Arbidol® (100 mg)

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí musí být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Odrůdy, názvy, formy uvolnění a složení Arbidolu

V současné době se vyrábějí dvě odrůdy Arbidolu:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maximum.

Arbidol a Arbidol Maximum se navzájem liší pouze dávkou účinné látky a ve všech ostatních parametrech jsou to identické léky. Proto Arbidol Maximum obsahuje dvojnásobnou dávku účinné látky než běžný Arbidol, a proto je určen pouze pro dospělé.

Arbidol se tradičně dělí na dva hlavní typy - děti a dospělé. Lék vyrobený v tabletách je považován za děti a v kapslích pro dospělé. Ve skutečnosti je takové rozdělení na dospělý a dětský Arbidol spíše svévolné, protože tablety i tobolky se vyrábějí ve stejných dávkách - každá 50 mg a každá 100 mg každé účinné látky. Ale protože tablety jsou relativně malé, věří se, že jsou pro děti snazší a snadnější, protože nemusí rychle spolknout poměrně velký předmět. Proto se tablety považují za dětské arbidoly. A velké tobolky jsou považovány za dospělé Arbidol, protože je mohou vzít pouze lidé, kteří se již naučili polykat poměrně velké předměty. A izolují dětský Arbidol v samostatném typu léku, aby pro ně léčivo nechali v nejvhodnější a nejvhodnější formě, protože dospělí si mohou vzít kapsle i pilulku a děti často jen pilulku.

Tablety Arbidol jsou v zásadě univerzální, protože je mohou užívat děti i dospělí bez potíží. Dospělí jsou však lepší používat kapsle k tomu, aby pilulky nechali pro děti nejpohodlnější a přijatelnější. Pokud však tobolky nelze z nějakého důvodu koupit, dospělý může dobře užívat tablety Arbidolu pro děti.

Je zřejmé, že tobolky Arbidol mohou být díky zcela identickým dávkám u tablet podávány také dětem, ale pouze pokud je mohou spolknout. V tomto případě mohou být tobolky přičítány dávkové formě vhodné pro použití u dětí, ale ne optimální. Protože je však pro děti stále jednodušší užívat tablety než tobolky, považují se za optimální formu pro kojence. A kapsle lze považovat za záložní možnost v případě, že tablety z nějakého důvodu nelze zakoupit..

Ve skutečnosti tedy lze rozlišit tři typy drog - jedná se o dospělý Arbidol, dětský Arbidol a Arbidol Maximum. Dospělý a dětský Arbidol se od sebe liší pouze formou uvolňování (tobolky a tablety). Arbidol Maximum se liší od dětí a dospělých Arbidol ve vyšší dávce účinné látky. Vzhledem k tomu, že rozdíly mezi odrůdami léčiva jsou minimální, použijeme v dalším textu článku jedno společné jméno pro všechny z nich „Arbidol“. Specifický typ léku označíme, pouze pokud je nutné se zaměřit na jeho vlastnosti.

Arbidol Maximum je k dispozici v jedné dávkové formě - tobolky pro perorální podání. Arbidol je k dispozici ve dvou lékových formách - tobolky a tablety. Navíc jsou tobolky považovány za dospělé Arbidol a tablety jsou děti.

Jako účinná látka obsahují všechny odrůdy arbidolu umifenovir, který se také nazývá monohydrát hydrochloridu umifenoviru nebo ethylester kyseliny methylfenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxybromindolkarboxylové. Kromě toho se v mnoha pokynech umifenovir nazývá arbidol, protože toto je zkrácený název, který této látce dali chemici. Stejně jako například krátký název metamizolu sodného je analgin.

Tablety a tobolky Arbidolu pro dospělé a děti obsahují 50 mg nebo 100 mg umifenoviru a tobolky Arbidolu - maximálně - 200 mg. V souladu s tím jsou tablety a tobolky Arbidol dostupné ve dvou dávkách 50 mg a 100 mg a tobolky Arbidol Maximum - v jedné - 200 mg.

Kapsle Arbidol a Arbidol Maximum obsahují jako pomocné komponenty:

  • Koloidní oxid křemičitý;
  • Bramborový škrob;
  • Sodná sůl kroskarmelosy (pouze v Arbidolu Maximum);
  • Mikrokrystalická celulóza;
  • Povidon;
  • Stearan vápenatý.

Tvrdá skořepina tobolky Arbidol Maximum se skládá ze dvou složek - želatiny a oxidu titaničitého, a proto je bílá.

Tobolky dospělého Arbidolu se skládají z oxidu titaničitého, želatiny, kyseliny octové, methylparabenu a propylparabenu, jakož i chinolinově žluté barvy a barvy Sun Sunset. V důsledku toho má skořápka tobolek Arbidol žlutou barvu díky barvivům. U některých šarží léčiva může být pouzdro tvořeno pouze želatinou a oxidem titaničitým s barvivy, bez přidání kyseliny octové a benzoátů.

Tablety Arbidol obsahují jako pomocné složky následující látky:

  • Hypromelóza;
  • Oxid titaničitý;
  • Bramborový škrob;
  • Sodná sůl kroskarmelosy;
  • Macrogol 4000;
  • Mikrokrystalická celulóza;
  • Povidon;
  • Polysorbát 80;
  • Stearan vápenatý.

Tobolky Arbidol jsou k dispozici v balení po 5, 10, 20 nebo 40 kusech, Arbidol Maximum - 10 nebo 20 kusů a tablety - 10, 20, 30 nebo 40 kusů.

50 mg tobolky jsou zcela žluté. Tobolky 100 mg mají jednu polovinu bílé a druhou (čepici) žlutou. Arbidol Maximum 200 mg tobolky jsou zcela bílé. Kromě toho čím nižší je dávka účinné látky, tím menší je velikost tobolky. V kapslích všech dávek je obsažen stejný drcený homogenní prášek, zbarvený bílý se zelenkavožlutým nebo krémovým odstínem.

Tablety mají zaoblený bikonvexní tvar a jsou bílé s krémovým odstínem. Na konci může být tableta bílá se smetanou nebo zelenkavě žlutým nádechem..

Arbidol - fotografie

Tato fotografie ukazuje balení „dospělého“ Arbidolu ve formě tobolek.

Tato fotografie ukazuje balení tablet dětského Arbidolu.

Tato fotografie ukazuje balení „dospělého“ Arbidolu Maximum v kapslích.

Terapeutické působení

Arbidol má následující terapeutické účinky:

  • Antivirotikum;
  • Imunostimulace;
  • Detoxikace;
  • Antioxidant.

Antivirový účinek léčiva je způsoben jeho schopností vázat se na proteinový hemaglutinin, který je umístěn na povrchu virové obálky. Virus se s pomocí hemaglutininu váže na buňky orgánů a systémů, proniká do nich a způsobuje aktivní průběh infekčního a zánětlivého procesu. Právě pronikání virů do buněk sliznic dýchacího traktu vyvolává rýmu, kašel, bolest v krku a zarudnutí v krku a také příznaky intoxikace, jako je horečka, zimnice, bolesti hlavy, celková slabost, malátnost atd..

Arbidol blokuje protein, s nímž se virus váže na buňky, to znamená, že ve skutečnosti zbavuje mikroorganismus schopnosti způsobovat poškození buněčných struktur, a proto vyvolává rozsáhlý infekční a zánětlivý proces. V důsledku takového blokování schopnosti vázat se na orgánové buňky virus jednoduše cirkuluje v krvi nebo se nachází na sliznicích dýchacích cest po omezenou dobu, během které je schopen žít. Poté virus zemře.

Díky tomuto mechanismu účinku Arbidol, pokud je užíván v profylaktickém režimu, účinně působí proti nemoci s akutními virovými infekcemi dýchacích cest a rychle blokuje i viry, které dopadly na sliznice. A když se lék užívá během nemoci, snižuje závažnost jevů intoxikace, kašle, výtoku z nosu a bolestí v krku také kvůli skutečnosti, že blokuje volné viry, které dosud nevstoupily do buněk. Díky tomu nové viry nepoškozují rostoucí počet slizničních buněk, a proto nepodporují zánětlivý proces a virové částice již v buňkách jednoduše umírají, protože jejich životnost končí.

Je třeba si uvědomit, že Arbidol nezkracuje dobu zotavení z akutních virových infekcí dýchacích cest, ale výrazně usnadňuje jejich průběh. Když je Arbidol pořízen v počátečních stádiích onemocnění, často brání rozvoji úplného obrazu ARVI nebo chřipky, v důsledku čehož infekce probíhá ve velmi mírné, téměř asymptomatické formě..

Imunostimulačním účinkem arbidolu je stimulace fagocytózy, během níž jsou zničeny buňky ovlivněné viry, a také urychlení produkce interferonu. Interferon je látka, která poskytuje intenzivní průběh různých imunitních reakcí zaměřených na ničení virů.

Detoxikační účinek léčiva je snížit závažnost příznaků intoxikace blokováním poškození nových buněk virovými částicemi, v důsledku čehož je výrazně sníženo množství produktů rozkladu poškozených buněk v krvi..

Z klinického hlediska má Arbidol následující účinky:

  • Snižuje riziko onemocnění během sezónních epidemií chřipky a SARS;
  • Snižuje riziko komplikací způsobených chřipkou a jinými virovými respiračními infekcemi;
  • Usnadňuje průběh ARVI a chřipky;
  • Snižuje četnost exacerbací chronických infekcí (herpes, bronchitida, pneumonie atd.);
  • Snižuje riziko vzniku infekčních komplikací po operaci;
  • Urychluje zotavení z rotavirových infekcí u dětí.

Arbidol: pojem protidrogové akce (komentář hlavního lékaře Ruska) - video

Jak Arbidol funguje - video

Indikace pro použití

Indikace pro použití u všech druhů arbidolu - děti i dospělí jsou naprosto stejné, protože drogy se používají k léčbě a prevenci stejných stavů u lidí různých věkových kategorií..

Děti a dospělí Arbidol a Arbidol Maximum jsou tedy indikovány pro použití v následujících stavech a onemocněních dospělých a dětí starších 2 let:

  • Prevence a léčba chřipky typu A a B, včetně těch, které se vyskytují s komplikacemi, jako je bronchitida a pneumonie;
  • Prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (ARVI, ARI);
  • Prevence a léčba těžkého akutního respiračního syndromu (SARS), ke kterému dochází během těžké chřipky;
  • V rámci komplexní terapie bronchitidy, pneumonie, recidivující herpes infekce;
  • Jako součást komplexní léčby akutní střevní infekce rotaviry ("žaludek", "střevní", "letní" chřipka) u dětí;
  • Prevence infekčních komplikací po operaci;
  • Sekundární imunodeficience.

Arbidol - návod k použití

Arbidol pro dospělé a Arbidol maximum

Tobolky se užívají perorálně před jídlem, polykají je celé, bez kousání, ne žvýkání nebo drcení jiným způsobem, ale s malým množstvím stále čisté vody (stačí polovina sklenice). Jedna dávka pro dospívající nad 12 let a pro dospělé je 200 mg, což odpovídá 2 tobolkám po 100 mg, 4 tobolkám po 50 mg nebo 1 tobolce po 200 mg.

Pro nespecifickou profylaxi chřipky, akutních respiračních onemocnění, exacerbací bronchitidy nebo herpesu, jakož i pro pooperační komplikace se Arbidol a Arbidol doporučují adolescentům starším 12 let a dospělým v následujících dávkách:

  • Pokud došlo k přímému kontaktu s osobou s chřipkou, akutními respiračními virovými infekcemi nebo akutními respiračními infekcemi, měl by být Arbidol užíván 200 mg jednou denně po dobu 10 až 14 dnů;
  • Během období hromadné epidemie chřipky, ARVI a akutních respiračních infekcí užívejte 200 mg Arbidolu dvakrát týdně (každé dva dny) po dobu 21 dnů;
  • Aby se zabránilo exacerbaci chronické bronchitidy nebo oparu, doporučuje se užívat 200 mg Arbidolu dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 21 dnů;
  • Pro prevenci závažného akutního respiračního syndromu (SARS) po kontaktu s již nemocnou osobou se doporučuje užívat 200 mg jednou denně po dobu 12–14 dnů;
  • Pro prevenci pooperačních komplikací by měl být Arbidol užíván v dávce 200 mg 2 dny před plánovanou operací, jakož i 2 a 5 dní po jeho výrobě..

Při léčbě různých nemocí je třeba užívat Arbidol a Arbidol Maximum pro dospělé a dospívající nad 12 let takto:
  • Chřipka, akutní respirační infekce, akutní virové infekce dýchacích cest, postup bez komplikací - užívejte 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;
  • Chřipka, akutní respirační virové infekce, akutní respirační infekce, ke kterým dochází při komplikacích (bronchitida, pneumonie, laryngitida atd.) - užívejte 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. Poté, od šestého dne, přešli na užívání Arbidolu 200 mg jednou týdně po dobu 4 týdnů;
  • Těžký akutní respirační syndrom (SARS) - užívejte 200 mg 2krát denně po dobu 8 až 10 dnů;
  • Chronická bronchitida a herpes infekce - užívejte jako součást komplexní terapie 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 až 7 dnů. Potom se Arbidol užívá 200 mg dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 4 týdnů;
  • Akutní střevní infekce rotaviry - užívejte jako součást komplexní terapie 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Výše uvedená schémata a dávky léčby a prevence se používají pouze od 12 let. Kromě toho můžete použít tobolky a Arbidol a Arbidol Maximum a vybrat si nejvhodnější možnost pro sebe. Bez ohledu na typ tobolky je důležité vzít pouze požadovanou dávku léčiva.

Arbidol pro děti - návod k použití

Dětský Arbidol jsou tablety pro perorální podání s dávkami 50 mg a 100 mg účinné látky. Dětský Arbidol se používá ve věku 2 až 12 let a po dosažení věku 12 let by dítě mělo užívat lék v dávkách pro dospělé ve formě tobolek. V této podkapitole budou uvedeny schémata aplikace a dávkování tablet Arbidolu pro děti ve věku 2 - 12 let. U dětí starších 12 let by se člověk měl řídit dávkami a schématy uvedenými v předchozím pododstavci, které poskytují informace o použití dospělého Arbidolu.

Děti ve věku 2 až 12 let by měly dostávat tablety několik minut před jídlem. Tableta musí být spolknuta bez kousání, bez lámání, ne žvýkání nebo drcení jiným způsobem, ale pouze malým množstvím neperlivé vody (stačí polovina sklenice). Dávka Arbidolu pro jednu dávku pro děti ve věku 2 - 6 let je 50 mg a 6 - 12 let - 100 mg. Aby dítě mohlo vypít jednu dávku Arbidolu přiměřenou věku, můžete mu dát požadovaný počet tobolek (pokud je může spolknout) nebo tablet.

Pro prevenci akutních respiračních virových infekcí, akutních respiračních infekcí a chřipky je nutné po kontaktu s již nemocným člověkem podat Arbidol dítěti ve věku 2-6 let, 50 mg a 6-12 let - 100 mg jednou denně po dobu 10-14 dní.

Pro prevenci virových respiračních infekcí (chřipka, akutní respirační infekce, akutní respirační virové infekce atd.) Během sezónní hromadné epidemie a pro prevenci exacerbací chronické bronchitidy a herpesu by měl být Arbidol podáván dětem ve věku 2–6 let, každá 50 mg a 6–12 let. - 100 mg dvakrát týdně (každé 2 dny) po dobu 3 týdnů.

Aby se předešlo závažnému akutnímu respiračnímu syndromu (SARS), je dítěti ve věku 6–12 let po kontaktu s již nemocnou osobou podáno 100 mg Arbidolu jednou denně po dobu 12–14 dní. Děti do 6 let nemají profylaxi SARS.

Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací se Arbidol podává 2 dny před zákrokem, jakož i ve 2. a 5. den v dávce 50 mg dětem ve věku 2 až 6 let a 100 mg dětem ve věku 6 až 12 let..

K léčbě akutních infekcí dýchacích cest bez komplikací se dětem ve věku 2–6 let podává 50 mg a 6–12 let - 100 mg Arbidolu 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů. Pokud infekce dýchacích cest pokračuje s komplikacemi (například bronchitida, pneumonie atd.), Pak se nejprve ošetření provádí stejným způsobem jako u nekomplikovaných nemocí, poté po dobu dalších 4 týdnů, jednou týdně, se dítěti podá 2-6. roky, 50 mg každý a 6 - 12 let - 100 mg Arbidol.

Pro léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS) se Arbidol podává dětem ve věku 2-6 let, každá 50 mg a 6-12 let - 100 mg 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Pro léčbu chronické bronchitidy a herpesu se jako součást komplexní terapie podává Arbidol dětem ve věku 2-6 let, 50 mg a 6-12 let - 100 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů. Poté, po dobu dalších 4 týdnů, je nutné podat Arbidol dítěti ve věku 2-6 let, 50 mg a 6-12 let - 100 mg dvakrát týdně (každé dva dny).

K léčbě akutních střevních infekcí rotavirem se Arbidol podává dětem ve věku 2–6 let, 50 mg a 6–12 mg - 100 mg, 4x denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů..

Dopad na schopnost řídit mechanismy

Předávkovat

Interakce s jinými drogami

Používejte během těhotenství a kojení

Oficiální návod k použití naznačuje, že Arbidol by měl být používán s opatrností během těhotenství a pouze v případě, že zamýšlený přínos převáží všechna možná rizika. Podobná fráze v pokynech znamená, že při pokusech na zvířatech nedošlo k negativním účinkům léku na průběh těhotenství, ale klinické zkoušky na ženách nebyly ze zřejmých etických důvodů provedeny. Proto se i přes teoretickou bezpečnost léku nedoporučuje používat, protože všechny jeho účinky na plod a průběh těhotenství nejsou zcela známy..

Výše uvedené platí pro Arbidol v plném rozsahu. Při pokusech na zvířatech nedošlo k negativním účinkům na plod a průběh těhotenství, ale tyto testy se samozřejmě u žen neprováděly. A od vydání a začátku užívání Arbidolu uběhlo příliš málo času na to, aby bylo možné posoudit, zda je skutečně bezpečné, na základě několika případů, kdy to těhotné ženy i přes varování stále berou.

V současné době se považuje za odůvodněné předepsat Arbidol těhotným ženám, pokud jsou nemocné s chřipkou typu A, zejména podtypy H1N1, H5N1, protože viry, které je způsobují, jsou nebezpečné pro vývoj plodu. Pro jmenování Arbidolu je však nutné pomocí laboratorních testů s přesností zjistit, že žena má uvedené typy chřipky. Ve všech ostatních případech akutních infekcí dýchacích cest (ARVI, ARI, nachlazení atd.) Je lepší, aby těhotná žena přestala používat Arbidol.

Při kojení se také nedoporučuje užívat Arbidol, protože léčivo přechází do mléka.

Arbidol pro děti

Arbidol pro děti lze používat od dvou let. Některé pokyny naznačují, že by se léčivo mělo používat od 3 let, nicméně klinické studie a studie ukázaly, že Arbidol je bezpečný pro děti od 2 let. Avšak v pokynech pro tutéž drogu nebyl tento pozměňovací návrh proveden ve všech zemích, v nichž je tato droga prodávána. Je to způsobeno pozicemi ministerstev zdravotnictví, která rozhodují o tom, zda změní pokyny a zda povolí oficiální použití Arbidolu od 2 let, a nikoli od 3. Takže v Kazachstánu a na Ukrajině je Arbidol úředně schválen pro použití pro děti od 2 let a v Rusko a Bělorusko - pouze tři roky. Je pozoruhodné, že v Rusku, zemi, ve které byla tato droga vyvinuta, vyrobena a testována, nemohli kvůli přílišné byrokracii tohoto postupu změnit pokyny..

Děti mohou být podávány v jakékoli dávkové formě - v tabletách nebo kapslích, ale v dávce přesně odpovídající věku. To znamená, že dětem ve věku 2 - 6 let se podává 50 mg Arbidolu na jednu dávku a ve věku 6 - 12 let - 100 mg. V tomto případě můžete podat tobolky i tablety, hlavní věc je, že je dodržována dávka 50 mg a 100 mg.

Tablety se však tradičně považují za dětské arbidoly, protože jsou pro kojence pohodlnější pro spolknutí a navíc neobsahují barviva, jako jsou tobolky, a proto nesou mnohem nižší riziko vzniku alergické reakce. Proto je vhodnější podávat Arbidol dětem mladším 12 let v tabletách a uchýlit se k tobolkám pouze v nezbytných případech..

Z hlediska dávek a výhodných lékových forem Arbidolu se za děti považují dospívající do 12 let. Od 12 let užívají dospívající Arbidol v dávkách pro dospělé a mohou bezpečně používat kapsle, protože doba zvýšeného rizika alergických reakcí již uplynula. Do 12 let se Arbidol podává nezbytně v dětských dávkách a nejlépe ve formě tablet.

Arbidol Maximum je určen výhradně pro dospělé, proto jej lze podávat pouze dětem, které dosáhly věku 12 let.

Je možné vzít Arbidol?

Vedlejší efekty

Kontraindikace pro použití

Arbidol - analogy

V současné době je velká skupina analogů jakéhokoli léku rozdělena do dvou velkých odrůd - jedná se o synonyma a ve skutečnosti analoga. Synonyma jsou přípravky obsahující stejné účinné látky. To znamená, že synonyma Arbidolu jsou přípravky, které také obsahují jako účinnou složku umifenovir. Analogy jsou léčiva obsahující různé účinné látky, avšak s nejpodobnějším terapeutickým účinkem a patřící do stejné farmakologické skupiny. Analogy arbidolu jsou tedy další antivirová léčiva, která mohou mít škodlivý účinek na viry, které způsobují akutní respirační infekce..

Následující léky jsou synonyma pro Arbidol:

  • Arpetol (vyráběný v Bělorusku);
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Immustat (vyrobený na Ukrajině);
  • ORVitol NP (vyráběný v Holandsku).

Následující léky jsou analogy Arbidolu:
  • Allokin-alfa lyofilizát pro injekční roztok;
  • Alpizarin tablety;
  • Amizon tablety;
  • Amixinové tablety;
  • Koncentrát Armenicum pro přípravu infuzního roztoku;
  • Viracept tablety a prášek pro perorální podání;
  • Hyporaminové sublingvální tablety, čípky a lyofilizát pro přípravu roztoku pro inhalaci nebo nazální podání;
  • Groprinosinové tablety;
  • Isoprinosinové tablety;
  • Ingavirinové tobolky;
  • Tablety Isentress;
  • Tablety jodantipirinu;
  • Kagocel tablety;
  • Lavomax tablety;
  • Lirasept prášek pro orální podávání;
  • Tablety Nikaviru;
  • Oxolinová mast;
  • Injekční roztok panaviru, gel a čípky;
  • Polyferon-CD4 tablety;
  • Proteflazidový extrakt pro orální podávání a lokální aplikaci;
  • Remantadinové tablety;
  • Tivikay tablety;
  • Tilaxinové tablety;
  • Tiloramové tablety;
  • Tiloronové tobolky a tablety;
  • Triazavirinové tobolky;
  • Injekční roztok ferroviru;
  • Ergoferon tablety a perorální roztok.

Levné lékové analogy

Arbidol - recenze

Recenze o Arbidolu se liší - jen přes polovinu z nich je kladných a asi 40% negativních. Pozitivní hodnocení zpravidla zanechali lidé, kteří vzali lék na samém začátku akutní respirační virové infekce nebo kteří byli vážně nemocní. V přehledech naznačují, že pokud se užije na samém začátku choroby, je možné zkrátit dobu zotavení. A lidé, kteří měli chřipku, akutní respirační virové infekce, akutní respirační infekce nebo nachlazení, si uvědomují, že na pozadí použití přípravku Arbidol se závažnost symptomů snižuje, díky čemuž dochází k významnému zlepšení celkového zdraví. S účinkem Arbidolu byli také spokojeni ti, kteří jej vzali pro profylaxi během epidemií sezónní chřipky nebo po kontaktu s nemocnými..

Negativní recenze zanechali lidé, kteří si nevšimli žádného pozitivního účinku při používání přípravku Arbidol. Mnoho recenzí naznačuje, že droga byla použita opakovaně, ale pokaždé, když byl výsledek neuspokojivý - trvání nemoci se nesnížilo, zdravotní stav se nezlepšil a nemoc nebyla snášena snáze.

Arbidol pro děti - recenze

Existuje přibližně stejný počet pozitivních i negativních recenzí o dětském Arbidolu. Pozitivní hodnocení obvykle zanechávají rodiče, kteří dali lék, aby předešli nemoci nebo v počátečních stádiích nachlazení, když se ukázalo, že je účinná a pomohla buď předcházet nemoci, nebo urychlila uzdravení.

Negativní recenze o dětském arbidolu jsou způsobeny jeho neúčinností v konkrétním případě, vysokými náklady, příliš rozšířenou reklamou a uvalením lékárníky a lékaři a alergickými reakcemi u dítěte v reakci na užívání.

Lepší než Arbidol

Cena léku

Autor: Nasedkina A.K. Specialista biomedicínského výzkumu.

Arbidol 50 mg 10 tablet p / o
Návod k použití

Výrobce: Pharmstandard, Rusko

Jiné formy uvolňování a balení:

Evidenční číslo

Obchodní název léku

Mezinárodní nechráněné jméno

Chemický název

Monohydrát hydrochloridu ethyl-6-brom-5-hydroxy-l-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindol-3-karboxylové kyseliny.

Léková forma

Potahované tablety.

Jiné dávkové formy arbidolu

Popis

Tablety potažené bílou až bílou krémovou barvou jsou kulaté, bikonvexní. Při přestávce z bílé na bílou se zelenkavou nažloutlou nebo krémovou barvou.

Složení pro jednu tabletu

Účinná látka:

umifenovir (umifenovir hydrochlorid monohydrát (arbidol) v termínech umifenovir hydrochloridu) - 50 mg nebo 100 mg.
Pomocné látky:
jádro: bramborový škrob - 31,860 mg nebo 63,720 mg, mikrokrystalická celulóza - 57,926 mg nebo 115,852 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg nebo 16,274 mg, stearát vápenatý - 0,535 mg nebo 1,070 mg, sodná sůl kroskarmelosy (primelóza) -1,542 mg nebo 3,084 mg; obal: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4,225 mg nebo 8,450 mg, oxid titaničitý - 1,207 mg nebo 2,415 mg, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,471 mg nebo 0,942 mg, polysorbát-80 (tween-80) - 0,097 mg nebo 0,193 mg (pro dávky 50 mg a 100 mg)

nebo
Advantia ™ Prime 390035ZР01 (Advantia ™ Prime 390035ZР01) - 6 000 mg [Hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4,225 mg, oxid titaničitý - 1,207 mg, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) - 0,471 mg, polysorbát-80 (tween-80) - 0,097 mg] - pro dávku 50 mg

nebo
Aquarius Prime BAP318008 White (Aquarius Prime BAP318008 White) -6 000 mg [Hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) - 4,225 mg, oxid titaničitý - 1,207 mg, makrogol-4000 (polyethylenglykol-4000) -0,471 mg, polysorbát-80 (tween-80) - 0,097 - pro dávku 50 mg.

Farmakoterapeutická skupina

ATX kód

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.

Antivirový agent. Specificky inhibuje viry chřipky A a B, koronavirus spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS). Podle mechanismu antivirového účinku patří k fúzním inhibitorům (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek. Má aktivitu indukující interferon, stimuluje humorální a buněčné odpovědi na imunitu, fagocytární funkci makrofágů, zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím. Snižuje výskyt komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních chorob. Terapeutická účinnost při virových infekcích se projevuje snížením závažnosti obecných intoxikací a klinických jevů, zkrácením trvání onemocnění, snížením rizika komplikací.
Odkazuje na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá na lidské tělo negativní vliv.
Farmakokinetika.

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při podání v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině, v dávce 100 mg - po 1,5 hodině, je metabolizována v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné podobě, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne se odstraní 90% podané dávky.

Indikace pro použití

Prevence a léčba dospělých a dětí:

  • chřipka A a B, SARS, těžký akutní respirační syndrom (SARS) (včetně komplikací způsobených bronchitidou, pneumonií);
  • stavy sekundární imunodeficience;
  • komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a recidivující herpes infekce.
  • Prevence pooperačních infekčních komplikací a normalizace imunitního stavu.
  • Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 3 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék, děti do 3 let.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem. Jedna dávka: děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, od 12 let a dospělí - 200 mg (2 tablety po 100 mg nebo 4 tablety po 50 mg).
Pro nespecifickou profylaxi:
- s přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, od 12 let a dospělí - 200 mg jednou denně po dobu 10-14 dní;
- během epidemie chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí, aby se zabránilo exacerbacím chronické bronchitidy, opakování herpetické infekce:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, od 12 let a dospělí - 200 mg 2krát týdně po dobu 3 týdnů.
- pro prevenci SARS (při kontaktu s pacientem): dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 200 mg jednou denně po dobu 12–14 dnů.
- prevence pooperačních komplikací:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, od 12 let a dospělí - 200 mg 2 dny před operací, poté 2 až 5 dní po operaci.
Pro ošetření:
- chřipka, jiné akutní respirační virové infekce bez komplikací:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, od 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů;
- chřipka, další akutní respirační virové infekce s vývojem komplikací (bronchitida, pneumonie atd.):
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, od 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů, poté jedna dávka jednou týdně v do 4 týdnů. Těžký akutní respirační syndrom (SARS):
• dospělí a děti starší 12 let - 200 mg 2krát denně po dobu 8-10 dnů.
Při komplexní léčbě chronické bronchitidy, herpes infekce:
• děti od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, od 12 let a dospělí - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 - 7 dnů, pak jednorázová dávka dvakrát týden po dobu 4 týdnů. Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 3 let:
• od 3 do 6 let - 50 mg, od 6 do 12 let - 100 mg, od 12 let - 200 mg 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

Vedlejší účinek

Vzácně - alergické reakce.

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

speciální instrukce

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro profylaktické účely u prakticky zdravých jedinců různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).

Formulář vydání

Potahované tablety 50 mg, 100 mg.
10 tablet v blistru.
10, 20, 30 nebo 40 tablet v polymerové nádobě.
1, 2, 3 nebo 4 blistry nebo polymerová plechovka obsahující 10, 20, 30 nebo 40 tablet spolu s návodem k použití v krabičce.

Další počet dávek (objem) v balení Arbidol Tablety

Skladovatelnost

3 roky - pro dávku 50 mg.
2 roky - pro dávku 100 mg.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě nejvýše 25 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren

Bez lékařského předpisu.

Jméno a adresa výrobce / organizace přijímající požadavky zákazníků:

JSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Rusko, Tomsk, Lenin Ave., 211,
tel./fax (3822) 40-28-56

Arbidol

Arbidol je léčivo s imunomodulačními a antivirovými účinky. Indukuje syntézu interferonu, stimuluje humorální a buněčnou imunitu, fagocytární aktivitu makrofágů.

Farmakologické vlastnosti

Indikace pro použití

  • léčba a prevence chřipky a dalších akutních respiračních infekcí (včetně infekcí komplikovaných bronchitidou a pneumonií);
  • jako součást kombinované terapie chronické bronchitidy, pneumonie a recidivující herpes infekce;
  • jako součást komplexní léčby akutních střevních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 2 let;
  • prevence pooperačních infekčních komplikací;
  • normalizace imunitního stavu.

Způsob aplikace

Kontraindikace

  • děti do 2 let;
  • přecitlivělost na lék.

Arbidol tablety

Tablety ARBIDOL® - antivirové léčivo pro etiotropickou terapii a prevenci chřipky a ARVI u dětí starších 3 let a dospělých.

Výhody molekuly

  • širokou škálu antivirové aktivity: konkrétně potlačuje viry chřipky A a B, včetně vysoce patogenních podtypů - „prasečí“ A (H1N1) pdm9 a „ptačí“ A (H5N1), jakož i další viry, které způsobují ARVI (parainfluenza, adenovirus, rinovirus, koronavirus, PC virus a další);
  • účinek léku je zaměřen na příčinu virů chřipky a ARVI;
  • přímý antivirový účinek je uznáván a studován na mezinárodní úrovni: umifenovir je zařazen do klasifikátoru Světové zdravotnické organizace (WHO) ve skupině léčiv s přímým antivirovým účinkem 1 - podle mechanismu účinku patří mezi inhibitory fúzí (fúze);
  • časná připravenost k akci - dosažení maximálních koncentrací v krvi po 1,2 hodině od okamžiku užití léku 2;
  • přímý antivirový účinek nezávisí na imunologickém stavu těla, reaktivitě imunitního systému, rychlosti produkce interferonu, ani na počtu opakovaných cyklů léčiva;
  • pomáhá zkrátit dobu onemocnění chřipkou a ARVI až na 3 dny; snížit riziko komplikací 3:
    • pneumonie o 96%
    • sinusitida o 92%
    • bronchitida o 84%
    • zánět středního ucha o 95%
  • mnoho let zkušeností s používáním, příznivý bezpečnostní profil a komplexní znalosti byly prokázány v mnoha klinických studiích 4 a v observačních programech 5,6;
  • zahrnuto do klinických pokynů pro poskytování lékařské péče dětem s chřipkou 7;
  • zaujímá vedoucí postavení ve výběru pediatrů v léčbě dětí s chřipkou a ARVI 8;
  • preventivní příjem během epizootologické sezóny, jakož i kontakt s pacientem s chřipkou nebo jinými akutními virovými infekcemi dýchacích cest, snižuje riziko infekce; zejména při profylaktickém podávání během epidemie chřipky je riziko infekce dítěte sníženo až 4krát 4.

Výhody 50 mg tablet ARBIDOL®

  • zmenšená velikost tablety, usnadňující proces užívání a spolknutí léku dětmi mladší věkové skupiny;
  • potahované tablety, které zabraňují vzniku nepříjemných pocitů chuti při užívání léku, který během léčby vytváří pozitivní náladu u dítěte a rodičů;
  • filmový obal bez cukru, s výjimkou příjmu dalších kalorií dětem;
  • dvě možnosti balení - balení po 10 a 20 tabletách - jsou navrženy pro různé klinické situace:
    • 10 tablet - pro sezónní a postexpoziční profylaxi chřipky a ARVI u dětí ve věku 3–6 let;
    • 20 tablet - pro kompletní léčbu respiračních virových infekcí u dětí ve věku 3–6 let.

Indikace pro použití tablet ARBIDOL® 50 mg

  • prevence a léčba ARVI, chřipky A a B u dětí od 3 let věku a dospělých;
  • komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru u dětí od 3 let věku;
  • komplexní terapie recidivující herpes infekce;
  • prevence pooperačních infekčních komplikací.

Registrační číslo: ЛСР-003900/07

Obchodní název léčiva: Arbidol®

Mezinárodní nechráněné jméno: Umifenovir

Chemický název: Monohydrát hydrochloridu ethylesteru 6-brom-5-hydroxy-l-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindol-3-karboxylové kyseliny.

Dávková forma: potahované tablety.

Složení

Jedna tableta obsahuje: aktivní složku: monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 51,75 mg (vyjádřeno jako hydrochlorid umifenoviru - 50,00 mg);

jádro: bramborový škrob - 31,860 mg, mikrokrystalická celulóza - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, stearát vápenatý - 0,535 mg, kroskarmelosa (sodná sůl kroskarmelosy) - 1,542 mg;

Opadry 10F280003 bílá (Оpadry 10F280003 WHITE) - 6 000 mg, [Hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza 2910) - 3,54 mg, makrogol (polyethylenglykol) - 0,48 mg, polysorbát-80 (tween-80) - 0,06 mg, oxid titaničitý - 1,92 mg.

Popis

Tablety potažené bílou až bílou krémovou barvou jsou kulaté, bikonvexní. Při přestávce z bílé na bílou se zelenkavou nažloutlou nebo krémovou barvou.

Farmakoterapeutická skupina: antivirové činidlo.

ATX kód: J05AX13

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Antivirový agent. Specificky inhibuje viry chřipky A a B in vitro (Influenzavirus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A (H1N1) pdm09 a A (H5N1), jakož i jiných virů, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus) (coronavirus), spojené s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a virem parainfluenza (Paramyxovirus)). Podle mechanismu antivirového účinku patří k fúzním inhibitorům (fúzi), interaguje s hemaglutininem viru a brání fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost těla vůči virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon - ve studii na myších byla indukce interferonů zaznamenána již po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní odpovědi: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivňoval hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječských buněk (NK buněk).

Terapeutická účinnost virových infekcí se projevuje snížením doby trvání a závažnosti průběhu nemoci a jejích hlavních příznaků, jakož i snížením výskytu komplikací spojených s virovou infekcí a exacerbací chronických bakteriálních chorob..

Vztahuje se na nízko toxické léky (LD50> 4 g / kg). Při perorálním podání v doporučených dávkách nemá na lidské tělo negativní vliv.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při podání v dávce 50 mg je dosažena po 1,2 hodině, v dávce 100 mg - po 1,5 hodině, je metabolizována v játrech. Poločas je 17-21 hodin, přibližně 40% se vylučuje v nezměněné podobě, hlavně žlučí (38,9%) a v malém množství ledvinami (0,12%). Během prvního dne se odstraní 90% podané dávky.

Indikace pro použití

Prevence a léčba dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru u dětí starších 3 let.

Komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie a recidivující herpes infekce.

Prevence pooperačních infekčních komplikací.

Kontraindikace

Přecitlivělost na umifenovir nebo na jakoukoli složku léku, děti mladší 3 let. První trimestr těhotenství.

Opatrně

Druhý a třetí trimestr těhotenství.

Aplikace během těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neprokázaly žádné škodlivé účinky na těhotenství, embryonální a fetální vývoj, porod a postnatální vývoj.

Použití léku Arbidol® v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství může být Arbidol® použit pouze k léčbě a prevenci chřipky a pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínosů a rizik je určen ošetřujícím lékařem.

Není známo, zda Arbidol® přechází do mateřského mléka u žen během kojení. Pokud potřebujete Arbidol® používat, měli byste přestat kojit.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, před jídlem.

Jedna dávka (v závislosti na věku):

Jedna dávka léku

50 mg (1 tableta)

100 mg (2 tablety)

nad 12 let a dospělí

200 mg (4 tablety)

Stáří

Schéma užívání drogy

U dětí od 3 let a dospělých:

Nespecifická profylaxe během epidemie chřipky a jiných akutních virových infekcí dýchacích cest

v jedné dávce 2krát týdně po dobu 3 týdnů.

Nespecifická profylaxe přímým kontaktem s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi

v jedné dávce 1krát denně po dobu 10-14 dní.

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 3 let:

Komplexní léčba akutních střevních infekcí etiologie rotaviru

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů.

U dětí od 3 let a dospělých:

Komplexní léčba chronické bronchitidy, pneumonie,
herpetická infekce

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, pak v jedné dávce 2krát týdně po dobu 4 týdnů.

Prevence pooperačních infekčních komplikací

v jedné dávce 2 dny před operací, poté 2 a 5 dní po operaci.

Užívání léku začíná od okamžiku, kdy se objeví první příznaky chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí, nejlépe nejpozději do 3 dnů od počátku nemoci.

Pokud po užívání léku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků nemoci, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem a posoudit platnost užívání léku.

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Při léčbě chřipky a ARVI je možná souběžná symptomatická terapie, včetně užívání antipyretik, mukolytických a lokálních vazokonstriktorů.

Vedlejší účinek

Lék Arbidol® patří k nízko toxickým lékům a je obvykle dobře snášen.

Vedlejší účinky jsou vzácné, obvykle mírné nebo střední a přechodné.

Výskyt nežádoucích účinků léků je stanoven v souladu s klasifikací WHO: velmi často (s frekvencí více než 1/10), často (s frekvencí nejméně 1/100, ale méně než 1/10), zřídka (s frekvencí alespoň 1/1000, ale méně než 1/100), zřídka (s frekvencí nejméně 1/10000, ale méně než 1/1000), velmi zřídka (s frekvencí menší než 1/10000), frekvence není známa (nelze z dostupných údajů stanovit)

Poruchy imunitního systému: zřídka - alergické reakce.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky.

Zvláštní klinické studie věnované studiu interakce léčiva Arbidol® s jinými léčivy nebyly provedeny.

Informace o přítomnosti nežádoucí interakce s antipyretiky, mukolytiky a lokálními vazokonstrikčními léky v podmínkách klinické studie nebyly identifikovány.

speciální instrukce

Je nutné dodržovat doporučené schéma a délku příjmu léčiva. V případě, že chybí jedna dávka léku, měla by být vynechána dávka co nejdříve a průběh užívání léku by měl pokračovat podle zahájeného schématu. Pokud po užívání léku Arbidol® po dobu tří dnů při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků nemoci, včetně vysoké teploty (38 ° C nebo více), měli byste se poradit s lékařem a posoudit platnost užívání léku.

Dopad na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi u lidí různých profesí, vč. vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, provozovatelé atd.).

Formulář vydání

Potahované tablety, 50 mg.

10 tablet v blistru.

1, 2, 3 nebo 4 blistry spolu s návodem k použití v krabici.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Při teplotě nejvýše 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí

Podmínky výdeje z lékáren Výdej bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci / Organizace pro nároky spotřebitelů

OTCPharm PJSC, Rusko,
123317, Moskva, st. Testovskaya, 10
Tel.: +7 (800) 775-98-19
Fax: +7 (495) 221-18-02

Výrobce

JSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Rusko, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, 1a / 18, tel./fax: (4712) 34-03-13

Indikace