterilní vodou pro injekce nebo jakýmkoli jiným kompatibilním roztokem. Abyste se ujistili, že se léčivo úplně rozpustilo, měli byste počkat, až pěna zmizí, a vizuálně posoudit úplnost rozpuštění. Dávka může být podávána jako bolus po dobu alespoň 3 minut. Může být také naředěn a podáván jako intravenózní infuze po dobu 15-30 minut.
Při intramuskulárním podání by měl být sulbactam / ampicilin injikován hluboko do svalu; v případě bolesti lze k rozpuštění prášku použít 0,5% sterilní roztok lidokainového hydrochloridu pro injekce.
Obvykle se dávka sulbactamu / ampicilinu mění v rozmezí 1,5 až 12 g / den v rozdělených dávkách každých 6 nebo 8 hodin; maximální denní dávka sulbactamu - 4 g.
U méně závažných infekcí lze lék použít každých 12 hodin..
Frekvence podávání a dávkování léčiva závisí na závažnosti onemocnění a renální funkci pacienta. Léčba obvykle pokračuje dalších 48 hodin po normalizaci tělesné teploty a vymizení dalších patologických příznaků. Délka léčby je 5-14 dní, ale ve vážnějších případech může být zvýšena nebo dodatečně předepsána ampicilin.
Pro prevenci chirurgických infekcí by mělo být během indukce anestezie podáno 1,5–3 g destbaktamu / ampicilinu, což poskytne dostatek času k dosažení účinných koncentrací séra a tkání během chirurgického zákroku. Dávka může být znovu podávána každých 6-8 hodin; ve většině chirurgických zákroků je léčba obvykle ukončena 24 hodin po chirurgickém zákroku, pokud není indikováno podávání sulbactam / ampicilin pro terapeutické účely.
Pro léčbu nekomplikované kapavky lze sulbactam / ampicilin podávat jednou v dávce 1,5 g. Aby se prodloužila doba trvání obsahu sulbactamu a ampicilinu a v plazmě, měl by se probenecid v dávce 1 g podávat současně..
Děti, kojenci a novorozenci. Při léčbě většiny infekcí u novorozenců a dětí je denní dávka sulbactamu / ampicilinu a 150 mg / kg / den (což odpovídá 50 mg / kg / den sulbactamu a 100 mg / kg / den ampicilinu a).
U dětí, kojenců a novorozenců se léčivo obvykle podává každých 6 až 8 hodin v souladu s obvyklou praxí používání ampicilinu a.
U novorozenců v prvním týdnu života (zejména u předčasně narozených dětí) se doporučuje předepsat dávku 75 mg / kg / den v rozdělených dávkách v intervalu 12 hodin..
Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin. U pacientů se závažným selháním ledvin (Cl kreatinin ≤ 30 ml / min) je vylučování sulbactamu a ampicilinu a stejně narušeno, proto se poměr jejich plazmatických koncentrací nemění. U těchto pacientů by sulbactam / ampicilin měl být podáván méně často v souladu s obvyklou praxí používání ampicilinu a.

  • Unazine (n)

Čípky s novokainem 0,1 g
Latinský název: Suppositoria cum Novocaino 0,1 g
Farmakologické skupiny: Lokální anestetika
Nosologická klasifikace (ICD-10): I84 hemoroidy. K25 Žaludeční vřed. K26 Duodenální vřed R11 Nevolnost a zvracení. Z100 TŘÍDA XXII Chirurgická praxe
farmaceutický účinek

Prokain s účinnou látkou (INN)
Použití: Lokální anestézie: infiltrace, kondukce, epidurální a spinální anestézie; vagosympatická a perirenální blokáda; zesílení účinku anestetik při obecné anestezii; bolestový syndrom různého původu (včetně žaludečních a dvanáctníkových vředů); křeče krevních cév, neurodermatitida, hemoroidy, nevolnost.

Vedlejší účinky: závratě, slabost, arteriální hypotenze, alergické reakce (možný je anafylaktický šok).

Interakce: Zvyšuje účinek anestetik.

Předávkování: Při použití ve vysokých dávkách je možné nadměrné vstřebávání doprovázené nevolností, zvracením, náhlým kardiovaskulárním kolapsem, zvýšenou nervovou dráždivostí, třesem a křečemi, respirační depresí.
Léčba: obecná resuscitační opatření. V případě vývoje intoxikace po injekci do svalů paže nebo nohy se doporučuje naléhavá aplikace turniketu, aby se snížil další příjem léčiva do celkového krevního oběhu.

Dávkování a způsob podání: Uvnitř, intravenózně, intramuskulárně, intravenózně, elektroforézou, rektálně. Pro infiltrační anestézii použijte 0,25 - 0,5% roztoky, vedení - 1–2% epi- nebo epidurální - 2% (20–25 ml), cerebrospinální - 5% roztok (2–3 ml). Možné jmenování pro intraosseózní anestezii.
V případě perirenální blokády se injikuje 50–80 ml 0,5% roztoku, u vagosympatické blokády 30–100 ml 0,25% roztoku. K eliminaci bolesti se používá perorálně, intramuskulárně nebo intravenózně. Do žíly se vstřikuje pomalu od 1 do 10-15 ml 0,25-0,5% roztoku.
Vnitřní použití 0,25-0,5% roztok až 30-50 ml 2-3krát denně.
Pro okružní a paravertebrální blokádu ekzému a neurodermatitidy se doporučuje intravenózní injekce roztoku 0,25–0,5%..
Léčba hypertenze, aterosklerózy, křeče koronárních cév - i / m 2% roztok, 5 ml 3krát týdně, průběh - 12 injekcí (v průběhu roku jsou možné 4 cykly).

Zvláštní pokyny: Neabsorbovány ze sliznic; neposkytuje povrchovou anestézii. Používá se ve spojení s 0,1% roztokem hydrochloridu epinefrinu v poměru 1 kapka na 2-5 ml roztoku prokainu.

  • Čípky s novokainem 0,1 g (čípky cum Novocaino 0,1 g)

Aktivní složka (INN) Ampicilin (ampicilin)
Aplikace: Infekční a zánětlivá onemocnění dýchacích cest (pneumonie, plicní absces, bronchitida, sinusitida, faryngitida), zánět středního ucha, peritonitida, sepse, endokarditida, infekce ledvin a močových cest, cystitida, pyelonefritida, uretritida, kapavka, infekce biliárního systému, černý kašel, infekce, tyfus a paratyphoidní horečka, infekce kůže a měkkých tkání, meningitida.

Kontraindikace: přecitlivělost (včetně na jiné peniciliny, cefalosporiny, karbapenemy), těžká dysfunkce jater, kojení.

Aplikace během těhotenství a kojení: Během těhotenství je možné, zda očekávaný účinek léčby převáží potenciální riziko pro plod. Během léčby by mělo být kojení přerušeno.

Vedlejší účinky: Dyspeptické jevy, dysbióza, superinfekce způsobené rezistentními kmeny; alergické reakce (kopřivka, ve vzácných případech - anafylaktický šok).

Interakce: Snižuje účinek perorálních kontraceptiv, zvyšuje antikoagulancia, aminoglykosidová antibiotika. Allopurinol zvyšuje pravděpodobnost kožních vyrážek.

Předávkování: Projevuje se toxickými účinky na centrální nervový systém (zejména u pacientů se selháním ledvin).
Léčba: symptomatická.

Dávkování a způsob podání: Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy, jediná dávka pro dospělé - 0,5 g, denní dávka - 2 až 3 g. U mírných infekcí podejte intramuskulárně dospělým dospělým v dávce 0,25 až 0,5 g každých 6 8 hodin, u těžkých infekcí - 1–2 g každých 4–6 hodin nebo 0,5 g IV každých 6 hodin. Děti mladší než 1 měsíc nejsou předepisovány, ve vyšším věku se používají v dávce 100–200 mg / kg tělesná hmotnost, denní dávka je rozdělena na 4-6 dávek. Délka léčby závisí na závažnosti stavu a účinnosti léčby (od 5 do 10 dnů do 2 až 3 týdnů nebo déle).

  • Ampicilin (ampicilin)

Aktivní složka (INN) Niketamid (Nikethamide)
Použití: kolaps, asfyxie, šokové stavy, novorozená asfyxie, poruchy oběhu u infekčních onemocnění, otrava hypnotiky, drogy, barbituráty.

Kontraindikace: přecitlivělost, epilepsie, anamnéza tonicko-klonických záchvatů, hypertermie u dětí.

Omezení použití: Neexistují žádné informace o bezpečnosti použití u těhotných žen.

Vedlejší účinky: Tonic-klonické křeče, alergické reakce; infiltrace a bolestivost v místě vpichu.

Interakce: Zvyšuje účinky psychostimulancií, antidepresiv. Snižuje účinek omamných analgetik, pilulek na spaní, neuroleptik, trankvilizérů, antikonvulziv.

Dávkování a způsob podání: Pro dospělé: intramuskulární, subkutánní nebo intravenózní injekce 1–2 ml 1–3krát denně; uvnitř - 15-40 kapek 2-3krát denně.
Děti: injekce 0,1 - 0,75 ml (v závislosti na věku); uvnitř - tolik kapek, kolik je věku dítěte.
Vyšší dávky pro dospělé: jednorázové - 2 ml, denně - 6 ml.

  • Nikethamid (-)

Účinná látka (INN) raloxifen (raloxifen)
Aplikace: Osteoporóza u žen po menopauze a po hysterektomii (prevence).

Kontraindikace: Hypersenzitivita, tromboembolismus (včetně anamnézy), plicní embolie a trombóza sítnicových žil, trombóza hlubokých žil, selhání jater, dlouhodobá imobilizace, plodný věk u žen, těhotenství a laktace..

Vedlejší účinky: Hluboká žilní trombóza, tromboembolie, embolie plicní žíly a trombóza sítnicové žíly, vazodilatace v prvních 6 měsících léčby, návaly horka, bolestivé křeče lýtkových svalů, periferní edém.

Interakce: Snižuje účinek derivátů kumarinu. Cholestyramin snižuje biologickou dostupnost a blokuje střevo-jaterní oběh. Ampicilin snižuje Cmax.

Způsob aplikace a dávka: Uvnitř, 1 tab. (60 mg) denně, dlouhodobě (lze kombinovat s doplňky vápníku).

  • Raloxifen (-)

Evista
Latinské jméno: Evista
Farmakologické skupiny: estrogeny, gestageny; jejich homology a antagonisty
Nosologická klasifikace (ICD-10): M81.0 Postmenopauzální osteoporóza
farmaceutický účinek

Účinná látka (INN) raloxifen (raloxifen)
Aplikace: Osteoporóza u žen po menopauze a po hysterektomii (prevence).

Kontraindikace: Hypersenzitivita, tromboembolismus (včetně anamnézy), plicní embolie a trombóza sítnicových žil, trombóza hlubokých žil, selhání jater, dlouhodobá imobilizace, plodný věk u žen, těhotenství a laktace..

Vedlejší účinky: Hluboká žilní trombóza, tromboembolie, embolie plicní žíly a trombóza sítnicové žíly, vazodilatace v prvních 6 měsících léčby, návaly horka, bolestivé křeče lýtkových svalů, periferní edém.

Interakce: Snižuje účinek derivátů kumarinu. Cholestyramin snižuje biologickou dostupnost a blokuje střevo-jaterní oběh. Ampicilin snižuje Cmax.

Způsob podání a dávkování: Uvnitř, 1 tab. (60 mg) denně, dlouhodobě (lze kombinovat s doplňky vápníku).

  • Evista

Niketamid
Latinské jméno: Nikethamide
Farmakologické skupiny: Respirační stimulanty
Nosologická klasifikace (ICD-10): J96 Respirační selhání, jinde nezařazené. P21 Asfyxie při porodu. R55 Mdloby [synkopa] a kolaps. T40 Otrava léky a psychodysleptiky [halucinogeny]. T42 Otrava antikonvulzivy, sedativy, hypnotiky a antiparkinsoniky. T42.3 Barbituráty
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Niketamid (Nikethamide)
Použití: kolaps, asfyxie, šokové stavy, novorozená asfyxie, poruchy oběhu u infekčních onemocnění, otrava hypnotiky, drogy, barbituráty.

Kontraindikace: přecitlivělost, epilepsie, anamnéza tonicko-klonických záchvatů, hypertermie u dětí.

Omezení použití: Neexistují žádné informace o bezpečnosti použití u těhotných žen.

Vedlejší účinky: Tonic-klonické křeče, alergické reakce; infiltrace a bolestivost v místě vpichu.

Interakce: Zvyšuje účinky psychostimulancií, antidepresiv. Snižuje účinek omamných analgetik, pilulek na spaní, neuroleptik, trankvilizérů, antikonvulziv.

Dávkování a způsob podání: Pro dospělé: intramuskulární, subkutánní nebo intravenózní injekce 1–2 ml 1–3krát denně; uvnitř - 15-40 kapek 2-3krát denně.
Děti: injekce 0,1 - 0,75 ml (v závislosti na věku); uvnitř - tolik kapek, kolik je věku dítěte.
Vyšší dávky pro dospělé: jednorázové - 2 ml, denně - 6 ml.

  • Nikethamid

Ampicillin Watham
Farmakologické skupiny: Peniciliny
Nosologická klasifikace (ICD-10): A01 tyfus a paratypoid. A01.0 Břišní tyfus A02 Jiné infekce salmonel. A02.0 Salmonella enteritida A04.9 Bakteriální střevní infekce nespecifikovaná A05.9 Bakteriální intoxikace potravinami, nespecifikováno A09 Průjem a gastroenteritida podezřelého z infekčního původu (úplavice, bakteriální průjem). A32 Listerióza. A37 Černý kašel. A38 Šarlatová horečka. A39 Meningokoková infekce A40 Streptokoková septikémie. A41 Jiná septikémie. A46 Erysipelas. A54 Gonokoková infekce. G00 Bakteriální meningitida, nezařazená jinde. H65 Nesupurativní zánět středního ucha. H66 Purulentní a nespecifikovaná zánět středního ucha. H74 Jiné nemoci středního ucha a mastoidů. H93.9 Porucha ucha nespecifikovaná I33 Akutní a subakutní endokarditida. J00-J06 Akutní infekce horních cest dýchacích. J02 Akutní faryngitida. J03 Akutní tonzilitida [angina]. J04 Akutní laryngitida a tracheitida. J18 Pneumonie bez uvedení původce. J32 Chronická sinusitida. J40 Bronchitida není specifikována jako akutní nebo chronická. J42 Nespecifikovaná chronická bronchitida. J47 Bronchiektáza [bronchiektáza]. J85 Absces plic a mediastina. K10.2 Zánětlivá onemocnění čelistí K65 Peritonitida K81 Cholecystitida L00-L08 Infekce kůže a podkožní tkáně. L08.9 Lokální infekce kůže a podkožní tkáně, nespecifikováno Infekční myositida M65.0 Absces pochvy M65.1 Jiná infekční tenosynovitida M71.0 Absces bursy M71.1 Jiná infekční burzitida M79.0 Revmatismus, nespecifikováno N10 Akutní tubulointersticiální nefritida. N11 Chronická tubulointersticiální nefritida. N12 Tubulo-intersticiální nefritida, není specifikována jako akutní nebo chronická. N30 Cystitida N39.0 Infekce močových cest bez lokalizace N49 Zánětlivá onemocnění mužských pohlavních orgánů nezařazená jinde N61 Zánětlivá onemocnění prsu. N70-N77 Zánětlivé nemoci ženských pánevních orgánů. N73.9 Ženské zánětlivé onemocnění pánve, nespecifikováno N74.3 Gonokokové zánětlivé onemocnění pánve O85 Poporodní sepse. T79.3 Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená T81.4 Infekce spojená s postupem, nezařazená jinde Z100 TŘÍDA XXII Chirurgická praxe
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Ampicilin (ampicilin)
Aplikace: Infekční a zánětlivá onemocnění dýchacích cest (pneumonie, plicní absces, bronchitida, sinusitida, faryngitida), zánět středního ucha, peritonitida, sepse, endokarditida, infekce ledvin a močových cest, cystitida, pyelonefritida, uretritida, kapavka, infekce biliárního systému, černý kašel, infekce, tyfus a paratyphoidní horečka, infekce kůže a měkkých tkání, meningitida.

Kontraindikace: přecitlivělost (včetně na jiné peniciliny, cefalosporiny, karbapenemy), těžká dysfunkce jater, kojení.

Aplikace během těhotenství a kojení: Během těhotenství je možné, zda očekávaný účinek léčby převáží potenciální riziko pro plod. Během léčby by mělo být kojení přerušeno.

Vedlejší účinky: Dyspeptické jevy, dysbióza, superinfekce způsobené rezistentními kmeny; alergické reakce (kopřivka, ve vzácných případech - anafylaktický šok).

Interakce: Snižuje účinek perorálních kontraceptiv, zvyšuje antikoagulancia, aminoglykosidová antibiotika. Allopurinol zvyšuje pravděpodobnost kožních vyrážek.

Předávkování: Projevuje se toxickými účinky na centrální nervový systém (zejména u pacientů se selháním ledvin).
Léčba: symptomatická.

Dávkování a způsob podání: Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy, jediná dávka pro dospělé - 0,5 g, denní dávka - 2 až 3 g. U mírných infekcí podejte intramuskulárně dospělým dospělým v dávce 0,25 až 0,5 g každých 6 8 hodin, u těžkých infekcí - 1–2 g každých 4–6 hodin nebo 0,5 g IV každých 6 hodin. Děti mladší než 1 měsíc nejsou předepisovány, ve vyšším věku se používají v dávce 100-200 mg / kg tělesná hmotnost, denní dávka je rozdělena na 4-6 dávek. Délka léčby závisí na závažnosti stavu a účinnosti léčby (od 5 do 10 dnů do 2 až 3 týdnů nebo déle).

  • Ampicilin Watham (peniciliny)

Cordiamin
Latinský název: Cordiaminum
Farmakologické skupiny: Respirační stimulanty
Nosologická klasifikace (ICD-10): J96 Respirační selhání, jinde nezařazené. P21 Asfyxie při porodu. R55 Mdloby [synkopa] a kolaps. T40 Otrava léky a psychodysleptiky [halucinogeny]. T42 Otrava antikonvulzivy, sedativy, hypnotiky a antiparkinsoniky. T42.3 Barbituráty
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Niketamid (Nikethamide)
Použití: kolaps, asfyxie, šokové stavy, novorozená asfyxie, poruchy oběhu u infekčních onemocnění, otrava hypnotiky, drogy, barbituráty.

Kontraindikace: přecitlivělost, epilepsie, anamnéza tonicko-klonických záchvatů, hypertermie u dětí.

Omezení použití: Neexistují žádné informace o bezpečnosti použití u těhotných žen.

Vedlejší účinky: Tonic-klonické křeče, alergické reakce; infiltrace a bolestivost v místě vpichu.

Interakce: Zvyšuje účinky psychostimulancií, antidepresiv. Snižuje účinek omamných analgetik, pilulek na spaní, neuroleptik, trankvilizérů, antikonvulziv.

Dávkování a způsob podání: Pro dospělé: intramuskulární, subkutánní nebo intravenózní injekce 1–2 ml 1–3krát denně; uvnitř - 15-40 kapek 2-3krát denně.
Děti: injekce 0,1 - 0,75 ml (v závislosti na věku); uvnitř - tolik kapek, kolik je věku dítěte.
Vyšší dávky pro dospělé: jednorázové - 2 ml, denně - 6 ml.

  • Cordiaminum

Cordimid
Latinské jméno: Cordimid
Farmakologické skupiny: Respirační stimulanty
Nosologická klasifikace (ICD-10): J96 Respirační selhání, jinde nezařazené. P21 Asfyxie při porodu. R55 Mdloby [synkopa] a kolaps. T40 Otrava léky a psychodysleptiky [halucinogeny]. T42 Otrava antikonvulzivy, sedativy, hypnotiky a antiparkinsoniky. T42.3 Barbituráty
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Niketamid (Nikethamide)
Použití: kolaps, asfyxie, šokové stavy, novorozená asfyxie, poruchy oběhu u infekčních onemocnění, otrava hypnotiky, drogy, barbituráty.

Kontraindikace: přecitlivělost, epilepsie, anamnéza tonicko-klonických záchvatů, hypertermie u dětí.

Omezení použití: Neexistují žádné informace o bezpečnosti použití u těhotných žen.

Vedlejší účinky: Tonic-klonické křeče, alergické reakce; infiltrace a bolestivost v místě vpichu.

Interakce: Zvyšuje účinky psychostimulancií, antidepresiv. Snižuje účinek omamných analgetik, pilulek na spaní, neuroleptik, trankvilizérů, antikonvulziv.

Dávkování a způsob podání: Pro dospělé: intramuskulární, subkutánní nebo intravenózní injekce 1–2 ml 1–3krát denně; uvnitř - 15-40 kapek 2-3krát denně.
Děti: injekce 0,1 - 0,75 ml (v závislosti na věku); uvnitř - tolik kapek, kolik je věku dítěte.
Vyšší dávky pro dospělé: jednorázové - 2 ml, denně - 6 ml.

Injekce ampicilinu: návod k použití

Léková forma

Prášek pro injekční roztok 1,0 g

Složení

Jedna láhev obsahuje

účinná látka: sodná sůl ampicilinu ve smyslu ampicilinu 1,0 g.

Popis

Bílý prášek, hygroskopický

Farmakoterapeutická skupina

Antibakteriální léčiva pro systémové použití. Beta-laktamová antibakteriální léčiva - peniciliny. Širokospektrální peniciliny. Ampicilin.

ATX kód J01C A01

Farmakologické vlastnosti

Při intramuskulárním nebo intravenózním podání cirkuluje ve vysokých koncentracích v krvi. Maximální koncentrace v krvi je detekována po 15 minutách při intravenózním podání a po 0,5-1,0 hodinách po intramuskulárním podání. Při intramuskulární injekci 0,5-1 g ampicilinu s intervalem mezi injekcemi 4-6 hodin je terapeutická koncentrace udržována v krvi.

Dobře proniká do tkání a tělních tekutin, nachází se v terapeutických koncentracích v pleurálních, peritoneálních a synoviálních tekutinách. V žluči to může být nalezené v koncentracích 4-100 krát vyšší než v krvi. Poměrně malá část (10-30%) se váže na plazmatické proteiny.

U intaktních meningů je koncentrace ampicilinu v mozkomíšním moku 5% koncentrace v krevní plazmě. V případě zánětu meningů může koncentrace ampicilinu v mozkomíšním moku dosáhnout 50% koncentrace v krevní plazmě. Téměř nepodléhá biotransformaci. Vylučuje se hlavně ledvinami, částečně žlučí, u kojících žen se vylučuje do mléka. Během 12 hodin se 45-70% podané dávky vyloučí močí. V případě zhoršené funkce vylučování ledvin hladina léku v krvi stoupá a jeho vylučování se zpomaluje. Při clearance kreatininu nižší než 10 ml / min může být hladina antibiotika v krvi 10krát vyšší než u pacientů s normální funkcí ledvin. Poločas se zvyšuje z 1-2 hodin normálně na 10-12 hodin. Ampicilin se nes kumuluje s opakovanými injekcemi, což umožňuje jeho použití ve velkých dávkách a po dlouhou dobu.

Ampicilin má široké spektrum antibakteriálního (baktericidního) účinku. Působí proti grampozitivním mikroorganismům (Staphylococcus spp.), S výjimkou kmenů produkujících penicilinázu; Streptococcus spp., Včetně S. pneumoniae; Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, některé kmeny mikroorganismů Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae).

Lék je ničen penicilinázou, a proto nepůsobí na bakteriální kmeny tvořící penicilinázu. Lék inhibuje peptidoglykan polymerázu a transpeptidázu, zabraňuje tvorbě peptidových vazeb a narušuje pozdní stádia syntézy buněčné stěny dělících se mikroorganismů. Výsledné defekty membrány snižují osmotickou odolnost bakteriální buňky, což vede k její smrti (lýze).

Ampicilin (1000 mg)

Instrukce

  • ruština
  • қazaқsha

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Prášek pro přípravu injekčního roztoku 500 mg a 1 000 mg

Složení

účinná látka - sodná sůl ampicilinu 531,5 mg a 1063 mg (vyjádřeno v ampicilinu 500 mg a 1 000 mg)

Popis

Bílý nebo téměř bílý hygroskopický prášek

Farmakoterapeutická skupina

Antimikrobiální látky pro systémové použití. Antibakteriální léčiva pro systémové použití. Širokospektrální peniciliny

ATC kód J01CA01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po intramuskulární injekci je maximální hladina léčiva v krevní plazmě dosaženo za 30-60 minut. Asi 17-20% ampicilinu se váže na plazmatické proteiny. Distribuční objem - asi 15 litrů.

Ampicilin dobře proniká do tkání, prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. U intaktních meningů dosahuje hladina léku v mozkomíšním moku pouze 5% hladiny v plazmě. Avšak se zánětem meningů se koncentrace léčiva v mozkomíšním moku zvyšuje na 50% koncentrace v plazmě.

Ampicilin se vylučuje hlavně v nezměněné formě močí a žlučí. Po parenterálním podání je asi 73+ 10% podané dávky vyloučeno močí v nezměněné formě do 12 hodin. Až 10% dávky se vylučuje ve formě metabolických produktů. Poločas rozpadu je 50–60 minut. V oligurských podmínkách se může poločas prodloužit na 8–20 hodin. Poločas se také zvyšuje u novorozenců (2-4 hodiny). Renální clearance ampicilinu po intravenózním podání je asi 194 ml / min.

Farmakodynamika

Baktericidní antibiotikum se širokým spektrem účinku, účinné proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, také zahrnuje takové grampozitivní mikroorganismy, jako jsou streptokoky, enterokoky, stafylokoky, pneumokoky, Listeria, Corynebacteria, Clostridia, Bacillrysopus anthracisthrix mikroorganismy. Haemophilus influenzae, meningococci, gonokoky a Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, E. coli.

Asi 20-50% E. coli je rezistentních na ampicilin. Z Proteus sp. pouze Proteus mirabilis je 15-40% citlivý a Proteus vulgaris 45-70%. Pokud jde o Salmonella a Shigella, úroveň rezistence se liší podle oblasti, ale má sklon být zcela rezistentní.

Morganella morganii a Providenica rettgeri jsou téměř úplně rezistentní na léky.

Terapeutické spektrum ampicilinu nepokrývá Pseudomonas aerogenes a všechny organismy produkující penicilinázu.

V závislosti na frekvenci podávání se zvyšuje pravděpodobnost tvorby beta-laktamázy a vývoj rezistence na ampicilin

Indikace pro použití

Akutní a chronické bakteriální infekce různé závažnosti a lokalizace s přihlédnutím k citlivému patogenu:

- bakteriální meningitida, endokarditida, osteomyelitida, septikémie

- infekce dýchacích cest (včetně černého kašle)

- infekce močového ústrojí

- infekce žlučníku a žlučových cest

- infekce gastrointestinálního traktu (včetně debridementu chronických nosičů salmonelózy)

- infekce kůže a měkkých tkání

- zánětlivá onemocnění oka

Způsob podání a dávkování

U akutních a těžkých infekcí je výhodné intravenózní podávání léčiva.

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a je stanovena lékařem.

Typicky se ampicilin používá po dobu 7-10 dnů, ale v léčbě by mělo pokračovat alespoň 2-3 dny po zmizení příznaků nemoci.

Při léčbě infekcí způsobených beta-hemolytickým streptokokem by měl být ampicilin používán po dobu nejméně 10 dnů, aby bylo dosaženo pozitivních výsledků, jinak existuje riziko dalšího rozvoje revmatismu nebo renální dysfunkce (glomerulonefritida).

V případě mírných infekcí se intramuskulárně injikují dospělí a děti o hmotnosti nad 20 kg - 250 - 500 mg každých 6 hodin; ve vážných případech 2,0 g každé 3-4 hodiny.

Děti vážící do 20 kg - 12,5-25 mg / kg každých 6 hodin.

Děti (s meningitidou): novorozenci s hmotností do 2 kg - 25-50 mg / kg každých 12 hodin v prvním týdnu života, poté 50 mg / kg každých 8 hodin; novorozenci o hmotnosti 2 kg nebo více - 50 mg / kg každých 8 hodin v prvním týdnu života, poté 50 mg / kg každých 6 hodin.

Se zhoršenou funkcí ledvin

Závisí na rychlosti glomerulární filtrace:

- s clearance kreatininu 20-30 ml / min - 2/3 obvyklé dávky

- s clearance kreatininu menší než 20 ml / min - 1/3 obvyklé dávky.

Při těžké renální dysfunkci by dávka ampicilinu po dobu 8 hodin neměla překročit 1 g.

Možná nerovnováha elektrolytů

U pacientů se závažnou nerovnováhou elektrolytů by se měl brát v úvahu obsah sodíku v léku..

To platí jak pro jednu dávku, tak pro celý průběh léčby, jakož i pro speciální testy ke stanovení rovnováhy elektrolytů.

Zejména je třeba vzít v úvahu obsah sodíku u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, otoků a krvácení různého původu a lokalizace (se srdečním selháním, jaterní cirhózou, opakujícím se intrakavitárním krvácením), s anti-shock terapií ke stabilizaci kardiovaskulární aktivity, parenterální výživy pro dospělé, děti a novorozence.

5 ml hotového 10% roztoku ampicilinu obsahuje 531,5 mg sodné soli ampicilinu, což odpovídá 0,5 g ampicilinu a 31,5 mg (1,43 mmol) sodíku.

10 ml hotového 10% roztoku ampicilinu obsahuje 1063 mg sodné soli ampicilinu, což odpovídá 1,0 g ampicilinu a 65,8 mg (2,86 mmol) sodíku.

Obsah lahvičky obsahující 1 000 mg ampicilinu se rozpustí v 10 ml vody pro injekce (500 mg - respektive v 5 ml vody pro injekce).

Měli byste používat čerstvě připravený, transparentní roztok bez sedimentů a mechanických nečistot. Ampicilin by neměl být podáván současně s jinými léky.

Ampicilin (10% roztok) se podává intramuskulárně, intravenózně nebo intravenózně.

Při intravenózním podání je léčivo injikováno pomalu po dobu 3 minut.

Ampicilin je kompatibilní s 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​5% roztokem dextrózy a 5% roztokem levulosy.

Vedlejší efekty

- otok a bolestivost v místě vpichu, exantém, svědění, zarudnutí

- nevolnost, zvracení, plynatost, průjem

- horečka drog, eosinofilie, angioedém, Lyellův syndrom, laryngeální edém, sérová nemoc, hemolytická anémie, alergická vaskulitida nebo nefritida

- zánět sliznice (obvykle ústní dutiny)

- lokální flebitida a ve vzácných případech krystalurie (při dlouhodobém intravenózním podávání velkých dávek)

- vzrušení centrálního nervového systému, klony a paroxysmy

- zvýšené hladiny transaminázy

- reverzibilní pokles hladiny protrombinu, zkrácení doby srážení krve

- akutní intersticiální nefritida (častěji bez závažných klinických příznaků)

- trombocytopenie, granulocytopenie, anémie, pancytopenie

- pseudomembranózní, hemoragická kolitida

- bolesti hlavy, křeče

- Quinckeho edém, maligní exsudativní Stevens-Johnsonův erytém

Kontraindikace

- přecitlivělost na peniciliny, cefalosporiny, karbapenemy

- alergické reakce na beta-laktamová antibiotika

- infekční mononukleóza, lymfocytární leukémie

- těhotenství a kojení

- historie onemocnění gastrointestinálního traktu (kolitida způsobená užíváním antibiotik)

Lékové interakce

Z důvodu možného snížení terapeutického účinku by se ampicilin neměl používat v kombinaci s bakteriostatickými chemoterapeutickými léčivy nebo antibiotiky (jako je tetracyklin, erytromycin, sulfonamidy a chloramfenikol)..

Současné podávání s probenecidem vede ke snížení vylučování ampicilinu močí, ke zvýšení koncentrace léčiva v krvi a žluči a ke zvýšení doby jeho vylučování.

Ampicilin může dočasně snížit účinnost perorálních kontraceptiv, proto se při předepisování léku doporučuje používat bariérové ​​metody antikoncepce.

Neenzymatické metody analýzy cukru v moči mohou vést k falešně pozitivním výsledkům, které jsou pozorovány při stanovení obsahu pigmentů v moči.

speciální instrukce

V průběhu léčby ampicilinem je nezbytné systematické sledování funkce ledvin, jater a periferní krve. Pacienti s poškozenou funkcí ledvin vyžadují úpravu dávky. Při použití ampicilinu u pacientů s bakterémií (sepse) je možná bakteriolyzační reakce (Jarisch-Herxheimerova reakce).

Předávkovat

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, křeče, agitace centrálního nervového systému, myoklonus nebo křeče, anafylaktická reakce (šok).

Léčba: abstinenční léčba, symptomatická, podpůrná terapie. Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin - hemodialýza.

Uvolňovací forma a balení

500 mg a 1 000 mg ve skleněných lahvičkách, hermeticky uzavřené gumovými zátkami a zvlněné hliníkovými uzávěry.

V krabici je umístěno 50 injekčních lahviček spolu s 50 pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti

Podmínky výdeje z lékáren

Výrobce

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Německo

Držitel rozhodnutí o registraci

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Německo

Adresa organizace, která přijímá nároky spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) v Kazašské republice

Zastoupení společnosti "SANAVITA Pharmaceuticals GmbH"

Co pomáhá "Ampicilin"? Návod k použití

"Ampicilin", co pomáhá tomuto antibiotiku ve skupině penicilinů? Lék je účinný proti mnoha bakteriím. Návod k použití léku "ampicilin" doporučuje použití pro pneumonii, bronchitidu, abscesy, angínu.

Složení a forma uvolňování

V lékárnách je léčivo ve formě tobolek, tablet, prášku pro příjem injekčního roztoku, jakož i ve formě granulí, ze kterých je vytvořena suspenze. Aktivním prvkem léčiva „Ampicilin“, ze kterého pomáhá lék na infekční patologie, je ampicilin trihydrát. Jeho obsah v tabletách a tobolkách dosahuje 0,25 g. Pomocnými složkami jsou škrob, stearát vápenatý, sodná sůl kroskarmelosy.

Farmakologické vlastnosti

Lék je účinné antibiotikum patřící do skupiny polosyntetických penicilinů. Droga má široké spektrum účinku. Lék "ampicilin", ze kterého se projevují baktericidní vlastnosti, potlačuje reprodukci patogenní mikroflóry.

Nástroj účinně zvládne anaerobní grampozitivní a negativní mikroorganismy, virové kmeny: streptokoky, stafylokoky, shigella, bordetella, salmonely a další mikroby.

Z jakých tablet "Ampicilin" pomůže?

Indikace k použití zahrnují následující patologie vyvolané smíšenými infekcemi:

  • zánět mandlí;
  • zápal plic;
  • infekce močových cest;
  • cholecystitida;
  • bronchopneumonie;
  • kapavka;
  • infekce měkkých tkání po chirurgickém zákroku;
  • sepse;
  • plicní abscesy;
  • střevní infekce;
  • zánět pobřišnice.

Kontraindikace

Návod k použití léku "ampicilin" zakazuje užívat:

  1. kolitida způsobená antibakteriálními látkami;
  2. lymfocytární leukémie;
  3. přecitlivělost na peniciliny, které zahrnují ampicilin trihydrát, z nichž mohou nastat alergické reakce;
  4. dysfunkce jater (injekce);
  5. infekční mononukleóza;
  6. děti do 1 měsíce.

Lék "Ampicilin": návod k použití

Jak brát prášky

„Ampicilin“ ve formě tobolek a tablet se užívá perorálně v množství 0,25 - 0,5 g. Toto je dávka pro dospělé pacienty. Lék se pije 4krát denně před jídlem. Infekce močových cest se léčí 0,5 g 4krát denně. Maximální dávka by neměla přesáhnout 4 g denně. U gonokokové uretritidy je předepsána jediná dávka 3,5 g léčiva. Děti dostávají léky v pozastavené formě.

Návod k použití injekcí "ampicilin"

Roztok je určen pro injekce do svalové tkáně nebo do žíly. V prvním případě se prášek zředí ve 2 ml roztoku novokainu. Můžete také použít „lidokain“ nebo injekční vodu. Pro přípravu intravenózního léku se "ampicilin" zředí v 10 ml roztoku glukózy nebo izotonického složení.

Pokud je nutné použít vysoké dávky více než 2 g, vložte kapátko. V tomto případě se antibiotikum ředí isotonickým roztokem v objemu 250 ml. Rychlost injekce by neměla přesáhnout 60 kapek / min..

Při průměrné závažnosti infekčních chorob se injekce podávají do hýždě. Jednorázová dávka pro dospělé a děti vážící více než 20 kg je 0,25 - 0,5 g. Při těžkém onemocnění se předepisuje 1–2 g léčiva. V obou případech se injekce podávají 4krát denně. V případě meningitidy se léčivo podává 6-8krát. Denní dávka dosahuje 14 g. U dětí do 20 kg denní objem léčiva dosahuje 12,5 - 25 mg.

Suspenze "Ampicilin" pro děti

Použití přípravku je určeno dětem starším než 1 měsíc. Sirup se vyrábí přidáním teplé vařené vody do láhve až do určeného rozdělení. Nádobu důkladně protřepejte. Výsledný lék může být uchováván na tmavém místě po dobu nejvýše 2 týdnů..

Při stanovení dávky je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Realizují se suspenze dvou typů: se začleněním aktivního prvku v objemu 250 nebo 125 mg. V prvním případě bude plná odměrná lžíce obsahovat 250 mg trihydrátu ampicilinu, jeho objem je 5 ml. Při předepisování 125 mg musí být suspenze nalita do lžíce ke spodní značce.

Se střední závažností infekčních patologií se dětem podává „ampicilin“ v denním objemu:

  • až 12 měsíců - 100 mg na kg tělesné hmotnosti;
  • 1-4 roky staré - 100-150 mg / kg;
  • starší 4 let - 1-2 g.

Lék musí být podáván dětem 4-6krát.

Vedlejší efekty

Lék "ampicilin", pokyny a hodnocení pacientů to naznačují, mohou způsobit následující nežádoucí účinky:

  • kopřivka;
  • zánět spojivek;
  • artralgie;
  • průjem;
  • vyrážka;
  • rýma;
  • stomatitida;
  • nevolnost;
  • anafylaktický šok;
  • horečka;
  • dysbióza;
  • zvracení;
  • angioneurotický edém;
  • křeče;
  • exfoliativní dermatitida;
  • zánět žaludku;
  • třes;
  • bolest břicha;
  • bolesti hlavy.

Analogy

"Ampicilin" lze nahradit následujícími léčivy obsahujícími stejnou účinnou látku:

Cena, kde se dá koupit

V tabletách Minsk lze koupit „ampicilin“ za 0,63-2 BYN. rubl. Cena prášku pro injekci v Moskvě je 21 - 390 rublů. Na Ukrajině, prášek stojí 5-7, tablety - 31 hřiven. V Kazachstánu se tento lék prodává za 225 let.

Recenze pacientů a lékařů

Proč je "ampicilin" v tabletách oblíbený u pacientů? Tento lék je široce používán k léčbě infekčních chorob, zatímco pacienti zaznamenávají jeho účinnost a nízkou cenu. Současně má látka ve srovnání s jinými antibiotiky minimální účinek na játra..

Negativním aspektem je nízká biologická dostupnost léčiva. Injekce vykazují lepší výsledek v léčbě infekcí než formy pro vnitřní použití. Tablety a sirup jsou ve své účinnosti méně účinné než léčivo „amoxicilin“, které se dobře vstřebává a prakticky potlačuje mikroflóru.

Pacienti, kteří dostali intramuskulární injekci během léčby sinusitidy nebo angíny, zanechávají pozitivní hodnocení. V závažných případech lze léky kombinovat s léky "Ouanazine", "Sultasin", "Ampisulbin".