Ceftriaxon (1 g)

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Ceftriaxon je cefalosporin 3. generace.

Složení a forma uvolňování ceftriaxonu

Lék se vyrábí ve formě prášku pro přípravu roztoku ve skleněných lahvičkách po 1 g, z nichž každá obsahuje účinnou látku - ceftriaxon 1 g.

farmaceutický účinek

Podle pokynů je ceftriaxon semi-syntetické antibiotikum patřící do cefalosporinů 3. generace. Lék je odolný vůči působení beta-laktamáz, stejně jako proti gram-negativním a gram-pozitivním mikroorganismům. Má široký baktericidní účinek.

Indikace pro použití

Podle pokynů je ceftriaxon předepsán pro taková infekční a zánětlivá onemocnění, jako jsou:

• infekční onemocnění kůže a měkkých tkání;

• infekční onemocnění u imunokompromitovaných pacientů;

• infekční onemocnění kloubů a kostí;

• šíří lymskou boreliózu v rané a pozdní fázi;

• infekční onemocnění břišních orgánů (infekce žlučových cest a gastrointestinálního traktu, peritonitida);

• infekční onemocnění močových cest a ledvin;

• infekční onemocnění pánevních orgánů;

• infekční onemocnění ucha, krku, nosu;

• infekční choroby pohlavních orgánů;

• infekční onemocnění dýchacích cest;

Indikací pro ceftriaxon je prevence infekcí po operaci.

Kontraindikace

Ceftriaxon je kontraindikován z přecitlivělosti na cefalosporiny.

Podle recenzí by Ceftriaxon měl být předepsán s opatrností v případě zhoršené funkce ledvin a jater, s NUC, s kolitidou a enteritidou způsobenou užíváním antibakteriálních léků, stejně jako novorozenci s hyperbilirubinémií.

Při užívání Ceftriaxonu je podle pokynů zakázáno pít alkohol.

Dávkování a podávání ceftriaxonu

Podle pokynů se Ceftriaxon používá pro intravenózní nebo intramuskulární podání..

Děti starší 12 let a dospělí jsou léčeni Ceftriaxonem předepisováni v dávce 1–2 g jednou denně. U zvláště závažných infekcí je povoleno zvýšení denní dávky až na 4 g.

U novorozenců mladších dvou týdnů je dávka 20-50 mg na kg tělesné hmotnosti jednou denně. Maximální denní dávka je 50 mg na kg tělesné hmotnosti.

Pro kojence a děti do 12 let je dávka Ceftriaxonu 20-80 mg na kg tělesné hmotnosti jednou denně.

Pro děti s hmotností vyšší než 50 kg se dávka počítá jako u dospělých..

Dávky 50 mg na kg tělesné hmotnosti nebo více při intravenózním podání se injikují kapáním po dobu alespoň půl hodiny.

Délka léčby závisí na indikaci ceftriaxonu. Po eradikaci patogenu a normalizaci tělesné teploty by měla léčba Ceftriaxonem pokračovat další 2-3 dny.

Pro bakteriální meningitidu u kojenců je dávka léčiva 100 mg / kg tělesné hmotnosti jednou denně.

U lymské boreliózy jsou dětem starším 12 let a dospělým předepisovány 50 mg na kg tělesné hmotnosti jednou denně. Léčba ceftriaxonem trvá dva týdny..

Při kapavce se ceftriaxon považuje za účinný v dávce 250 mg intramuskulárně jednou.

Pro prevenci infekcí v pooperačním období se léčivo podává v dávce 1 až 2 g jednou za hodinu a půl před operací..

Vedlejší efekty

Podle recenzí způsobuje Ceftriaxon následující nežádoucí účinky:

• Alergie: horečka nebo zimnice, kopřivka, eozinofilie, bronchospasmus, sérová nemoc, exsudativní erythema multiforme, anafylaktický šok, kožní vyrážka, svědění.

• Hematopoetický systém: leukopenie, anémie, neutropenie, leukocytóza, trombocytóza, lymfopenie, hemolytická anémie, trombocytopenie, hypokoagulace.

• Trávicí systém: nadýmání, zácpa nebo průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zhoršená chuť, pseudomembranózní enterokolitida, dysbióza, zhoršená funkce jater.

• Močový systém: anurie, zhoršená funkce ledvin, oligurie.

• Lokální reakce: při intravenózním podání - bolest v žilě, flebitida, při intramuskulárním podání - bolest v místě vpichu.

Kromě výše uvedených nežádoucích účinků bylo hlášeno, že ceftriaxon způsobuje bolesti hlavy, závratě, superinfekci, bolesti hlavy a kandidózu..

Lékové interakce léku Ceftriaxon

Při současném použití Ceftriaxonu s:

• léky, které snižují agregaci destiček, existuje zvýšené riziko krvácení;

• antikoagulancia zvyšují účinek těchto látek;

• „smyčková“ diuretika existuje riziko vzniku nefrotoxického účinku;

Užívání ceftriaxonu během těhotenství a kojení

Léčba ceftriaxonem během těhotenství je možná pouze za přísných indikací.

Při užívání léku během kojení je nutné kojení ukončit.

Podmínky skladování

Ceftriaxon patří mezi drogy ze seznamu B. Skladujte jej při pokojové teplotě na suchém místě po dobu nejvýše tří let.

Ceftriaxon: ceny v online lékárnách

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 ks.

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 ks.

Ceftriaxon 1000 mg prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 ks.

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 ks.

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 10 ml 1 ks.

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 ks.

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 ks.

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání s rozpouštědlem 1 ks.

Ceftriaxon prášek pro prig roztok pro intravenózní a intramuskulární injekce. 1g fl.

Ceftriaxon prášek prig roztok pro intravenózní a intramuskulární injekce. 1g fl. v ind.up.

Ceftriaxonový prášek pro prigový roztok pro. fl. 1g

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 ks.

Ceftriaxon 2 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 1 ks.

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání s rozpouštědlem 1 ks.

Ceftriaxon prášek pro prig roztok pro intravenózní a intramuskulární injekce. 1g (doplněno 5 ml roztoku)

Ceftriaxon 1000 mg prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 20 ks.

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 50 ks.

Ceftriaxonový pór. prigot. sol. i / v a i / m int. fl. 1 g 50 ks.

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 50 ks.

Ceftriaxon 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 50 ks.

Ceftriaxon prášek pro prig roztok pro intravenózní a intramuskulární injekce. 1g 50 ks.

Ceftriaxon Kabi 1 g prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 10 ks.

Informace o drogě jsou zobecněny, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčení je zdraví nebezpečné!

Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Jeho průměrná hmotnost je 1,5 kg.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět depresivní. Pokud se člověk vypořádal s depresí sám, má šanci na tento stav navždy zapomenout..

Úsměv jen dvakrát denně může snížit krevní tlak a snížit riziko srdečních záchvatů a mrtvice..

Průměrná délka života leváků je kratší než očekávání praváků.

Ve snaze dostat pacienta ven, lékaři často zacházejí příliš daleko. Například například nějaký Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994. přežil přes 900 operací k odstranění novotvarů.

Práce, kterou člověk nemá rád, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než práce vůbec.

Pouze na Spojené státy se na alergické léky vynakládá více než 500 milionů dolarů ročně. Stále věříte, že bude nalezen způsob, jak konečně porazit alergie??

Hmotnost lidského mozku je asi 2% z celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebovává asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost způsobuje, že lidský mozek je mimořádně náchylný k poškození způsobenému nedostatkem kyslíku..

Zubaři se objevili relativně nedávno. V 19. století bylo vytahování špatných zubů součástí povinností běžného kadeřníka..

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

74letý australský rezident James Harrison daroval krev asi 1 000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak zachránil asi dva miliony dětí.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko zranění zad o 25% a riziko infarktu - o 33%. buď opatrný.

I když srdce člověka nebije, může ještě dlouho žít, což nám ukázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho „motor“ se zastavil na 4 hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocnění mozku. Duševní činnost přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a měl za úkol léčit ženskou hysterii.

Mezi maligní neoplastická onemocnění ženského reprodukčního systému patří rakovina děložního čípku, rakovina prsu, rakovina vaječníků, rakovina dělohy (endom).

Ceftriaxon

Pozornost! Tento lék může mít zvláště nežádoucí interakci s alkoholem! Více informací.

Indikace pro použití

Bakteriální infekce způsobené citlivými mikroorganismy: infekce břišních orgánů (peritonitida, zánětlivá onemocnění gastrointestinálního traktu, biliární trakt, včetně cholangitidy, empyém žlučníku), onemocnění horních a dolních dýchacích cest (včetně pneumonie, plicního abscesu), empyém pleury), infekce kostí, kloubů, kůže a měkkých tkání, urogenitální zóna (včetně kapavky, pyelonefritidy), bakteriální meningitida a endokarditida, sepse, infikované rány a popáleniny, chancre a syfilis, lymská choroba (borelióza), břišní tyfus, salmonelóza a přeprava salmonel.

Prevence pooperačních infekcí a léčba infekčních onemocnění u osob se oslabenou imunitou.

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Léková forma

Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání

Kontraindikace

Přecitlivělost (včetně na jiné cefalosporiny, peniciliny, karbapenemy).

Ceftriacon se používá opatrně při hyperbilirubinemii u novorozenců, při selhání ledvin a / nebo jater, ulcerativní kolitidě, enteritidě nebo kolitidě spojené s užíváním antibakteriálních látek, u předčasně narozených dětí, během těhotenství a laktace..

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Intravenózní, intramuskulární. Dospělí a děti starší 12 let - 1–2 g 1krát denně nebo 0,5–1 g každých 12 hodin, by denní dávka neměla přesáhnout 4 g. U novorozenců (do 2 týdnů) - 20–50 mg / kg / den. U kojenců a dětí do 12 let je denní dávka 20–80 mg / kg. U dětí s hmotností 50 kg a více se používají dávky pro dospělé.

Dávka vyšší než 50 mg / kg tělesné hmotnosti musí být podávána jako intravenózní infuze po dobu 30 minut. Délka kurzu závisí na povaze a závažnosti onemocnění..

S kapavkou - intramuskulárně jednou, 250 mg.

Pro prevenci pooperačních komplikací je předepsána jedna dávka, 1–2 g (v závislosti na stupni nebezpečí infekce) 30–90 minut před operací. Při operacích tlustého střeva a konečníku se doporučuje další podávání léčiva ze skupiny 5-nitroimidazol.

S bakteriální meningitidou u kojenců a malých dětí - 100 mg / kg (ale ne více než 4 g) 1krát denně. Délka léčby závisí na patogenu a může se pohybovat od 4 dnů u Neisseria meningitidis do 10–14 dnů u vnímavých kmenů Enterobacteriaceae..

Děti s infekcemi kůže a měkkých tkání - v denní dávce 50-75 mg / kg jednou denně nebo 25-37,5 mg / kg každých 12 hodin, ne více než 2 g / den. Při těžkých infekcích jiné lokalizace - 25-37,5 mg / kg každých 12 hodin, ne více než 2 g / den.

U zánětu středního ucha - v / m, jednou, 50 mg / kg, ne více než 1 g.

U pacientů s chronickým selháním ledvin je nutná úprava dávky pouze při clearance kreatininu pod 10 ml / min. V tomto případě by denní dávka neměla přesáhnout 2 g..

Pravidla pro přípravu a podávání lékových roztoků: Používejte pouze čerstvě připravené roztoky. Pro intramuskulární podání se 0,25 nebo 0,5 g léčiva rozpustí ve 2 ml a 1 g ve 3,5 ml 1% roztoku lidokainu. Do jedné hýždě se doporučuje nanést nejvýše 1 g.

Pro intravenózní injekci se 0,25 nebo 0,5 g rozpustí v 5 ml a 1 g v 10 ml vody pro injekce. Injekční nitrožilní injekce pomalu (2-4 min).

Pro intravenózní infuzi rozpusťte 2 g ve 40 ml roztoku, který neobsahuje Ca2 + (0,9% roztok chloridu sodného, ​​5-10% roztok dextrózy, 5% roztok levulosy). Dávky 50 mg / kg nebo více by měly být podávány intravenózně po dobu 30 minut.

farmaceutický účinek

Lék je širokospektrální cefalosporinové antibiotikum třetí generace pro parenterální podávání. Baktericidní aktivita je způsobena potlačením syntézy bakteriální buněčné stěny. Liší se v odolnosti vůči působení většiny beta-laktamáz gram-negativních a gram-pozitivních mikroorganismů.

Léčivo je účinné proti těmto mikroorganismům: grampozitivní aeroby - Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans;

gramnegativní aeroby: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (včetně kmenů, které tvoří penicilinázu), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (včetně kmenů produkujících penicilin), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (včetně kmenů, které tvoří penicilinázu), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Protera vultia spp. (včetně Serratia marcescens); některé kmeny Pseudomonas aeruginosa jsou také citlivé; anaeroby: Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (s výjimkou Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Má aktivitu in vitro proti většině kmenů následujících mikroorganismů, ačkoliv jeho klinický význam není znám: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp., Providencia rettgeri, Salmonella spp., (Včetně Salmonella typhi), Shigella spp.; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.

Stafylokoky rezistentní na meticilin jsou rezistentní na cefalosporiny, vč. do přípravy ceftria, mnoho kmenů streptokoků skupiny D a enterokoků, vč. Enterococcus faecalis, také rezistentní na léky.

Vedlejší efekty

Při používání cefalosporinu se mohou objevit nežádoucí reakce, zejména:

Alergické reakce: horečka, eozinofilie, kožní vyrážka, kopřivka, svědění, multiformní exsudativní erytém, edém, anafylaktický šok, sérová nemoc, zimnice.

Lokální reakce: při intravenózním podání - flebitida, bolest v žilách; s intramuskulární injekcí - bolest v místě vpichu.

Z močového systému: oligurie.

Z trávicí soustavy: nevolnost, zvracení, poruchy chuti, plynatost, stomatitida, glositida, průjem, pseudomembranózní enterokolitida; pseudocholelitiáza žlučníku („kal“ -syndrom), kandidóza a další superinfekce.

Ze strany hematopoetických orgánů: anémie, leukopenie, leukocytóza, lymfopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie, trombocytóza, basofilie, hematurie; krvácení z nosu, hemolytická anémie.

Laboratorní ukazatele: zvýšení (snížení) protrombinového času, zvýšení aktivity "jaterních" transamináz a alkalické fosfatázy, hyperbilirubinémie, hypercreatininémie, zvýšení koncentrace močoviny, glukosurie.

speciální instrukce

Droga se používá pouze v nemocničním prostředí.

Při současném závažném selhání ledvin a jater by u pacientů na hemodialýze měla být pravidelně stanovována plazmatická koncentrace léčiva.

Při dlouhodobé léčbě je nutné pravidelně sledovat obraz periferní krve, ukazatele funkčního stavu jater a ledvin.

Ve vzácných případech jsou při ultrazvuku žlučníku zaznamenány výpadky, které po ukončení léčby vymizí. I když je tento jev doprovázen bolestí v pravé hypochondrii, doporučuje se pokračovat v předepisování antibiotika a provádět symptomatickou léčbu.

Během léčby je užívání ethanolu kontraindikováno - jsou možné účinky podobné disulfiramu (návaly obličeje, křeče v břiše a žaludku, nevolnost, zvracení, bolesti hlavy, snížený krevní tlak, tachykardie, dušnost).

Roztoky léčiv by neměly být míseny nebo podávány současně s jinými antimikrobiálními léčivy nebo roztoky.

Čerstvě připravené roztoky léčiv jsou fyzikálně a chemicky stabilní po dobu 6 hodin při teplotě místnosti.

Pokud je to nutné, mělo by se při kojení přestat kojit.

Starší a oslabení pacienti mohou potřebovat vitamin K.

Aplikace během těhotenství a laktace

Užívání léku během těhotenství je možné pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod, protože lék prochází placentární bariérou.

Pokud je nutné lék užívat během kojení, měla by být vyřešena otázka ukončení kojení. lék se vylučuje do mateřského mléka.

Interakce

Ceftriaxon a aminoglykosidy jsou synergické proti mnoha gramnegativním bakteriím.

Při současném použití s ​​„smyčkovými“ diuretiky a dalšími nefrotoxickými léčivy se zvyšuje riziko vzniku nefrotoxických účinků.

Farmaceuticky nekompatibilní s roztoky obsahujícími jiná antibiotika.

lék potlačující střevní flóru narušuje syntézu vitaminu K. Proto se při současném použití s ​​léky, které snižují agregaci destiček (NSAID, salicyláty, sulfinpyrazon), zvyšuje riziko krvácení. Ze stejného důvodu je při současném použití s ​​antikoagulanty zaznamenáno zvýšení antikoagulačního účinku..

Podmínky skladování

Mimo dosah dětí, suché, chráněné před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° С.

Obecné informace o léku Ceftriaxon v tabletách: analogy a forma uvolňování

Antibiotika jsou léky používané k léčbě různých zdravotních stavů.

Jedním z těchto činidel je ceftriaxon, který se používá parenterálně k boji proti infekcím ledvin a genitourinárního systému, dýchacích cest atd..

Tato forma však mnoho nevyhovuje, takže vývojáři tohoto léku vynakládají veškeré úsilí, aby vytvořili toto antibiotikum ve formě tablet. Ale to je stále sen, ale člověk by neměl zoufalství.

Lékaři mohou tyto léčebné záběry v případě potřeby nahradit podobnými antimikrobiálními látkami ve formě tablet a tobolek..

Základní informace o droze

Ceftriaxon je semi-syntetické cefalosporinové antibiotikum nové generace používané při léčbě různých infekčních a zánětlivých procesů, které se vyvíjejí pod vlivem patogenních mikroorganismů.

Díky účinné látce (sodná sůl cefriaxonu) může antibiotikum vykazovat následující vlastnosti:

  1. Farmakologické - léčivo se vyznačuje vysokou účinností v boji proti různým patogenům, které se mohou vyvíjet jak v prostředí bohatém na kyslík, tak v anaerobním prostředí. Díky svým antimikrobiálním vlastnostem je léčivo schopno inhibovat syntézu buněčných membrán stafylokoků, Escherichia coli a Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella, makrobuněk, bakteroidů, Clostridia, Clostridiosis atd. Inert k účinkům virů, prvoků a hub.
  2. Farmakokinetika - charakteristickým znakem léčiva je jeho vysoká penetrační schopnost, která způsobuje úplnou akumulaci ceftriaxonu v krevní plazmě za pouhých 1,5 hodiny po podání. Vyznačuje se také dlouhodobou konzervací v těle (na jeden nebo více dní). Antibiotikum je v zásadě koncentrováno v orgánech, jako jsou plíce, srdce, játra, žlučník, navíc v kostních tkáních a organických tekutinách (peritoneální, pleurální, synoviální a mozkomíšní). Snadno proniká do placenty, hromadí se v mateřském mléce. Většina drogy (až 65%) se vylučuje v nezměněné formě spolu s močí, zbytek - pomocí žluči a defekace.

Indikace pro použití

Toto antibiotikum se používá k léčbě onemocnění, jako jsou:

Před použitím je nutné testovat citlivost na ceftriaxon.

Formulář vydání

Ceftriaxon je bílý prášek používaný k přípravě injekčního roztoku. Prodává se v lepenkových krabicích s lahvemi po 5, 10, 50 ks. Aby se zabránilo ztrátě léčivých vlastností, musí být léčivo skladováno na tmavém, suchém místě s teplotou <20 C. Doba použitelnosti - 2 roky.

Vzhledem k tomu, že injekce s tímto antibiotikem jsou velmi bolestivé, mnoho z nich hledá formu tablet, ale naše lékárny ji dosud nemají..

Analogy ceftriaxonu a jejich srovnávací charakteristiky

Ceftriaxon, stejně jako jakýkoli jiný lék, má řadu analogů, které se liší složením, ale vykazují podobné vlastnosti. Příklady jsou tablety jako:

Uvádíme stručný popis a srovnávací charakteristiky těchto analogových léčiv ve formě tabulky.

IndikátoryCeftriaxonCefalexinAmoxiclavAmoxycilin
Účinná látkaceftriaxon sodnýmonohydrát cefalexinuamoxicilin a kyselina klavulanováamoxycilin trihydrát
Indikacegenitourinární a urologické infekce (cystitida, uretritida, pyelonefritida, glomerulonefritida), respirační onemocnění (rýma, faryngitida, bronchitida, pneumonie)
infekce kostí, kloubů a kůže, meningitida, sepse, kapavka, syfilis, tyfus, salmonelóza, boreliózameningitida, zánět středního uchainfekce břicha, kůže, kostí a kloubůprůjem, úplavice, akutní respirační infekce, endokarditida
Dávkování a způsob podáníDěti:
do 12 let - 20-50 mg / kg tělesné hmotnosti denněod 10 let - ½-1 tab. každých 6 hodin.6-12 let

½ tab. dvakrát denně; senior

2 tab.

2-5 let, 20 mg / kg tělesné hmotnosti;

senior ½-1 tab. třikrát denně

Dospělí:
denní dávka - 1-2 g.podobně2 tab. ráno a večer½-1 tab. třikrát denně
Vstupné:
4-12 dní1-2 týdny5-14 dní5-12 dní
Kontraindikaceindividuální nesnášenlivost složek léčiva
onemocnění ledvin a jater, enteritida, těhotenství a kojení, kojencipříjem pro těhotné, kojící ženy - pouze pod dohledem lékařeonemocnění jater a ledvin, mononukleóza, lymfocytární leukémiediatéza, bronchiální astma, senná rýma
Vedlejší efektynevolnost, průjem, zvracení, závratě, alergické reakce
porušení hematopoézy, krvácení z nosubolesti hlavy, halucinaceztráta chuti k jídlu, drozdnespavost, horečka, deprese, tachykardie.

Kromě toho existuje mnoho dalších léčivých přípravků podobných Ceftriaxonu, které se vyrábějí ve formě injekčních prášků (Cefaxon, Cefogram, Cefson, Triaxon) a suspenzí (Ixim Lupin, Pantsef, Suprax, Zedex)..

Stručně řečeno, rád bych poznamenal, že spolu se všemi prospěšnými vlastnostmi se Ceftriaxon vyznačuje také nízkými náklady..

Také bychom neměli zapomenout, že terapie tímto antibiotikem musí být nutně prováděna pouze pod dohledem lékaře, protože hlavní věcí při léčbě nemoci je zbavit se toho, aniž by došlo k poškození těla..

Návod k použití ceftriaxonu

Farmakologický účinek

Silný baktericidní účinek je způsoben inhibicí biosyntézy proteinů buněčných membrán patogenní mikroflóry.

Ceftriaxon je odolný vůči bakteriím, které produkují enzym beta-laktamázu.

Ceftriaxon má baktericidní aktivitu proti gram-pozitivním a gram-negativním aerobům (včetně kmenů, které uvolňují penicilinázu) a řadě anaerobů. Antimikrobiální léky proti cefalosporinu jsou neúčinné proti stafylokokům rezistentním na meticilin.

Úroveň biologické dostupnosti antibiotika dosahuje 100%. Maximální možná koncentrace cetriaxonu v plazmě je zaznamenána 2-3 hodiny po intramuskulární injekci a při intravenózním podání - již na konci injekce („na konci jehly“). Bylo zjištěno, že 2-24 hodin po injekci je koncentrace cefalosporinu v mozkomíšním moku mnohokrát vyšší než dávka potřebná k boji proti původcům meningitidy. V průměru je 83 až 98% léčiva konjugováno s plazmatickým albuminem. Lék se vylučuje v nezměněné formě močí (až 67%) a žlučí. Inaktivace antibiotika probíhá ve střevě.

Pokyny k přípravě roztoku

Prášek z injekční láhve musí být naředěn bezprostředně před zákrokem. Standardně se používá destilovaná voda. Intramuskulární injekce tohoto léku je bolestivá. V žádném případě by neměl být prášek naředěn v roztocích obsahujících vápník, protože ukládání vápníkové soli se precipituje v plicích, ledvinách a játrech způsobuje smrt novorozenců.

Pokud nedochází k nesnášenlivosti, použije se v takových případech 1% nebo 2% lidokainu. Zředěný lék je použitelný ne déle než 6 hodin. Pro 1 g antibiotika je třeba 4 ml 1% lidokainu nebo 2 ml 2% lidokainu se vezmou s vodou na injekci. Méně často se jako rozpouštědlo používá novokain (pro 1 g prášku, 5 ml roztoku). Intravenózní injekce se vždy provádějí roztokem destilované vody v množství 10 ml na 1 g prášku.

Dávkovací režimy

Na základě dlouhé eliminační periody může být lék podáván 1-2krát denně intramuskulárně nebo intravenózně. Dávky léčiva jsou vybírány individuálně v závislosti na závažnosti průběhu onemocnění. Většinou je vyžadováno použití 1 000 až 2 000 mg v 1–2 dávkách. Maximální příjem by neměl být vyšší než 4 g. Trvání léčby se pohybuje od 4 do 14 dnů. U novorozenců do 1 měsíce věku je dávkování 20-50 mg / kg / den. Až do věku 12 let může být léčivo předepsáno v průměru 50-75 mg / kg / den, ale ne více než 80 mg / kg / den nebo ne více než 2 g / den. U bakteriální meningitidy se zvyšuje dávka u dětí. Aby se předešlo komplikacím chirurgické léčby, podává se před operací 1 gram léčiva.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může použití ceftriaxonu způsobit nežádoucí účinky, které ovlivňují různé tělesné systémy. Celkové poruchy se projevují ve formě bolesti hlavy, závratě, snášenlivosti krevního tlaku. Na straně trávicího traktu se objevuje dysbióza, průjem, plynatost, pseudomembranózní a mikroskopická kolitida. V počátečním období užívání lék způsobuje horečku a zimnici, vývoj kandidálních slizničních lézí.

U pacientů je lék často neúčinný v důsledku rozvoje superinfekce. Vysoká pravděpodobnost alergických komplikací vyžaduje test na alergii, zejména v případě zkřížené reakce s peniciliny.

Při dlouhodobém používání v krevním testu dochází k trombocytopenii, neutropenii, hemolytické anémii, basofilii, leukocytóze a následně k leukopenii. Změny jsou také pozorovány v koagulogramu, což vede k rozvoji spontánních krvácení z nosu..

Lék vede velmi zřídka k poškození ledvin, které se projevuje oligurií, hematurií, hypercreatinémií. Pokud dojde k narušení injekční techniky, způsobí lék zánět žil..

Léková interakce

Při léčbě ceftriaxonem je kontraindikováno předepisování v kombinaci s následujícími látkami:

  • nesteroidní protizánětlivá léčiva;
  • antikoagulancia, protidestičková činidla;
  • smyčková diuretika;
  • jiné skupiny antibiotik.

Nemůžete kombinovat užívání léků s látkami obsahujícími alkohol. Kombinace s ethanolem způsobuje u pacienta příznaky těžké otravy.

Podmínky skladování a trvanlivost

Doporučuje se uchovávat lék na tmavém místě. V tomto případě by teplota neměla překročit 25 stupňů. S ohledem na optimální teplotní podmínky je lék vhodný po dobu dvou let..

Ceftriaxonová léčba sinusitidy

Osoba trpící tímto onemocněním potřebuje vědět, že antibiotika jsou v takových případech léky první linie. Účinná látka nejen zcela nepronikne do krevního řečiště, ale zůstává v centru pozornosti zánětu po dlouhou dobu v požadovaných koncentracích.

Obvykle je léčivý přípravek "Ceftriaxon" pro zánět vedlejších nosních dutin předepsán společně s vazokonstrikčními léky a mukolytiky..

Jak správně používat? Zpravidla je nutné do svalu vstříknout 0,5–1 g dvakrát denně. Před injekcí musí být prášek smíchán s 1% „lidokainu“. Destilovaná voda bude také fungovat..

Průměrná doba trvání kurzu je 7 dní, ale pouze lékař vždy dává přesná doporučení ohledně doby trvání..

speciální instrukce

Než začnete drogu užívat, přečtěte si speciální pokyny:

Starší a oslabení pacienti mohou potřebovat vitamin K.
Při dlouhodobé léčbě je nutné pravidelně sledovat obraz periferní krve, ukazatele funkčního stavu jater a ledvin.
Při současném závažném selhání ledvin a jater by u pacientů na hemodialýze měla být pravidelně stanovována plazmatická koncentrace léčiva.
Ve vzácných případech je při ultrazvuku žlučníku zaznamenáno ztmavnutí, které zmizí po ukončení léčby (i když je tento jev doprovázen bolestí v pravé hypochondrii, doporučuje se pokračovat v předepisování antibiotika a provádět symptomatickou léčbu).
Během léčby by neměl být konzumován alkohol, protože jsou možné účinky podobné disulfiramu (zarudnutí obličeje, křeče v břiše a žaludku, nevolnost, zvracení, bolesti hlavy, snížený krevní tlak, tachykardie, dušnost).
I přes podrobný sběr anamnézy, která je pravidlem pro jiná cefalosporinová antibiotika, nelze vyloučit možnost vzniku anafylaktického šoku, který vyžaduje okamžitou terapii - nejprve se epinefrin podává intravenózně, poté kortikosteroidy.
Studie in vitro ukázaly, že stejně jako jiná cefalosporinová antibiotika je ceftriaxon schopen vytěsnit bilirubin spojený se sérovým albuminem

Proto u novorozenců s hyperbilirubinémií, a zejména u předčasně narozených novorozenců, vyžaduje použití ceftriaxonu ještě větší opatrnost. Připravený roztok uchovávejte při pokojové teplotě po dobu nejvýše 6 hodin nebo v chladničce při 2-8 ° C po dobu nejvýše 24 hodin

Připravený roztok skladujte při pokojové teplotě po dobu nejvýše 6 hodin nebo v chladničce při teplotě 2-8 ° C po dobu nejvýše 24 hodin.

Léková interakce

  • Při současném použití s ​​léky, které snižují agregaci destiček (sulfinpyrazon, salicyláty a NSAID), se zvyšuje riziko krvácení.
  • Toto antibiotikum vzájemně zvyšuje účinnost aminoglykosidů proti gramnegativním mikroorganismům.
  • Při použití ve spojení s „smyčkovými“ diuretiky se zvyšuje riziko vzniku nefrotoxických účinků. Při užívání antikoagulancií na pozadí léčby drogy dochází ke zvýšení účinku prvního.
  • Roztok ceftriaxonu by neměl být podáván současně s jinými antibiotiky ani ve směsi s roztoky obsahujícími vápník.

Indikace pro zahájení léčby Ceftriaxonem

Toto antibiotikum je předepsáno pro patologie infekčního původu, které jsou citlivé na tento cefalosporin..

Nemoci, u nichž je indikován Ceftriaxon:

  • zánět pobřišnice;
  • meningitida bakteriální geneze;
  • infekční a zánětlivé patologie zažívacího traktu;
  • patologie dýchacího systému (včetně pneumonie);
  • infekce kostí (osteomyelitida);
  • salmonelóza (včetně asymptomatického přepravy);
  • infekční onemocnění kloubů;
  • Lymeova choroba;
  • pustulární zánět kůže (akné, furunkulosa);
  • pyelonefritida;
  • bakteriální endokarditida;
  • STD (kapavka, syfilis);
  • septický stav;
  • břišní tyfus.

Ceftriaxon je předepisován pacientům se sníženou imunitou. Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací se zavádí před operací.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce

Po i / m podání je ceftriaxon rychle a úplně absorbován do systémového oběhu. Dobře proniká do tkání a tělních tekutin: dýchací cesty, kosti, klouby, močové cesty, kůži, podkožní tkáň a břišní orgány. Při zánětu meningální membrány proniká dobře do mozkomíšního moku. Biologická dostupnost ceftriaxonu při intramuskulárním podání je 100%. Po intramuskulárním podání je Cmax dosaženo po 2-3 hodinách intravenózním podáním - na konci infuze.

Při intramuskulárním podání ceftriaxonu v dávce 500 mg a 1 g je Cmax v krevní plazmě 38 μg / ml a 76 μg / ml, při intravenózním podání v dávce 500 mg, 1 ga 2 g - 82 μg / ml, 151 μg / ml a 257 μg / ml. U dospělých, 2-24 hodin po podání léčiva v dávce 50 mg / kg, je koncentrace v mozkomíšním moku mnohokrát vyšší než MIC u nejčastějších původců meningitidy.

Rovnovážný stav je stanoven do 4 dnů od podání léčiva.

Reverzibilní vazba na plazmatické proteiny (albumin) je 83–95%.

Vd je 5,78-13,5 l (0,12-0,14 l / kg), u dětí - 0,3 l / kg.

Т1 / 2 je 6-9 hodin. Plazmatická clearance - 0,58 - 1,45 l / h, renální clearance - 0,32-0,73 l / h.

U dospělých pacientů se do 48 hodin vylučuje 50-60% léčiva ledvinami beze změny, 40-50% se vylučuje žlučí do střeva, kde se biotransformuje na neaktivní metabolit.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U novorozenců je asi 70% léčiva vylučováno ledvinami..

U novorozenců a starších osob (nad 75 let), stejně jako u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin a jater, T1 / 2 významně stoupá.

U pacientů na hemodialýze s CC 0-5 ml / min je T1 / 2 14,7 h; s CC 5-15 ml / min - 15,7 h; s CC 16-30 ml / min - 11,4 h; s CC 31-60 ml / min - 12,4 h.

U dětí s meningitidou T1 / 2 po intravenózním podání v dávce 50–75 mg / kg je 4,3–4,6 hodiny.

Analogy

Pokud je antibiotikum kontraindikováno, je nahrazeno analogy. Častěji je cefalosporin tří generací nahrazen práškem Rocephin, Azaran, Cerakson, Cefotaxime. První analog obsahuje 250 mg ceftriaxonu. Prášek se rozpustí ve sterilní vodě nebo lidokainu. Její aktivní složka inhibuje biosyntézu složek buněčné stěny patogenu inhibicí syntézy peptidoglykanových molekul.

Látka snižuje aktivitu transpeptidáz, které jsou odpovědné za katalýzu reakce přenosu peptidu peptoglykanu na murein. Na pozadí těchto procesů je struktura buněk narušena. Rocefin má baktericidní účinek na stafylokoky, streptokoky, aktinobakterie. Pokud test na vzorku ukázal, že patogen je rezistentní na Rocephin, je pacientovi předepsáno antibiotikum Azaran.

Je užíván parenterálně. Inhibuje syntézu buněčné membrány mikrobů. Lék je rezistentní na b-laktamázy, které jsou produkovány grampozitivními a gramnegativními bakteriemi. Azaran je aktivní proti grampozitivním aerobním mikrobům. Pokud je lék neúčinný, nahraďte jej Cefaxonem.

Obsahuje sodnou sůl. Látka je určena pro parenterální podání. Ovlivňuje buněčné stěny bakterií a narušuje jejich růst a vývoj. Kmeny různých skupin jsou citlivé na účinky cefaxonu. Lék je účinný pro patologie způsobené anaerobními bakteriemi. Virové kmeny, které produkují beta-laktamázy, nejsou citlivé na léky.

Na pozadí parenterálního podávání se v těle vytvářejí vysoké terapeutické koncentrace. Účinná látka se reverzibilně váže na krevní proteiny. Pod vlivem střevní mikroflóry je léčivo inaktivováno. Poločas léku je až 8 hodin. Pokud jsou ledviny, játra poškozeny, je poločas prodloužen.

Kontraindikace

Nyní je čas na ně také promluvit. Intramuskulární a intravenózní podávání ceftriaxonu je samozřejmě zakázáno, pokud má pacient přecitlivělost na cefalosporinová antibiotika nebo na pomocné složky.

Léky se předepisují s opatrností v těchto případech:

  • Předčasnost.
  • Příliš mladý věk (první dny života) nebo hyperbilirubinémie u dítěte.
  • Jaterní nebo ledvinové selhání.
  • Enteritida, ulcerózní kolitida a kolitida spojená s užíváním antibakteriálních léků.
  • Laktace.

Pokud zanedbáte kontraindikace na „Ceftriaxon“, můžete čelit nepříjemným následkům.

Navíc je možné předávkování, které je indikováno excitací centrální nervové soustavy a křečemi. Bohužel, hemodialýza a peritoneální dialýza jsou v tomto případě neúčinné a léky nemají antidotum. Jediná věc, která pomůže člověku, je symptomatická terapie..

Ceftriaxon nebo amikacin

Oba léky nejsou navzájem analogické. Amikacin patří do skupiny aminoglykosidů s účinnou látkou amikacin sulfát. Vyrábí se ve formě prášku pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání. Uvolněná forma ceftriaxonu: prášek pro přípravu roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání. Aktivní složkou léčiva je ceftriaxon (cefalosporin třetí generace). Antibiotikum Amikacin je indikováno pro následující onemocnění:

  • zánět pobřišnice;
  • sepse;
  • sepse novorozenců;
  • infekce centrálního nervového systému (včetně meningitidy);
  • infekce kostí a kloubů (včetně osteomyelitidy);
  • endokarditida;
  • zápal plic;
  • empyém pohrudnice;
  • plicní absces;
  • hnisavé infekce kůže a měkkých tkání;
  • infikované popáleniny;
  • často se opakující infekce močových cest;
  • infekce žlučových cest.

Musíte vědět, že antibiotikum Amikacin je nekompatibilní s cefalosporiny v roztoku (Ceftriaxon je cefalosporinové antibiotikum). Oba léky jsou předepsány lékařem, s přihlédnutím k diagnóze!

Amikacin je dražší než ceftriaxon.

Ceftriaxon nebo amikacin. Fotografie: evacsgo.ru

Injekce ceftriaxonu, z nichž pomáhá Indikace pro použití

Injekce ceftriaxonu pomáhají při onemocněních způsobených mikroorganismy, které jsou citlivé na lék. Léky jsou předepsány na infekce:

  • dýchací systém;
  • ORL orgány;
  • genitourinary system;
  • kůže a měkké tkáně;
  • orgány břišní dutiny;
  • muskuloskeletální systém;
  • rány u pacientů s imunodeficiencí;
  • běžná lymská borelióza.

Se syfilisem

Pokud jsou penicilinová léčiva při léčbě syfilis neúčinná, používá se v ampulích ceftriaxon. Má vysokou antiremonazální aktivitu a rychle proniká do tělních tekutin a potlačuje syntézu bakteriální buněčné stěny.

Pacientovi se syfilisem je předepsáno antibiotikum Ceftriaxon 1000 mg jednou denně. Dávka se zvýší na 4 g sekundárním procesem a neurosyfilem. Léčba se provádí jak v nemocnici, tak v ambulanci.

Profylaktická terapie trvá 5 dní, s primárním syfilisem - 10 dní. V pokročilých případech režim pokračuje ve dvou kurzech s intervalem 14 dní až tří týdnů. Když bledý treponém vstoupí do mozkomíšního moku a je poškozena dřeň, dávka je 5000 mg denně jednou.

S anginou pectoris u dospělých a dětí

V patologii ORL je tento antibakteriální lék rezervním lékem. V pediatrické praxi se ceftriaxon používá k protahované infekci a komplikacím..

Při léčbě anginy pectoris je léčivo podáváno intravenózně i intramuskulárně. Druhá cesta podání je dominantní díky snadné manipulační technice. Průběh léčby určuje lékař.

S prostatitidou

Průběh lékové terapie prostatitidy závisí na délce onemocnění a závažnosti průběhu. S ohledem na stav pacienta je Ceftriaxon předepisován 1 000 mg 1–2krát denně. Lék se podává intramuskulárně, předem zředěný lidokainem. Trvání léčby je 7-10 dní. Pokud se vyskytnou komplikace, je terapie prodloužena na 2-3 týdny. Při předepisování léku v kapátku se dávka vypočítá na kilogram tělesné hmotnosti pacienta.

Léčba sinusitidy

V případě sinusitidy se jako léčivo volby používá ceftriaxon. Léčivo snadno proniká z krevního řečiště do léze v baktericidních koncentracích v kombinaci s ředícími léky a dekongestanty. Dávka léčiva závisí na závažnosti onemocnění a průměrně 500 mg. Lék se podává intramuskulárně dvakrát denně po dobu 7-10 dnů.

Kontraindikace

Lék není přes vysokou účinnost předepsán ve všech klinických situacích. Ceftriaxon má následující kontraindikace.

  1. Stanovená citlivost na léky řady cefalosporinů a peniciliny, pomocné složky léku.
  2. Gestační věk dítěte je méně než 41 týdnů.
  3. Zvýšený celkový bilirubin u novorozence.
  4. Předčasnost.
  5. Přítomnost různého stupně závažnosti selhání ledvin a jater u pacienta.
  6. Vývoj gastroenteritidy, enterokolitidy spojené s užíváním antibakteriálního léčiva.
  7. Anamnéza ulcerózní kolitidy, Crohnova nemoc.

Užívání léku během těhotenství a kojení

Ceftriaxon se nedoporučuje používat k léčbě bakteriálních onemocnění během prvních tří měsíců těhotenství. V posledních dvou trimestrech začíná formovaná placenta fungovat, chrání plod před vlivem léku. Léčba je však předepisována velmi zřídka, vzhledem k absenci gestózy u ženy.

Kojení je relativní kontraindikace lékové terapie. Během užívání drog se doporučuje krmit dítě mléčnou směsí..

Kontraindikace

Váš hlavní spojenec v léčbě ceftriaxonem je návod k použití. Než začnete užívat, přečtěte si pozorně doporučení výrobce. Musíte vědět, že během těhotenství je užívání drogy možné pouze tehdy, když ohrožení života matky překročí možná rizika pro plod. Lék vstupuje do krevního řečiště, usazuje se na měkkých tkáních a mléčných žlázách žen, proto je příjem léčiva během laktace omezený. Seznam dalších kontraindikací ceftriaxonu je následující:

  • přecitlivělost na cefalosporiny;
  • vážné odchylky v práci jater, ledvin;
  • kolitida a enteritida;
  • novorozené děti se žloutenkou.

Popis léku

Ceftriaxon je antibiotikum 3. generace pro systémové cefalosporiny. Grampozitivní i gramnegativní flóra jsou citlivé na léčivo. Lék je výchozím bodem v léčbě většiny chorob bakteriální etiologie. Při použití se doporučuje stanovit citlivost patogenu diskovou nebo sériovou metodou, aby se zabránilo rozvoji rezistence mikroorganismů na léčivo.

Uvolňovací forma a balení

Lék je vyráběn v bezbarvé skleněné lahvičce, uzavřené gumovými zátkami, které jsou lisovány hliníkovými uzávěry. Účinná látka je v ampulích různých kapacit, aby vytvořila požadovanou koncentraci injekčního roztoku. Tento léčivý přípravek není k dispozici v sirupech nebo tabletách, což vyžaduje určité dovednosti pro parenterální podání. Jedna láhev produktu je uložena v kartonovém balení.

Složení a účinná látka

Lék je k dispozici ve formě krystalů nažloutlého prášku pro injekce. Účinnou látkou je sterilní sodná sůl ceftriaxonu. Láhev obsahuje 0,5, 1 nebo 2 g léčiva se slabou schopností absorbovat vodu. Pro použití je prášek naředěn na požadovanou koncentraci lokálním anestetikem nebo vodou pro injekce.

farmaceutický účinek

Antibiotikum Ceftriaxon má baktericidní účinek. Mechanismus účinku léku je způsoben schopností potlačit syntézu mureinu v buněčné stěně. To vede ke smrti bakterií v krvi i v postiženém ohnisku. Lék aktivně působí na flóru beta-laktamázy, rezistentní na jiná antibakteriální činidla.

Popsané cefalosporinové antibiotikum je účinné proti následujícím mikroorganismům:

  • grampozitivní aeroby - Staphylococcus aureus (včetně kmenů, které produkují enzym, který štěpí peniciliny a cefalosporiny - penicilináza), epidermální stafylokoky, pneumokoky, pyogenní streptokoky a viridany;
  • gramnegativní aeroby - akinetobakteri, Borrelia Burgdorfer, aerobní enterobakteri a kloak, Escherichia coli, Pfeiferův bacil (včetně kmenů produkujících penicilinázu), další hemofilus influenzae, Klebsiella (včetně Friedlanderovho bacilu), moraxella cataralylin morganová bakterie, gonokok (včetně enzymu produkujícího inaktivující antibiotika), meningokok, proteus mirabilis a vulgaris, serrata (včetně seration marcessens), některé sérotypy Pseudomonas aeruginosa;
  • anaerobes - bakteroidy fragilis, klostridie (kromě clostridium dificile), peptostreptococci.

Existují důkazy o účinnosti ceftriaxonu v laboratorních podmínkách (v klinické praxi takové informace nejsou k dispozici) u následujících mikroorganismů: citrobídy siversus a freundi, prozřetelnost (včetně Rettgerovy prozřetelnosti), salmonely (včetně Serovar způsobující tyfus), Shigella, streptokoky skupiny B, některé bakteroidy.

Odolné vůči Ceftriaxonu jsou methafilin-rezistentní stafylokoky, řada kmenů streptokoků skupiny D a enterokoků, včetně fekálních enterokoků.

Lék, který má vysokou biologickou dostupnost, se váže na krevní proteiny a začíná působit za 2-3 hodiny. Lék se vylučuje močí, stolicí a žlučí. Míra čištění krve z léku závisí na typu parenterálního podání.

Složení a indikace

Lék obsahuje účinnou látku zvanou sodná sůl. Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 1 g účinné látky. Lék je účinný proti meningitidě, pneumonii, komplikované bronchitidě, pohrudnici, prostatitidě. Další indikace k léčbě:

  • zánět ledvin;
  • kožní léze;
  • infekční patologie zažívacího traktu;
  • komplikace po porodu;
  • artritida a jiné infekční léze muskuloskeletálního systému;
  • infekce v ORL orgánech;
  • kapavka;
  • omrzlina s hnisavým procesem;
  • sepse.

V návodu k použití ceftriaxonu výrobce uvedl seznam stavů, kdy je léčba zakázána. Lék není předepsán v časných stádiích těhotenství, novorozenci s nízkou hmotností a pokud není kompatibilita se složkami léku. Ceftriaxon v tabletách a ampulích by neměl být používán pro patologické nálezy ledvin, alergie na peniciliny.

Relativní indikace pro intramuskulární a intravenózní injekci:

  • onemocnění oběhového systému, u nichž je narušena srážlivost;
  • mírné selhání jater a ledvin;
  • kojení;
  • 2-3 trimestru těhotenství.