Rinza: návod k použití

Ceny v online lékárnách:

Rinza je kombinovaný lék, antipyretikum, antihistaminikum, analgetikum, antikongestivní, psychostimulační působení, k úlevě od příznaků akutní respirační virové infekce (ARVI) a nachlazení.

Uvolněte formu a složení

Léková forma Rinzy - tablety: ploché, kulaté, růžové, s bílou a tmavě růžovou barvou, se zkosenými hranami a dělicí linií na jedné straně (10 ks. V blistru z hliníku / PVC nebo blistru z hliníku / hliníku, v krabici 1 nebo 2 blistry).

Složení 1 tablety:

  • Účinné látky: kofein - 30 mg, paracetamol - 500 mg, hydrochlorid fenylefrinu - 10 mg, chlorfenamin maleát - 2 mg;
  • Doplňkové látky: sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mastek, stearát hořečnatý, methylparahydroxybenzoát sodný, povidon (K30), kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, karmínové barvivo (Ponso 4R).

Indikace pro použití

Rinza se doporučuje pro symptomatickou léčbu nachlazení a akutních virových infekcí dýchacích cest, včetně chřipky (rinorrhea, bolestový syndrom, febrilní syndrom).

Kontraindikace

  • Těžká arteriální hypertenze;
  • Těžká ateroskleróza koronárních tepen;
  • Diabetes mellitus (těžký průběh);
  • Současný příjem prostředků obsahujících účinné látky obsažené v přípravku Rinza;
  • Kombinované použití s ​​inhibitory monoaminooxidázy (MAO), tricyklickými antidepresivy, beta-blokátory;
  • Kojení a těhotenství;
  • Věk do 15 let;
  • Přecitlivělost na složky přípravku.

Relativní (pacienti vyžadují zvláštní péči při užívání, vzhledem k vysokému riziku komplikací):

  • Arteriální hypertenze;
  • Feochromocytom, hypertyreóza;
  • Chronická obstrukční plicní nemoc;
  • Bronchiální astma;
  • Cukrovka;
  • Nemoci krve;
  • Nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • Jaterní a / nebo selhání ledvin;
  • Vrozená hyperbilirubinémie (Dubin-Johnsonův syndrom, Gilbertův syndrom, Rotorův syndrom);
  • Hyperplázie prostaty;
  • Glaukom s uzavřeným úhlem.

Způsob podání a dávkování

Tablety Rinzy se užívají perorálně.

Doporučený dávkovací režim: dospělí a adolescenti starší 15 let - 3-4krát denně, 1 tableta. Maximální denní dávka by neměla přesáhnout 4 tablety, délka léčby by neměla přesáhnout 5 dnů.

Vedlejší efekty

  • Kardiovaskulární systém: zvýšený krevní tlak, tachykardie;
  • Nervový systém: hyperexcitabilita, poruchy spánku, závratě;
  • Trávicí systém: epigastrická bolest, nevolnost, sucho v ústech, zvracení, hepatotoxický účinek;
  • Hematopoetický systém: pancytopenie, methemoglobinémie, aplastická anémie, hemolytická anémie, agranulocytóza, trombocytopenie, anémie;
  • Orgán vidění: zvýšený nitrooční tlak, paréza akomodace, mydriáza;
  • Alergické reakce: angioedém, kopřivka, svědění, kožní vyrážka;
  • Dýchací systém: bronchiální obstrukce;
  • Močový systém: papilární nekróza, intersticiální nefritida, glukosurie, ledvinové koliky.

Předávkování lékem je zpravidla způsobeno užíváním paracetamolu v dávce více než 10–15 g. Mezi příznaky předávkování patří: prodloužení protrombinového času, bledost kůže, nevolnost, anorexie, zvracení, hepatonekróza, zvýšená aktivita hepatických transamináz.

K léčbě stavu se používají výplach žaludku, aktivní uhlí, symptomatická léčba. 8-9 hodin po předávkování se injikuje methionin ao 12 hodin později - acetylcystein.

speciální instrukce

Během léčby je nutné přestat brát anxiolytika (trankvilizéry), prášky na spaní, alkoholické nápoje.

Vyhněte se druhům práce, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí (například řízení vozidel a dalších složitých mechanismů).

Nepoužívejte přípravky obsahující paracetamol současně s přípravkem Rinza..

Léková interakce

Možné interakční reakce při kombinaci přípravku Rinza a jeho účinných látek s jinými léčivy:

  • Sedativa, inhibitory MAO, ethanol - zvyšuje se jejich účinnost;
  • Deriváty fenothiazinu, antiparkinsonika a antipsychotika, antidepresiva - hrozí zácpa, sucho v ústech, retence moči;
  • Glukokortikoidy - zvyšuje se riziko glaukomu;
  • Diuretika - jejich účinnost klesá pod vlivem paracetamolu;
  • Ethanol - zvyšuje se sedativní účinek antihistaminik;
  • Furazolidon, inhibitory MAO - je možný rozvoj hyperpyrexie, agitace, hypertenzní krize pod vlivem chlorfenaminu;
  • Tricyklická antidepresiva - zvyšuje se adrenomimetický účinek fenylefrinu;
  • Halothane - zvyšuje se riziko komorových arytmií;
  • Guanethidin - jeho hypotenzivní účinek klesá pod vlivem fenylefrinu a současně se zvyšuje alfa-adrenostimulační aktivita posledně jmenovaného;
  • Barbituráty, karbamazepin, difenin, rifampicin a další induktory mikrozomálních jaterních enzymů - nebezpečí hepatotoxického účinku paracetamolu se zhoršuje.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Skladovatelnost - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Rinza® (Rinza®) návod k použití

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Oddělení společnosti:

Kontakty pro dotazy:

Léková forma

reg. No: P N015798 / 01 od 14.05.09 - Neurčitě Datum opětovné registrace: 11.05.18
Rinza®

Uvolňovací forma, balení a složení Rinza®

Tablety jsou kulaté, ploché, růžové s tmavě růžovými a bílými postříkání, se zkosenými okraji a dělicí linií na jedné straně.

1 karta.
paracetamol500 mg
kofein30 mg
hydrochlorid fenylefrinu10 mg
chlorfenamin maleát2 mg

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý - 7 mg, kukuřičný škrob - 62,5 mg, kukuřičný škrob (pro 20% pasty) - 20 mg, povidon (K30) - 4 mg, methylparahydroxybenzoát sodný - 1 mg, stearát hořečnatý - 6 mg, mastek - 7 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 10 mg, karmínové barvivo (Ponso 4R) - 0,5 mg.

4 věci. - blistry (1) - kartonové obaly.
4 věci. - blistry (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky. Snižuje bolestivý syndrom pozorovaný při nachlazení - bolest v krku, bolesti hlavy, bolesti svalů a kloubů, snižuje horečku.

Fenylefrin - alfa1-adrenomimetikum. Má vazokonstrikční účinek, snižuje otoky a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a paranasálních dutin.

Chlorfenamin - blokátor histaminu H1-receptory, má antialergický účinek, snižuje otoky a hyperémii sliznic nosní dutiny, nosohltanu a paranasálních dutin, odstraňuje svědění v očích a nosu, snižuje exsudativní projevy.

Kofein má stimulační účinek na centrální nervový systém, což vede ke snížení únavy a ospalosti, ke zvýšení mentální a fyzické výkonnosti.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice přípravku Rinza® nejsou uvedeny.

Indikace pro Rinza ®

  • symptomatická léčba „nachlazení“, ARVI (včetně chřipky (febrilní syndrom, bolestivý syndrom, rinorrhea)).
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
J06.9Akutní infekce horních cest dýchacích nespecifikováno
J10Chřipka způsobená identifikovaným sezónním chřipkovým virem
R50Nejasná horečka

Dávkovací režim

Dospělí a děti starší 15 let jsou předepsány 1 tab. 3-4 krát denně Maximální denní dávka je 4 tab. Průběh léčby není delší než 5 dnů.

Vedlejší účinek

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, ospalost, poruchy spánku, zvýšená vzrušivost.

Z kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, tachykardie, bušení srdce.

Z trávicí soustavy: nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, dyspepsie, průjem, hepatotoxický účinek.

Ze smyslů: mydriáza, paréza akomodace, zvýšený nitrooční tlak.

Ze strany hematopoetického systému: anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie, leukopenie.

Z močového systému: nefrotoxicita (renální kolika, glukosurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza), potíže s močením.

Ostatní: suchost sliznice úst a nosu, faryngitida, bronchospasmus.

Na straně kůže: závažné kožní reakce jsou velmi vzácné - akutní generalizovaná exanthematózní pustulóza (OGE; akutní stav s vývojem pustulárních vyrážek; vyznačuje se horečkou a difuzním erytémem, doprovázeným pálením a svěděním; může se objevit otok obličeje, rukou a sliznic), Stevens-Johnsonův syndrom (SS; maligní exsudativní erytém; těžká forma erythema multiforme, ve které se na sliznici úst, plísních, hrdlech, očích, genitálech, dalších oblastech kůže a sliznic objevují puchýře), toxická epidermální nekrolýza (TEN, Lyellův syndrom; syndrom je důsledkem rozsáhlé) apoptóza keratinocytů, která vede k oddělení velkých ploch kůže na dermoepidermálním přechodu; postižená kůže vypadá jako opařená vroucí vodou).

Nežádoucí účinky zjištěné během postregistračního užívání drogy byly klasifikovány následovně: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100 a ®;

  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 15 let;
  • alkoholismus;
  • přecitlivělost na kofein, chlorfeniramin, paracetamol, fenylefrin nebo jiné složky léčiva.
  • S hypertyreózou, feochromocytomem, bronchiálním astmatem, chronickým obstrukčním plicním onemocněním, emfyzémem, chronickou bronchitidou, deficitem glukózy-6-fosfátdehydrogenázy, hemolytickou anémií, krevními chorobami, akutní hepatitidou, vrozenou hyperbilirubinemií (Gilbertův syndrom, Dubin-Johnsonův syndrom), Pechinův a Rothsonův syndrom nebo selhání ledvin, současné užívání léků, které mohou nepříznivě ovlivnit játra (barbituráty, fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, isoniazid, zidovudin a další induktory mikrozomálních fermentorů jater), pyloroduodenální obstrukce, stenotický vřed žaludku a / nebo vřed v dvanáctníku, epilepsie, hyperplázie prostaty, jakož i osoby s nedostatkem kalorií z potravy, Rinza® lze použít s opatrností po konzultaci s lékařem.

    Aplikace během těhotenství a laktace

    Vzhledem k nedostatku klinických údajů nebyla bezpečnost užívání léku během těhotenství a během kojení stanovena, proto je zařazení léku do této kategorie pacientů kontraindikováno..

    Žádost o porušení funkce jater

    Při selhání jater používejte opatrně.

    Aplikace pro zhoršenou funkci ledvin

    Při selhání ledvin používejte opatrně.

    Aplikace u dětí

    Droga je kontraindikována u dětí a dospívajících do 15 let..

    speciální instrukce

    Během období léčby by se člověk neměl zdržovat užívání alkoholu, pilulek na spaní a anxiolytických (trankvilizérů) drog. Neužívejte s jinými léky obsahujícími paracetamol.

    Pokud se příznaky onemocnění zhorší nebo přetrvávají i po 5 dnech užívání léku, měli byste přestat užívat a konzultovat se svým lékařem.

    Droga může způsobit ospalost.

    Pacienti s onemocněním srdce a štítné žlázy by neměli tento lék užívat bez konzultace s lékařem.

    Lék obsahuje složky, které mohou vyvolat alergické reakce (methylparahydroxybenzoát sodný a karmínové barvivo [Ponso 4R]), vč. zpožděné.

    Pokud se léčivý přípravek stal nepoužitelným nebo vypršela jeho platnost, neměl by být vyhozen do odpadních vod nebo ven. Lék je nutné vložit do sáčku a do nádoby na odpad. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.

    Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

    Droga může způsobit ospalost. Během léčby je nutné se zdržet řízení vozidel a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

    Předávkovat

    V případě předávkování by měl pacient okamžitě vyhledat lékaře. Okamžitá lékařská péče je kritická, i když nejsou pozorovány žádné příznaky nebo symptomy.

    Kofein

    Příznaky akutního předávkování: bolest břicha, zvracení, návaly horečky, zimnice, rozrušení, nespavost, podrážděnost, ztráta chuti k jídlu, slabost, třes, zvýšený tonus svalů, změněné vědomí, delirium, halucinace, zvýšený krevní tlak následovaný hypotenzí, tachykardie, tachypnoe, zvýšená produkce moči, hypokalémie, hyponatrémie, hyperglykémie, metabolická acidóza, záchvaty, myoklonus a rabdomyolýza, supraventrikulární a komorové arytmie.

    Příznaky chronické intoxikace kofeinovým „kofeinismem“: podrážděnost, nespavost, úzkost, emoční labilita, chronická bolest břicha.

    Chlorfenamin

    Symptomy: deprese centrálního nervového systému, hypertermie, anticholinergní syndrom (mydriáza, návaly horečky, sucho v ústech, retence moči, paréza střeva), tachykardie, hypotenze, hypertenze, nauzea, zvracení, agitace, dezorientace, halucinace, psycrhythmias,... Zřídka se u pacientů s agitací, záchvaty nebo kómou rozvine rabdomyolýza a selhání ledvin.

    Fenylefrin

    Příznaky: nevolnost, zvracení, podrážděnost, agitace, nespavost, psychóza, křeče, palpitace, tachykardie, zvýšený krevní tlak, reflexní bradykardie.

    Paracetamol

    Příznaky se objevují po převzetí 7,5 - 10 g: během prvních 24 hodin po požití - bledost kůže, nevolnost, zvracení; anorexie, bolesti břicha; prodloužený protrombinový čas, zhoršený metabolismus glukózy, metabolická acidóza (včetně laktátové acidózy). Příznaky jaterní dysfunkce se mohou objevit 12-48 hodin po předávkování: zvýšená aktivita "jaterních" transamináz, hepatonekróza. V těžkých případech - selhání jater s progresivní encefalopatií, kóma. Zřídka se jaterní selhání rychle vyvíjí a může být komplikováno selháním ledvin (tubulární nekróza)..

    Hranice předávkování může být snížena u starších pacientů a dětí, u pacientů užívajících určité léky (např. Induktory jaterních mikrosomálních enzymů), alkoholu nebo trpících plýtváním.

    Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí v prvních 6 hodinách po předávkování, zavedení dárců skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu - methioninu 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu po 12 hodinách. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání methioninu a acetylcystein) je určována koncentrací paracetamolu v krvi a dobou, která uplynula po jeho požití. Symptomatická terapie.

    Ze strany hematopoetického systému: předávkování paracetamolem u lidí s nedostatkem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy může způsobit hemolytickou anémii

    Léková interakce

    Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu.

    Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, deriváty fenothiazinu - zvyšují riziko zadržování moči, sucho v ústech, zácpu. GCS zvyšuje riziko vzniku glaukomu.

    Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxických účinků.

    Metoklopramid a domperidon se zvyšují a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

    Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

    Při současném podávání s barbituráty, difeninem, karbamazepinem, rifampicinem, isoniazidem, zidovudinem a dalšími induktory mikrozomálních jaterních enzymů se zvyšuje riziko vzniku hepatotoxického účinku paracetamolu..

    Při kombinovaném použití chloramfenikolu a paracetamolu T1/2 chloramfenikol se může zvýšit. U většiny pacientů s dlouhodobým warfarinem má vzácné používání paracetamolu obvykle INR malý nebo žádný účinek. Při dlouhodobém pravidelném používání však paracetamol zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další deriváty kumarinu), což zvyšuje riziko krvácení.

    Jedna vysoká dávka kofeinu může zvýšit vylučování lithia ledvinami. Náhlé zastavení příjmu kofeinu může vést ke zvýšení koncentrace lithia v séru.

    Chlorfenamin současně s inhibitory MAO může furazolidon vést k hypertenzní krizi, agitaci, hyperpyrexii.

    Současné užívání fenylefrinu s digoxinem a jinými srdečními glykosidy může zvýšit riziko arytmie a infarktu myokardu.

    Fenylefrin, pokud je užíván s inhibitory MAO, může vést ke zvýšení krevního tlaku. Fenylefrin snižuje účinnost beta-blokátorů a antihypertenziv.

    Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrinu, současné podávání halothanu zvyšuje riziko ventrikulární arytmie. Snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který zase zvyšuje alfa-adrenomimetickou aktivitu fenylefrinu.

    Podmínky skladování léčiva Rinza®

    Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.

    Rinza - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování tablety, včetně resorpce Lorseptu a Anestetiky léčiva pro léčbu symptomů nachlazení a ARVI u dospělých, dětí a těhotenství. Složení

    Indikace pro použití

    Pokyny k použití přípravku Rinza naznačují, že léčivo je zaměřeno na symptomatickou léčbu nachlazení, akutních respiračních virových infekcí a chřipky, doprovázených zvýšením tělesné teploty a syndromů bolesti. Ve skutečnosti může mít lék antipyretické, analgetické, antihistaminické a psychostimulační účinky, ale nebojuje proti příčinám nemoci.

    Dále může být léčivo předepsáno jako anestetikum pro migrény, bolesti hlavy, neuralgie, popáleniny, bolesti zubů, artralgie a zranění..

    Instrukce k "Rinza" také umožňuje použití léčiva jako součásti komplexní terapie pro paranazální sinusy, rinitidu, sinusitidu, alergie a jiná onemocnění..

    Opatření

    Než začnete přípravek Rinza užívat, musíte si pozorně přečíst návod k použití, abyste se s opatřeními seznámili. Tyto zahrnují:

    1. Nepřekračujte dávku uvedenou v návodu.
    2. Je zakázáno používat lék společně s hypnotiky, sedativy a anxiolytiky (trankvilizéry) a léky obsahující paracetamol.
    3. Během léčby Rinzou je přísně zakázáno pít alkohol.
    4. Neužívejte lék, pokud uplynula doba použitelnosti. Rinza má 3 roky.
    5. Neměli byste zneužívat silný čaj, kávu a jiné tonické nápoje. To je plné výskytu nespavosti, bušení srdce, arytmií, podrážděnosti a závratě..
    6. Měli byste se vyvarovat užívání přípravku Rinza s nefro- a hepatotoxickými antibiotiky.

    V případě dlouhodobého užívání léku je nezbytné provádět krevní testy. Je třeba také vzít v úvahu, že příjem Rinzy může ovlivnit výsledky kontroly dopingu a má dopad na řízení dopravy. Během léčby byste neměli řídit a provádět jiné činnosti, které vyžadují rychlé reakce a soustředění.

    Dávkování a způsob podání

    Okamžitě je třeba poznamenat, že pro děti prostě neexistuje žádná samostatná dávka, protože léčivo mohou užívat pacienti, kteří dosáhli věku 15 let. Jejich norma je již stejná jako u dospělých.

    Instrukce doporučuje užívat tablety Rinzy 1,5 hodiny po jídle a vypít velké množství vody. Jedna dávka je obvykle 1 tableta, ale v extrémních případech ji lze zdvojnásobit, zatímco denní dávka by měla zůstat nezměněna. Maximální denní dávka jsou 4 tablety. Můžete si vzít lék 3-4krát denně. Průběh léčby je 5 dní. Pokud příznaky nemoci přetrvávají déle, musíte navštívit lékaře.

    V některých případech je snazší užívat tento lék ve formě horkého nápoje, pak jsou pacientům předepsány léky ve formě prášku k přípravě roztoku. Trvání jeho podávání by také nemělo přesáhnout 5 dní a frekvence recepcí denně - 3krát 1 sáček, protože paracetamol v této formě je více než v tabletách.

    Co pomáhá Rinze

    Každá složka léku hraje specifickou roli v boji proti SARS, akutním respiračním infekcím a chřipce. Lék má komplexní účinek na tělo:

    • Paracetamol je jednou z nejčastějších látek pro úlevu od bolesti při akutních respiračních infekcích, akutních virových infekcích dýchacích cest a jiných nemocích: bolest hlavy a svalů, bolest v krku. Paracetamol, který působí na centrální nervový systém, zejména odstraněním účinku hormonálních látek prostaglandinů na centra termoregulace v mozku, pomáhá snižovat teplotu. Jedna dávka by měla být podle WHO v rozmezí 500-1000 mg. Jedna tableta přípravku "Rinza" obsahuje 500 mg a "RinzaSip" - 750 mg paracetamolu; to stačí k dosažení terapeutického účinku.
    • Téměř vždy s nachlazením se objevují příznaky rýmy a volné dýchání je obtížné. Fenylefrin ze složení léčiva pomáhá vyrovnat se s tím tím, že působí na vaskulární receptory a snižuje otok tkáně v horních dýchacích cestách a v nose.
    • Chlorfenamin (feniramin) je antihistaminikum. Blokuje činnost tkáňového hormonu - histaminu, který během zánětu přenáší nervové impulzy. Pokud jsou histaminové receptory podrážděny, dochází k různým alergickým reakcím: kožní vyrážky, otoky, bronchospasmus a další. Účinek použití chlorfenaminu je podobný fenylefrinu: otok a svědění sliznic očí, nosu, krku jsou eliminovány, kapiláry a krevní cévy jsou zúženy, tvorba sliznic v nose je snížena.
    • Metabolické produkty virů a bakterií u takových chorob mají obecně toxický účinek na organismus, způsobují slabost a rychlou únavu. Kofein má tonizující účinek na nervový systém, zlepšuje pohodu, obnovuje sílu a zvyšuje účinnost. Navíc má vazodilatační účinek a zvyšuje vylučování moči lidským tělem..

    Lék v optimálních dávkách obsahuje výše uvedené látky a úspěšně bojuje proti většině „studených“ symptomů: zánět, otok sliznic, ucpaný nos, horečka, zimnice, bolest a ztráta energie. Užívání jednoho léku s komplexem účinných látek šetří peníze a čas při léčbě infekčních chorob.

    Uvolněte formu a složení

    Rinza je k dispozici v lékové formě pro perorální tablety. Jsou růžové s tmavě růžovými nebo bílými skvrnami, kulatým tvarem a zkosenými okraji. Přípravek obsahuje několik hlavních účinných látek, jejich obsah v jedné tabletě je:

    1. Chlorfenamin maleát - 2 mg.
    2. Fenylefrin hydrochlorid - 10 mg.
    3. Kofein - 30 mg.
    4. Paracetamol - 500 mg.

    Tableta také obsahuje pomocné látky.

    Tablety Rinza jsou baleny v blistru po 10 kusech. Kartonová krabička obsahuje jeden blistr s tabletami a návod k použití léku.

    Pastilky (Rinza Lorsept a Lorsept Anesthetics).

    Neexistují žádné jiné lékové formy, ať už jde o prášek nebo tobolky..

    2,4-dichlorbenzylalkohol + amylmetakrezol + pomocné látky (Rinza Lorsept).

    2,4-dichlorbenzylalkohol + amylmetakrezol + monohydrát hydrochloridu lidokainu + pomocné látky (Rinza Lorsept Anesthetics).

    Rinza návod k použití tablet pro děti

    Ve formě tablet je indikována léčba dětí starších 15 let. Dávkování je v tomto případě stejné jako u dospělých. Pro malé děti byla vyvinuta speciální dětská forma - „Rinzasip pro děti“, což je prášek v sáčku pro přípravu horkého nápoje.

    Léčebný režim dítěte je následující:

    • 1 sáček medicíny se nalije do sklenice a nalije se zahřátou vařenou vodou (nikoli vařící vodou), důkladně promíchejte;
    • jednorázová dávka sáčků - 1 ks;
    • nejvyšší denní dávka: 6-10 let - 2 dávky; 10–12 let - 3 dávky, 12–15 let - 4 dávky;
    • doporučený interval mezi dávkami je 4-6 hodin;
    • celkové trvání terapie - ne více než 5 dní.

    Lék není předepsán dětem mladším 6 let..

    Tento léčivý přípravek obsahuje tyto složky:

    • paracetamol (280 mg);
    • feniramin (10 mg);
    • vitamin C (100 mg);
    • pomocné složky: sladidla - sacharóza, cukr náhradní aspartam, sunet; zdroj vitaminu hořečnatého - citrát hořečnatý; malinová příchuť a barva.

    Díky přítomnosti vitamínu C vám nápoj umožňuje obnovit přirozenou imunitu dítěte. Účinek tohoto vitaminu na organismus je způsoben zrychlením metabolických procesů v důsledku tvorby potřebných enzymů; antioxidační účinek na buňky těla; účast na metabolismu uhlohydrátů, syntéza hemoglobinu a kolagenu, která je nezbytná pro normální růst zubů, kostí a regeneraci tkání.

    Kyselina askorbová se v těle nehromadí, proto ji musíte denně doplňovat jídlem nebo drogami, zejména při nemoci.

    Kontraindikace

    Absolutní kontraindikací na začátku užívání tohoto léku je individuální přecitlivělost na jednu nebo více účinných látek nebo pomocných látek..

    Patologie, pro které není lék předepsán:

    • ateroskleróza srdečních tepen;
    • hypertonické onemocnění;
    • erozivní a ulcerativní léze zažívacího traktu (v akutní fázi);
    • krvácení v gastrointestinálním traktu;
    • „Aspirinová triáda“ (nesnášenlivost salicylátů a jiných NSAID v kombinaci s bronchiálním astmatem a polypózou nosu nebo paranasálních dutin);
    • závažné funkční selhání ledvin;
    • selhání jater (včetně na pozadí alkoholického poškození);
    • hepatitida a jiná aktivní onemocnění jater;
    • cukrovka.

    Rinza je kontraindikována u dětí a dospívajících mladších 15 let.

    Vedlejší efekty

    Vedlejší účinky na užívání léčiva lze vyjádřit:

    Alergie - ve formě vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému;

    Centrální nervový systém - ve formě závratí, poruchy spánku, zvýšené dráždivosti;

    Kardiovaskulární systém - ve formě zvýšeného krevního tlaku, tachykardie;

    Trávicí systém - ve formě sucho v ústech, nevolnosti, zvracení, bolesti v epigastriu, hepatotoxické účinky;

    Vize - ve formě mydriázy, parézy přizpůsobení, zvýšeného nitroočního tlaku;

    Hematopoetický systém - ve formě anémie, trombocytopenie, agranulocytózy, hemolytické a aplastické anémie;

    Močový systém - ve formě ledvinové koliky, glukosurie, intersticiální nefritidy, papilární nekrózy;

    Dýchací systém - bronchiální obstrukce.

    Lékové interakce

    Rinzain lék je schopen během užívání všestranně působit na různé léky.

    Inhibitory MAO, sedativa, ethanol - Rinza zvyšuje jejich účinek.

    Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, fenothiazinová léčiva - vedou ke zvýšenému riziku zácpy, retence moči.

    GCS - může se vyvinout glaukom.

    Diuretika - Rinza snižuje jejich účinnost.

    Toto není úplný seznam lékových interakcí u Rinziny drogy. Při předepisování byste tedy měli se svým lékařem prodiskutovat každý další lék používaný k léčbě..

    Další pokyny

    Nekombinujte užívání drogy Rinza s alkoholem, prášky na spaní a trankvilizéry, stejně jako s jinými drogami, které obsahují paracetamol.

    Při léčbě přípravkem Rinza byste měli být opatrní a vyvarovat se řízení vozidla a práce se složitými mechanismy

    Rinza, Rinzasip, jak pít pilulky pro děti

    Tyto prášky mohou užívat pouze dospívající od patnácti let. Normy pro užívání drogy pro mladé lidi: 1 tableta, 3x denně. Léčba trvá pět dní.

    Dětem se doporučuje pít prášek rozpuštěný v horké vodě - ve formě čaje. Kapalina by měla být během používání příjemně teplá. Droga pro děti se nazývá Rinzasip.

    Je však také určen pro dítě starší šesti let. Až do tohoto věku není tento lék povolen kojencům v jakékoli formě..

    Dávkování a schéma:

    • Pro jednu dávku stačí rozpustit jeden balíček v šálku horké vody (pro léčivý čaj nepoužívejte vroucí vodu).
    • Roztok promíchejte a nechte dítě pít, aby tekutina nebyla horká..
    • Pro děti od 6 do 10 let postačují 2 dávky denně. A do věku dvanácti - třikrát denně. Nad 12 let - čtyři dávky denně.
    • Interval mezi čerpáním prostředků je asi čtyři až šest hodin.
    • Léčebné období - pět dní.


    Rinza - pro děti z nachlazení

    Prášek obsahuje vitamín C, takže léčivo obnovuje imunitní systém u dětí a dospívajících. Právě tento vitamin pomáhá oslabenému imunitnímu systému vyrovnat se s nemocí v raných stádiích jejího vývoje urychlením metabolických procesů. Je velmi pozoruhodné, že kyselina askorbová nemá takové vlastnosti, jako je hromadění přebytku v těle, takže nemůže být nadbytek. Během nachlazení tělo vždy trpí nedostatkem této složky, proto je nutné jej doplnit.

    Kontraindikace

    Lék v obou formách má následující kontraindikace:

    1. Cukrovka.
    2. Ateroskleróza myokardiálních cév.
    3. Portální a arteriální hypertenze.
    4. Individuální nesnášenlivost součástí.
    5. Těhotenství a kojení.
    6. Alkoholismus.
    7. Děti do 15 let.

    V následujících případech se postupuje opatrně:

    1. Přítomnost erozivních a ulcerativních lézí zažívacího systému.
    2. Respirační onemocnění: chronická bronchitida, astma, emfyzém, obstrukční plicní onemocnění.
    3. Onemocnění jater: akutní selhání jater, hepatitida, Gilbertův syndrom, Dubin-Johnson a Rotor.
    4. U jiných nemocí: dehydratace; s nádorem v nadledvinách; hyperplázie prostaty; glaukom; hemolytická anémie; selhání ledvin; epilepsie; deficit glukózy-6-fosfát dehydrogenázy.

    Současné podávání léku s tricyklickými antidepresivy, barbituráty, fenytoinem, fenobarbitalem a dalšími léky, které mají negativní účinek na játra, inhibitory monoaminooxidázy a beta-blokátory není povoleno.

    Pediatrická forma léčiva je také kontraindikována v případě nedostatku sukralázy nebo isomaltázy, intolerance fruktózy a malabsorpce glukózy-galaktózy..

    Interakce s jinými látkami a závěr

    Aby se dosáhlo rychlé úlevy a zotavení, musí být léčba zahájena při prvních známkách nachlazení..

    Je zakázáno předepisovat lék pro sebe, když již probíhá léčba jinými léky, protože paracetamol v kombinaci s některými léky vyvolává určité reakce v těle.

    Při současném příjmu ethanolu, sedativ a inhibitorů MAO je účinek těchto inhibitorů zvýšen. Riziko vzniku sekundárních reakcí se zvyšuje při současném podávání paracetamolu a antidepresiv, antipsychotik nebo derivátů fenothiazonu. Indikace pro použití přípravku „Rinza“ zakazují kombinování léku s glukokortikosteroidy, protože to zvyšuje riziko vzniku glaukomu. Nesprávná kombinace léků může také vést k hypertenzní krizi, onemocnění jater, ventrikulární arytmie a dalším závažným poruchám..

    Aby bylo možné těžit pouze z jakéhokoli léku a nevyvolávat nové problémy, měli byste se před použitím jakéhokoli léku poradit s lékařem a určitě informujte o již užívaných lécích. Pouze pozorný a pečlivý přístup ke svému vlastnímu zdraví vám pomůže rychle se zbavit nemoci.

    Rinza

    Rinza je kombinovaná droga. Paracetamol, který je součástí kompozice, má antipyretický a analgetický účinek: snižuje bolestivý syndrom pozorovaný při nachlazení - bolestech v krku, bolestech hlavy, bolesti svalů a kloubů a snižuje horečku. Fenylefrin má vazokonstrikční účinek - snižuje otoky a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a paranasálních dutin. Chlorfeniramin má antialergický účinek: eliminuje svědění očí, nosu a krku, otoky a hyperémii sliznic nosní dutiny, nosohltanu a paranasálních dutin, snižuje exsudativní projevy. Kofein má stimulační účinek na centrální nervový systém, což vede ke snížení únavy a ospalosti, ke zvýšení mentální a fyzické výkonnosti.

    Indikace pro použití:
    Rinzův lék se doporučuje pro symptomatickou léčbu nachlazení, chřipky, SARS (febrilní syndrom, bolestivý syndrom, rinorea).

    Způsob aplikace:
    Rinza se užívá ústně. Děti starší 15 let a dospělí by měli vzít kartu Rinza 1 kartu. 3-4 krát denně. Maximální denní dávka jsou 4 tablety. Průběh léčby není delší než 5 dnů. Pokud po uplynutí této doby při užívání přípravku Rinz v souladu s pokyny nedochází k terapeutickému účinku, měli byste se poradit s lékařem.

    Vedlejší efekty:
    I když užíváte tablety Rinza v souladu s pokyny v omezeném počtu případů, mohou nastat následující nežádoucí účinky: alergické reakce (včetně vyrážky na kůži, svědění, kopřivka, angioedém), závratě, poruchy spánku, podrážděnost, mydriáza; zvýšení krevního tlaku, tachykardie; může nastat nevolnost, zvracení, epigastrická bolest; suchá ústa; retence moči, paréza akomodace, zvýšený nitrooční tlak; anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie; hepatotoxický účinek, nefrotoxicita (papilární nekróza); bronchiální obstrukce.

    Kontraindikace:
    Použití tablet Rinza je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na paracetamol a další složky, které tvoří léčivo; při užívání dalších látek obsahujících látky, které tvoří Rinzu; zatímco berou tricyklická antidepresiva, inhibitory MAO, beta-blokátory.

    Příjem Rinzu během těhotenství a kojení je kontraindikován. Použití přípravku Rinz v dětství (do 15 let) je kontraindikováno.
    Opatrně:
    Arteriální hypertenze; hypertyreóza; feochromocytom; diabetes; bronchiální astma; chronická obstrukční plicní nemoc; nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy; krevní choroby; vrozená hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom); selhání jater a / nebo ledvin; glaukom s uzavřeným úhlem; hyperplázie prostaty.

    Těhotenství:
    Je kontraindikováno užívat Rinzu v těhotenství.

    Interakce s jinými léčivými přípravky:
    Rinza zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ, ethanolu. Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, deriváty fenothiazinu - zvyšují riziko zadržování moči, sucho v ústech, zácpu. Glukokortikosteroidy zvyšují riziko vzniku glaukomu. Paracetamol snižuje účinnost diuretik. Chlorfeniramin současně s inhibitory MAO může furazolidon vést k hypertenzní krizi, agitaci, hyperpyrexii. Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrinu, současné podávání halothanu zvyšuje riziko ventrikulární arytmie. Snižuje hypotenzní účinek guanethidinu, který zase zvyšuje alfa-adrenergní aktivitu fenylefrinu.
    Při současném podávání přípravku Rinza s barbituráty, difeninem, karbamazepinem, rifampicinem a dalšími induktory jaterních mikrozomálních enzymů se zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxického účinku paracetamolu..

    Předávkovat:
    K předávkování může dojít, pokud nebudete dodržovat pravidla pro užívání léku stanovená v návodu k použití přípravku Rinz. Předávkování, obvykle způsobené paracetamolem, se objevuje po požití více než 10-15 g posledně uvedeného. Možné: bledost kůže, anorexie, nevolnost, zvracení; hepatonekróza; zvýšená aktivita "hepatických" transamináz, prodloužená protrombinová doba. Pokud dojde k předávkování, okamžitě vyhledejte lékaře. Léčba: výplach žaludku následovaný jmenováním aktivního uhlí; symptomatická terapie, podávání metioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu - 12 hodin.

    Podmínky skladování:
    Seznam B. Uchovávejte Rinzinu drogu při teplotě nepřesahující 25 ° C na suchém a tmavém místě. Udržujte mimo dosah dětí.

    Formulář vydání:
    Rinza je dostupná ve formě tablet, v blistrech po 10; 20 tablet.

    Složení:
    1 tableta Rinza obsahuje: paracetamol 500 mg, kofein 30 mg, hydrochlorid fenylefrinu 10 mg, chlorfeniramin maleát 2,0 mg.
    Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, kukuřičný škrob (pro 20% pasty), povidon (K30), methylparahydroxybenzoát sodný, stearát hořečnatý, talek, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), karmínové barvivo (Ponso 4R).